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公开(公告)号：CN119708280A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411929973.3
申请日：2024-12-26
Applicant: 杭州医学院
IPC: C08B37/00 , A23L33/125 , A61K31/715 , A61P37/04 , A61K36/752
Abstract: 本发明提供了一种衢枳壳多糖及其制备方法和应用，涉及衢枳壳多糖技术领域。本发明所述衢枳壳多糖由半乳糖醛酸、阿拉伯糖、半乳糖、鼠李糖、甘露糖、岩藻糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖和木糖组成。本发明通过水提取、醇沉淀、脱蛋白以及透析获得衢枳壳多糖。通过体外巨噬细胞实验发现衢枳壳多糖具有增强巨噬细胞的吞噬活性，促进巨噬细胞释放炎症因子IL‑1β、IL‑10、IL‑6、TNF‑α和NO，并促进巨噬细胞释放ROS，表明衢枳壳多糖具有免疫增强作用。
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公开(公告)号：CN113072607A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110356792.6
申请日：2021-04-01
Applicant: 杭州医学院
IPC: C07J43/00 , A61K31/58 , A61K31/706 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一类靶向Smo蛋白的Hedgehog(Hh)信号通路抑制剂及其制备方法和用途，本发明通过浸提、溶剂分配、色谱柱分离和HPLC纯化等系列流程制备得到3个新型靶向Smo蛋白的Hedgehog信号通路抑制剂。这3个天然生物碱化合物在Shh‑lightⅡ细胞中表现出显著的Hedgehog信号通路抑制活性，并在与荧光环巴胺竞争性结合Smo的实验中表现出明显的竞争活性，表明是它们是靶向Smo蛋白从而抑制Hh信号通路。以此类化合物为先导化合物，进行结构优化，可为治疗Hedgehog信号通路异常激活相关疾病特别是Smo抑制剂的新药研发提供候选药物，将具有重要的现实意义。这一类靶向Smo蛋白的Hedgehog信号通路抑制剂化合物1‑3的结构式如下：
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公开(公告)号：CN115651051B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202210555027.1
申请日：2022-05-19
Applicant: 杭州医学院
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体涉及到结构式(I)所示的Cynanbungeigenin C的衍生物CBC‑1及其药物组合物，其制备方法，以及该类衍生物及其药物组合物在制备Hegdehog信号通路GLI抑制剂和在制备治疗抗结直肠癌的药物中的应用。该Hedgehog信号通路抑制剂能显著抑制Hedgehog信号通路的激活，具有优异的抗结直肠活性，可用于制备治疗结直肠癌的药物，并且与其他抗结直肠癌活性成分联合，能够更好地治疗结直肠癌，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117503836A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311433736.3
申请日：2023-10-31
Applicant: 杭州医学院
IPC: A61K36/752 , A61P13/12 , A61K131/00
Abstract: 本发明衢枳壳及衢枳壳提取物在预防和治疗肾损伤中的应用，具体为在制备预防和治疗顺铂等化疗药物诱导的急性肾损伤的产品中的应用。本发明创造性地提出了衢枳壳提取物在肾损伤治疗中的新的治疗用途，开拓了衢枳壳提取物新的药理应用领域。衢枳壳来源丰富，价廉，安全无毒副作用，衢枳壳提取物制备工艺路线简单，生产成本低廉，可制成药品用于抑制顺铂诱导的肾组织氧化应激及凋亡，改善顺铂诱导的肾损伤。
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公开(公告)号：CN115583883A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211287524.4
申请日：2022-10-20
Applicant: 杭州医学院
Abstract: 本发明公开了一种奇壬醇衍生物及其制备方法和应用，该衍生物可用于鉴别豨莶草的三种基原植物。豨莶中不含有上述任一奇壬醇衍生物；腺梗豨莶中含有16‑O‑丙二酸单酰基奇壬醇(化合物1)和15‑O‑丙二酸单酰基奇壬醇(化合物2)；毛梗豨莶中均含有16‑O‑丙二酸单酰基奇壬醇(化合物1)、15‑O‑丙二酸单酰基奇壬醇(化合物2)和15，16‑二‑O‑丙二酸单酰基奇壬醇(化合物3)。通过比较是否存在三个奇壬醇衍生物能够成功实现豨莶草三种基原植物的快速、准确鉴定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115160394A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210835726.1
申请日：2022-07-15
Applicant: 杭州医学院
Abstract: 本发明公开了一种从黑鳗藤中制备肉珊瑚苷元的方法，属于天然化合物的提取纯化领域，本发明以黑鳗藤的根和茎为起始原料，经粉碎，提取、浓缩、酸水解、碱水解、层析、浓缩、结晶工序生产而成。本发明工艺简单，采用简单的提取纯化工艺，可达到生产高纯度肉珊瑚苷元的质量要求，肉珊瑚苷元纯度可大于99％。本发明肉珊瑚苷元制备工艺总收率可高达0.2％，比传统工艺收率提高了300％。本发明方法周期短，步骤简便，有机溶剂用量少，成本低廉，具备广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115160394B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210835726.1
申请日：2022-07-15
Applicant: 杭州医学院
Abstract: 本发明公开了一种从黑鳗藤中制备肉珊瑚苷元的方法，属于天然化合物的提取纯化领域，本发明以黑鳗藤的根和茎为起始原料，经粉碎，提取、浓缩、酸水解、碱水解、层析、浓缩、结晶工序生产而成。本发明工艺简单，采用简单的提取纯化工艺，可达到生产高纯度肉珊瑚苷元的质量要求，肉珊瑚苷元纯度可大于99％。本发明肉珊瑚苷元制备工艺总收率可高达0.2％，比传统工艺收率提高了300％。本发明方法周期短，步骤简便，有机溶剂用量少，成本低廉，具备广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115651051A
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210555027.1
申请日：2022-05-19
Applicant: 杭州医学院
Abstract: 本发明属于药物技术领域，具体涉及到结构式(I)所示的Cynanbungeigenin C的衍生物CBC‑1及其药物组合物，其制备方法，以及该类衍生物及其药物组合物在制备Hegdehog信号通路GLI抑制剂和在制备治疗抗结直肠癌的药物中的应用。该Hedgehog信号通路抑制剂能显著抑制Hedgehog信号通路的激活，具有优异的抗结直肠活性，可用于制备治疗结直肠癌的药物，并且与其他抗结直肠癌活性成分联合，能够更好地治疗结直肠癌，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN113072607B
公开(公告)日：2022-04-19
申请号：CN202110356792.6
申请日：2021-04-01
Applicant: 杭州医学院
IPC: C07J43/00 , A61K31/58 , A61K31/706 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一类靶向Smo蛋白的Hedgehog(Hh)信号通路抑制剂及其制备方法和用途，本发明通过浸提、溶剂分配、色谱柱分离和HPLC纯化等系列流程制备得到3个新型靶向Smo蛋白的Hedgehog信号通路抑制剂。这3个天然生物碱化合物在Shh‑lightⅡ细胞中表现出显著的Hedgehog信号通路抑制活性，并在与荧光环巴胺竞争性结合Smo的实验中表现出明显的竞争活性，表明是它们是靶向Smo蛋白从而抑制Hh信号通路。以此类化合物为先导化合物，进行结构优化，可为治疗Hedgehog信号通路异常激活相关疾病特别是Smo抑制剂的新药研发提供候选药物，将具有重要的现实意义。这一类靶向Smo蛋白的Hedgehog信号通路抑制剂化合物1‑3的结构式如下：
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公开(公告)号：CN214717063U
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202120342813.4
申请日：2021-02-04
Applicant: 杭州医学院
Abstract: 本实用新型公开了一种中药粉剂加工装置，涉及中药加工技术领域，现有的加工装置滤板易堵塞以及研磨不均匀，现提出如下方案，包括壳体，所述壳体的底部安装有储存箱，所述壳体的上表面固接有进料口，所述壳体上贯穿安装有调节器，所述调节器通过连接杆B安装有研磨器，且研磨器贯穿安装在壳体的上方，所述调节器通过传送带连接有传动器，且传动器通过螺栓安装在壳体的上表面，所述传动器啮合传动有研磨器，所述壳体内侧壁的凹槽上固接有滑杆，所述滑杆上套接有滑块B。本实用新型新型通过驱动电机使得转轴上的皮带轮A转动，皮带轮A通过传送带带动传动器运作，进而让锥齿轮D啮合带动锥齿轮C转动，使得研磨盘对粉剂进行再次精细化研磨。
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