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公开(公告)号:CN116858963A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202310850501.8
申请日:2023-07-11
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司 , 浙江大学医学院附属第二医院
Abstract: 本发明公开了一种基于HPLC‑MS/MS的视黄醇,全反式视黄酸,9‑顺式视黄酸和全反式视黄醛检测方法,包括以下步骤:血液样本经处理后得到检测样本;利用HPLC‑MS/MS检测添加内标溶液的标准曲线工作液得到目标待测物对应的标准曲线方程,利用HPLC‑MS/MS对添加内标溶液的检测样本进行检测,利用标准曲线方程计算得到检测样本中目标待测物的含量;HPLC‑MS/MS检测使用的色谱柱:ACE PFP柱;流动相A:甲醇:乙腈:水:甲酸=300:400:300:0.1;流动相B:甲醇:乙腈:水:甲酸=300:550:150:0.1。本发明的检测方法全反式视黄酸,9‑顺式视黄酸能够获得良好的液相分离度,能同时检测视黄醇,全反式视黄酸,9‑顺式视黄酸,全反式视黄醛,实现一针进样出结果,且特异性强,方法检测限低。
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公开(公告)号:CN108802221A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810603414.1
申请日:2018-06-12
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/88 , G01N2030/027 , G01N2030/062 , G01N2030/884
Abstract: 本发明公布一末梢血中维生素A和维生素E的微量检测方法,其特征在于,包括待测样本的前处理:取末梢血样品加入含有内标溶液,涡旋震荡完成蛋白沉淀,加入特丁基甲醚涡旋震荡萃取,并离心上清液,室温下氮气吹干所述上清液,并加入复溶液,涡旋震荡后离心得到待测样本;以及超高效液相色谱串联质谱检测:通过超高效液相色谱串联质谱检测获得所述待测样本中待测物的峰面积和对应内标峰面积,本发明提供的微量检测方法可以在2分钟内完成微量末梢血样本中维生素A和维生素E的快速高效检测。
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公开(公告)号:CN108732285A
公开(公告)日:2018-11-02
申请号:CN201810602140.4
申请日:2018-06-12
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公布一高通量测定血清中25-羟基维生素D的定量检测方法,包括以下步骤:待测样本的前处理:取样品加入含有25-羟基维生素D同位素的内标物,涡旋震荡完成蛋白沉淀,加入特丁基甲醚涡旋震荡萃取,并离心得到上清液,氮气吹干所述上清液,并加入复溶液,涡旋震荡后离心得到待测样本;超高效液相色谱-串联质谱检测所述待测样本,获得所述待测样本的内标峰以及对应内标峰面积;以及代入所述待测样本的峰面积与对应内标峰面积的比值到回归方程,得到待测样本的含量,其中所述回归方程反应标准品峰面积与对应内标峰面积比值和标准品溶液浓度之间的关系。
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公开(公告)号:CN116773697A
公开(公告)日:2023-09-19
申请号:CN202310733597.X
申请日:2023-06-19
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种人血液中胰高血糖素样肽检测样本的处理方法,检测样本中的待测胰高血糖素样肽(GLP‑1)包括活性状态的GLP‑1(7‑36)和非活性状态的GLP‑1(9‑36),检测样本的处理包括如下步骤:S1,量取待测血液样本于洁净的样本管a中,加入与待测血液样本等体积的‑20℃冷乙腈,充分混匀,室温静置沉淀,4℃离心;S2,取上清液于洁净的样本管b中,加入与上清液等体积的1%FA溶液,充分混匀,室温静置,4℃离心。通过绘制标准工作曲线;利用检测结果和标准工作曲线得出待测样本中GLP‑1的含量。该方法中样本处理后,信号相应更强,并且可同时对活性状态的GLP‑1(7‑36)和非活性状态的GLP‑1(9‑36)进行定性和定量分析。
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公开(公告)号:CN108732285B
公开(公告)日:2021-05-28
申请号:CN201810602140.4
申请日:2018-06-12
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公布一高通量测定血清中25‑羟基维生素D的定量检测方法,包括以下步骤:待测样本的前处理:取样品加入含有25‑羟基维生素D同位素的内标物,涡旋震荡完成蛋白沉淀,加入特丁基甲醚涡旋震荡萃取,并离心得到上清液,氮气吹干所述上清液,并加入复溶液,涡旋震荡后离心得到待测样本;超高效液相色谱‑串联质谱检测所述待测样本,获得所述待测样本的内标峰以及对应内标峰面积;以及代入所述待测样本的峰面积与对应内标峰面积的比值到回归方程,得到待测样本的含量,其中所述回归方程反应标准品峰面积与对应内标峰面积比值和标准品溶液浓度之间的关系。
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公开(公告)号:CN110824091A
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201911302626.7
申请日:2019-12-17
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
IPC: G01N30/88
Abstract: 本发明公开了一种类固醇激素检测方法,步骤包括:向待测样品中加入内标物;进行衍生化反应;利用色谱串联质谱检测分析物。分析物同时包括第一类类固醇激素和第二类类固醇激素;第一类类固醇激素选自以下类固醇激素中的至少一种:雌二醇和雌三醇;第二类类固醇激素选自以下类固醇激素中的至少一种:脱氢表雄酮、脱氢表雄酮硫酸酯、睾酮、二氢睾酮、雄烯二酮、皮质醇、可的松、11-去氧皮质醇、17α-羟孕酮、17α-羟孕烯醇酮、醛固酮、皮质酮、脱氧皮质酮、孕酮和孕烯醇酮。该方法操作步骤少,检测时间短,能特异灵敏地准确定量分析物。
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公开(公告)号:CN116879438A
公开(公告)日:2023-10-13
申请号:CN202310847386.9
申请日:2023-07-11
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种人血液中维生素K1、甲萘醌‑4、甲萘醌‑7的快速检测方法,包括以下步骤:拟合目标待测物对应的标准曲线方程,利用检测样本的检测结果,根据对应的标准曲线方程计算得到检测样本中目标待测物的含量;HPLC‑MS/MS检测的色谱条件中梯度洗脱时间4min,流动相A的体积分数+流动相B的体积分数=100%,0.01‑0.4min流动相A的体积分数5%;0.4‑3.5min流动相A的体积分数由5%下降至0%;3.5‑3.51min流动相A的体积分数由0%上升至5%;3.51‑4min流动相A的体积分数由5%下降至0。本发明的检测方法所需时间短,仅需4min,对于大样本量的实验,极大的节约了时间。
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公开(公告)号:CN116754678A
公开(公告)日:2023-09-15
申请号:CN202310730020.3
申请日:2023-06-19
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种血液中胰岛素样生长因子检测样本的处理及检测方法,样本处理采用0.6%SDS解离剂和沉淀剂对样本进行处理,并采用冰乙腈进一步清洗沉淀以清除SDS,减少SDS对仪器的损伤,采用确定好的色谱和质谱条件进行检测,利用标准曲线得出血液样本中胰岛素样生长因子的含量。本发明方法不需要经过SPE纯化,质谱检测仅需4.5min,对于大样本量的应用场景,极大地节约成本和检测时长。
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公开(公告)号:CN116699031A
公开(公告)日:2023-09-05
申请号:CN202310733403.6
申请日:2023-06-19
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种全新的人血液中血管钙化抑制因子检测样本的处理及检测方法,待测样本处理步骤如下:S1、量取生物样本置于样本管a中,加入CBF内标工作液,1%SDS溶液和终浓度为10mM的DTT溶液;水浴震荡;加入样本4倍体积的冷乙腈,充分震荡混匀;4℃离心;S2、移取S1中的上清液至样本管b中,加入上清液2.22倍体积的冷乙腈,充分混匀后‑20℃冰箱静置;4℃离心,弃去上清;S3、加入血液样本2.5倍体积的冷乙腈,轻轻震荡;4℃离心,弃去上清液,室温下晾干;S4、加入0.1%FA水溶液,涡旋震荡,充分溶解即得待测样本。本方法采用HPLC‑MS/MS技术手段,在MRM模式下,对CBF进行绝对定量。
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公开(公告)号:CN110927289A
公开(公告)日:2020-03-27
申请号:CN201911302599.3
申请日:2019-12-17
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种类固醇激素检测试剂盒,属于激素检测试剂盒技术领域。该试剂盒包括:混合标准液、混合内标溶液、稀释剂A和稀释剂B;混合标准液的溶质同时包括第一类类固醇激素和第二类类固醇激素;混合标准液的溶剂为甲醇;第一类类固醇激素选自以下类固醇激素中的至少一种:雌二醇和雌三醇;第二类类固醇激素选自以下类固醇激素中的至少一种:脱氢表雄酮、脱氢表雄酮硫酸酯、睾酮、二氢睾酮、雄烯二酮、皮质醇、可的松、11-去氧皮质醇、17α-羟孕酮、17α-羟孕烯醇酮、醛固酮、皮质酮、脱氧皮质酮、孕酮和孕烯醇酮。使用本发明试剂盒,能够特异灵敏地快速定量分析物,操作步骤少,无需分步处理。
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