-
公开(公告)号：CN117467752A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202210907806.3
申请日：2022-07-29
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 南方医科大学
IPC: C12Q1/6883
Abstract: 本发明公开了外泌体miRNA作为分子标志物在制备诊断狼疮性肾炎产品中的应用。本发明显示外泌体hsa‑miR‑195‑5p和/或hsa‑miR‑25‑3p能很好地区分非LN的SLE患者和LN患者，miR‑195‑5p从SLE患者中识别LN患者的特异性为0.81，敏感性为0.95，曲线下面积为0.89；而miR‑25‑3p的特异性为0.73，敏感性为0.85，曲线下面积为0.85；这些指标预测性较好，说明外泌体miRNA都具有很好的灵敏性和特异性，均能作为狼疮性肾炎诊断标志物。其中miR‑195‑5p还能更好地区分I/II期LN患者和III/IV期LN患者，能更好地应用于制备狼疮性肾炎诊断产品中。
-
公开(公告)号：CN117503931A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202210910381.1
申请日：2022-07-29
Applicant: 南方医科大学 , 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61K45/00 , A61K31/122 , A61P37/02 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了E3泛素连接酶SIAH2抑制剂在制备狼疮性肾炎肾脏保护药物中的应用。本发明研究显示SIAH2‑LATS2轴参与狼疮性肾炎肾脏纤维化的发病过程，证实了LATS2在狼疮性肾炎中可作为防止纤维化进展的靶点。显示在狼疮性肾炎中LATS2异常下调，采用E3泛素连接酶SIAH2抑制剂能恢复LATS2水平，可以减少LATS2下游基因CTGF的产生，减少间质纤维化的发生，降低狼疮性肾炎蛋白尿的作用，从而保护肾功能，延缓狼疮性肾炎进展。本发明采用SIAH2抑制剂维生素K3，能够防止狼疮性肾炎向ESRD转变，可作为治疗和预防肾脏纤维化的有效药物，为狼疮性肾炎治疗药物和纤维化防治药物提供了新的选择。
-
公开(公告)号：CN116898908A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310523127.0
申请日：2023-05-10
Applicant: 南方医科大学
IPC: A61K36/738 , A47G9/10 , A61K36/899 , A61P25/20 , A61P9/12 , A61P25/22 , A61K33/26
Abstract: 本发明提供了一种以中草药为枕芯填充物的助眠枕头，包括：蓄药海绵、压敏层、中药组合物枕芯和枕套，所述中药组合物枕芯设置于所述蓄药海绵内，其组分包括辛夷花1‑5份、秦艽5‑8份、决明子20‑30份、丁香3‑7份、玫瑰花30‑40份、玉米须4‑8份、伸筋草5‑8份、乳香9‑12份、木香30‑40份、菊花30‑40份、没药3‑7份、茯苓1‑3份、麦冬3‑7份、罗布麻叶4‑8份和磁石20‑30份，所述压敏层包裹所述蓄药海绵设置，所述枕套包裹所述压敏层设置。该枕头具有良好的降压、安神的作用，使使用者更易入眠、缓解焦虑情绪。
-
-
公开(公告)号：CN110049973B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201880004441.5
申请日：2018-04-09
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D277/22 , C07D277/24 , C07D277/28 , C07D495/04 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P29/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及1,4‑二苯基‑1H‑咪唑和2，4‑二苯基噻唑类衍生物及其制备方法和用途。其结构如下式所示：其中R1为H、OH、OCH3等中任意一个，R2为H、NO2、CH3、CF3、SO2CH3、COOCH3、CONHCH3中任意一个，R3为H、NO2、OCH3、CF3中任意一个，R4选自H、CF3、Cl，R5为H、Cl、CF3、NHCH3中任意一个，R6OCF3、CF3、CN中任意一个。V为C或N中任意一个，W为CH或N中任意一个，X为C原子，Y为CH或N中任意一个，Z为CH或S中任意一个。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112516132B
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202010420541.5
申请日：2020-05-18
Applicant: 南方医科大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K31/343 , A61P31/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种丹酚酸C或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用。本发明首次提出丹酚酸C或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用，提供存在慢性基础疾病的新冠感染者新的治疗手段，该应用扩大了丹酚酸C的使用范围，且为病毒抑制，特别是在全球新冠流行的情况下，为抑制SARS‑CoV‑2提供新的药物。
-
公开(公告)号：CN113135891B
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202110405590.6
申请日：2021-04-15
Applicant: 南方医科大学
IPC: C07D333/78 , C07D333/80 , C07D495/04 , C07D333/68 , C07D409/12 , A61K31/381 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61P37/02 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种N‑芳基‑N'‑(2‑噻吩基)硫脲(脲)衍生物及其制备方法和用途，具体地，公开了式I所示化合物；式I所示化合物或其药物可接受盐在制备TLR2选择性激动剂或激活TLR1‑TLR2的激动剂中的用途
-
公开(公告)号：CN114437196A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202210141491.6
申请日：2022-02-16
Applicant: 复旦大学 , 南方医科大学 , 山西锦波生物医药股份有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抑制SARS‑CoV‑2感染的蛋白及其用途，所述蛋白包含n个重复单元1和n‑1个重复单元2，n为大于等于2的整数，重复单元1和重复单元2间隔排列，各重复单元之间通过柔性连接子连接，其中，所述重复单元1为SARS‑CoV‑2刺突蛋白HR1中连续的至少42个氨基酸，所述重复单元2为SARS‑CoV‑2刺突蛋白HR2中连续的至少36个氨基酸，所述柔性连接子在所述蛋白中各自独立的包含2至5个氨基酸残基。本发明的蛋白能够以HR2为靶点抑制病毒感染进程，同时对目前出现的VOC和VOI变异株也具有较好的抑制活性，本发明的蛋白作为抑制剂，具有较高的安全性和较好的成药潜力。
-
公开(公告)号：CN112516132A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202010420541.5
申请日：2020-05-18
Applicant: 南方医科大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K31/343 , A61P31/12 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种丹酚酸C或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用。本发明首次提出丹酚酸C或其药物可接受盐在制备抗病毒的药物中的应用，提供存在慢性基础疾病的新冠感染者新的治疗手段，该应用扩大了丹酚酸C的使用范围，且为病毒抑制，特别是在全球新冠流行的情况下，为抑制SARS‑CoV‑2提供新的药物。
-
公开(公告)号：CN112516131A
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN202010419480.0
申请日：2020-05-18
Applicant: 南方医科大学 , 中国科学院武汉病毒研究所
IPC: A61K31/343 , A61P31/14 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种丹酚酸B或其药物可接受盐在制备抗SARS‑CoV‑2的药物中的应用。本发明首次提出丹酚酸B或其药物可接受盐在制备抗SARS‑CoV‑2的药物中的应用，提供存在慢性基础疾病的新冠感染者新的治疗手段，该应用扩大了丹酚酸B的使用范围，特别是在全球SARS‑CoV‑2流行的情况下，为治疗新冠病毒感染所致肺炎(COVID‑19)提供新的药物。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
161
records
(took 0.065 seconds)
