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公开(公告)号：CN114994204B
公开(公告)日：2025-01-24
申请号：CN202210594159.5
申请日：2022-05-27
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种高效测定14种精神类药物的方法，包括以下步骤：获得待测样品；通过高效液相色谱串联质谱技术对待测样品进行检测，并利用外标法进行定量分析。本发明同时测定14种常见精神药物浓度，不仅能避免药物种类单一，通量低，影响检测的效率，不利于开展更多检测项目的问题；又能避免检测药物种类过多，成本过高，资源浪费的现象。
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公开(公告)号：CN118393055B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410865059.0
申请日：2024-07-01
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于HPLC‑MS/MS的全反式视黄醇和11‑顺式视黄醇的分离检测方法，分别拟合目标待测物的标准曲线方程，用HPLC‑MS/MS对检测样本进行分离和定量检测，根据对应的标准曲线方程计算检测样本中目标待测物的含量；HPLC‑MS/MS分离的色谱条件如下：色谱柱：ACE Excel‑2 C18‑PFP柱；流动相：A：0.1%甲酸水溶液；B：0.1%甲酸+2mM乙酸铵甲醇溶液；流速：0.3 mL/min；柱温：40℃。本方法具有高灵敏度，高特异性；能够实现将全反式视黄醇和11‑顺式视黄醇进行分离并检测，检测时间只要4.5min，填补了全反式视黄醇和11‑顺式视黄醇同时分离检测的空白。
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公开(公告)号：CN118518885A
公开(公告)日：2024-08-20
申请号：CN202410576100.2
申请日：2023-02-01
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
IPC: G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/531 , G01N27/62 , G01N27/626
Abstract: 本发明公开了一种用于结直肠癌预测、诊断或预后的蛋白标志物组合，属于癌症蛋白质组学检测技术领域。所述蛋白标志物组合包括LRG1和CNDP1，还可包括C9和ITIH3。本发明还提供基于上述蛋白标志物组合的应用和系统。本发明的蛋白标志物组合为早期结直肠癌，甚至是进展期癌前病变的预测提供了基于血浆的无创筛查手段。利用本发明的方法和系统进行结直肠癌预测、诊断或预后，对患者无创伤，取材方便，血浆用样量少，灵敏度和特异性高，最重要的是填补了早期结直肠癌没有有效蛋白质标志物的空白。
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公开(公告)号：CN113030327B
公开(公告)日：2022-03-25
申请号：CN202110268695.1
申请日：2021-03-12
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于高效液相色谱‑串联质谱检测受试者生物样本中标志物组合含量的试剂盒，属于泌尿结石标志物检测领域。其中，所述试剂盒包括所述标志物组合的分离检测试剂，所述标志物组合包括柠檬酸和异柠檬酸，进一步地，所述标志物组合还包括草酸和胱氨酸。利用本发明，可能实现柠檬酸含量的精准测定，可以进一步用于诊断受试者是否患有泌尿结石，或者用于预测受试者是否具有患泌尿结石风险，或者用于评估泌尿结石患者接受结石治疗的效果，或者用于预测泌尿结石患者治疗痊愈后是否具有复发风险，具有重大的临床意义和巨大的经济效益。
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公开(公告)号：CN113030327A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110268695.1
申请日：2021-03-12
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于高效液相色谱‑串联质谱检测受试者生物样本中标志物组合含量的试剂盒，属于泌尿结石标志物检测领域。其中，所述试剂盒包括所述标志物组合的分离检测试剂，所述标志物组合包括柠檬酸和异柠檬酸，进一步地，所述标志物组合还包括草酸和胱氨酸。利用本发明，可能实现柠檬酸含量的精准测定，可以进一步用于诊断受试者是否患有泌尿结石，或者用于预测受试者是否具有患泌尿结石风险，或者用于评估泌尿结石患者接受结石治疗的效果，或者用于预测泌尿结石患者治疗痊愈后是否具有复发风险，具有重大的临床意义和巨大的经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109655568B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910058868.X
申请日：2019-01-22
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公开一高效液质联用同时测定35种精神药物的方法及试剂盒，通过优化色谱条件和质谱条件实现35种精神药物的同时处理，且精神药物的前处理步骤简单，仅仅通过简单的甲醇进行蛋白沉淀，该试剂盒及对应的检测方法相较现有技术极大地降低成本，极大地缩短分析时长，提高灵敏度以及通量，满足临床检测的需求。
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公开(公告)号：CN108802221A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810603414.1
申请日：2018-06-12
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
CPC classification number: G01N30/02 , G01N30/06 , G01N30/88 , G01N2030/027 , G01N2030/062 , G01N2030/884
Abstract: 本发明公布一末梢血中维生素A和维生素E的微量检测方法，其特征在于，包括待测样本的前处理：取末梢血样品加入含有内标溶液，涡旋震荡完成蛋白沉淀，加入特丁基甲醚涡旋震荡萃取，并离心上清液，室温下氮气吹干所述上清液，并加入复溶液，涡旋震荡后离心得到待测样本；以及超高效液相色谱串联质谱检测：通过超高效液相色谱串联质谱检测获得所述待测样本中待测物的峰面积和对应内标峰面积，本发明提供的微量检测方法可以在2分钟内完成微量末梢血样本中维生素A和维生素E的快速高效检测。
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公开(公告)号：CN116879438A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310847386.9
申请日：2023-07-11
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种人血液中维生素K1、甲萘醌‑4、甲萘醌‑7的快速检测方法，包括以下步骤：拟合目标待测物对应的标准曲线方程，利用检测样本的检测结果，根据对应的标准曲线方程计算得到检测样本中目标待测物的含量；HPLC‑MS/MS检测的色谱条件中梯度洗脱时间4min，流动相A的体积分数+流动相B的体积分数＝100％，0.01‑0.4min流动相A的体积分数5％；0.4‑3.5min流动相A的体积分数由5％下降至0％；3.5‑3.51min流动相A的体积分数由0％上升至5％；3.51‑4min流动相A的体积分数由5％下降至0。本发明的检测方法所需时间短，仅需4min，对于大样本量的实验，极大的节约了时间。
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公开(公告)号：CN116754678A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310730020.3
申请日：2023-06-19
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种血液中胰岛素样生长因子检测样本的处理及检测方法，样本处理采用0.6％SDS解离剂和沉淀剂对样本进行处理，并采用冰乙腈进一步清洗沉淀以清除SDS，减少SDS对仪器的损伤，采用确定好的色谱和质谱条件进行检测，利用标准曲线得出血液样本中胰岛素样生长因子的含量。本发明方法不需要经过SPE纯化，质谱检测仅需4.5min，对于大样本量的应用场景，极大地节约成本和检测时长。
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公开(公告)号：CN114839295A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210494857.8
申请日：2022-05-07
Applicant: 杭州度安医学检验实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种基于LC‑MS的人血清中阿米卡星的检测方法包括以下步骤：获得待测样本，对待测生物样本进行检测；本发明所采用的阿米卡星检测方法正是基于LC‑MS的高灵敏度，高特异性的检测方法；方法所需时间短，仅需3min，对于大样本量的实验，极大的节约了时间。
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