-
公开(公告)号：CN118109588A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410103172.5
申请日：2024-01-25
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/574 , A61K31/69 , A61K38/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及NPRL2作为靶点在癌症放疗增敏中的应用。本发明发现NPRL2入核是引起放疗耐受的关键因素之一，同时明确了其具体作用机制。而使用核内去泛素化抑制的策略能够抑制NPRL2与WDR24的互作，维持NPRL2与DEPDC5的相互作用，且不随时间推移而发生改变，从而使GATOR2对GATOR1的侵入受阻，最终致使NPRL2以GATOR1复合体成员的身份锁定在溶酶体膜上。通过对细胞核内NPRL2表达水平进行检测，可以实现对放疗疗效以及预后的合理评估；同时，利用去泛素化酶抑制剂的干预，则能够有效抑制NPRL2的入核行为，以降低放疗耐受性，提升对放射治疗的获益。本发明为结直肠癌放疗耐受的干预方案提出了一项具有潜力的策略，对于在临床上为结直肠癌制定“精准治疗”方案有着重要的现实意义。
-
公开(公告)号：CN118109588B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410103172.5
申请日：2024-01-25
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院) , 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/574 , A61K31/69 , A61K38/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及NPRL2作为靶点在癌症放疗增敏中的应用。本发明发现NPRL2入核是引起放疗耐受的关键因素之一，同时明确了其具体作用机制。而使用核内去泛素化抑制的策略能够抑制NPRL2与WDR24的互作，维持NPRL2与DEPDC5的相互作用，且不随时间推移而发生改变，从而使GATOR2对GATOR1的侵入受阻，最终致使NPRL2以GATOR1复合体成员的身份锁定在溶酶体膜上。通过对细胞核内NPRL2表达水平进行检测，可以实现对放疗疗效以及预后的合理评估；同时，利用去泛素化酶抑制剂的干预，则能够有效抑制NPRL2的入核行为，以降低放疗耐受性，提升对放射治疗的获益。本发明为结直肠癌放疗耐受的干预方案提出了一项具有潜力的策略，对于在临床上为结直肠癌制定“精准治疗”方案有着重要的现实意义。
-
公开(公告)号：CN111558044A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010485421.3
申请日：2020-06-01
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: A61K45/06 , A61K31/404 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种包含舒尼替尼的药物组合物及其制剂和应用，在原有舒尼替尼的基础上，进一步加入至少一种酪氨酸激酶受体抑制剂，尤其是阿帕替尼和/或阿西替尼，能够与之产生非常显著的协同增效作用，从而明显抑制癌细胞的增殖，对癌细胞具有极为显著的杀伤效率。本发明所提供的药物组合物能够明显改善现有技术中单纯采用舒尼替尼所带来的严重耐药性问题以及在降低舒尼替尼常规使用量时明显减低的治疗效果的问题，大大提高了临床治疗效率，降低患者的治疗毒副作用，对于临床治疗提供了新的方案，具有十分广阔的市场前景以及极其重大的社会意义。
-
公开(公告)号：CN114133372A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111250655.0
申请日：2021-10-26
Applicant: 广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 中山大学 , 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: C07D317/64 , C07C49/255 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多芳乙烯β‑二酮类化合物或其药学上可接受的盐及其应用。本发明所提供的多芳乙烯β‑二酮类化合物具有放疗增敏作用，在低剂量下即可显著提升对多种肿瘤的放疗效果；对低氧环境肿瘤显示出更强的增敏效应；既可有效抑制由放疗所致DNA损伤后的修复过程，又可有效协同激活干扰素基因激活蛋白(STING)信号通路。因此，本发明提供的多芳乙烯β‑二酮类化合物作为放疗增敏活性成分应用于肿瘤的放射治疗中，可大幅提高肿瘤的放疗效果。
-
公开(公告)号：CN111558044B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202010485421.3
申请日：2020-06-01
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: A61K45/06 , A61K31/404 , A61K31/444 , A61K31/4439 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种包含舒尼替尼的药物组合物及其制剂和应用，在原有舒尼替尼的基础上，进一步加入至少一种酪氨酸激酶受体抑制剂，尤其是阿帕替尼和/或阿西替尼，能够与之产生非常显著的协同增效作用，从而明显抑制癌细胞的增殖，对癌细胞具有极为显著的杀伤效率。本发明所提供的药物组合物能够明显改善现有技术中单纯采用舒尼替尼所带来的严重耐药性问题以及在降低舒尼替尼常规使用量时明显减低的治疗效果的问题，大大提高了临床治疗效率，降低患者的治疗毒副作用，对于临床治疗提供了新的方案，具有十分广阔的市场前景以及极其重大的社会意义。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111358952A
公开(公告)日：2020-07-03
申请号：CN202010296042.X
申请日：2020-04-15
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: A61K45/06 , A61K31/404 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤药物组合物及其制剂和应用，原有舒尼替尼的基础上，进一步加入至少一种酪氨酸激酶受体抑制剂，尤其是尼洛替尼，能够与之产生非常显著的协同增效作用，能够联合促进癌细胞的凋亡，同时能够明显抑制癌细胞的增殖，对癌细胞具有极为显著的杀伤效率。本发明所提供的药物组合物能够明显改善现有技术中单纯采用舒尼替尼所带来的严重耐药性以及明显减低的治疗效果，对于临床治疗提供了新的方案，具有十分广阔的市场前景以及极其重大的社会意义。
-
公开(公告)号：CN114133372B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202111250655.0
申请日：2021-10-26
Applicant: 广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 中山大学 , 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: C07D317/64 , C07C49/255 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种多芳乙烯β‑二酮类化合物或其药学上可接受的盐及其应用。本发明所提供的多芳乙烯β‑二酮类化合物具有放疗增敏作用，在低剂量下即可显著提升对多种肿瘤的放疗效果；对低氧环境肿瘤显示出更强的增敏效应；既可有效抑制由放疗所致DNA损伤后的修复过程，又可有效协同激活干扰素基因激活蛋白(STING)信号通路。因此，本发明提供的多芳乙烯β‑二酮类化合物作为放疗增敏活性成分应用于肿瘤的放射治疗中，可大幅提高肿瘤的放疗效果。
-
公开(公告)号：CN113712955B
公开(公告)日：2023-02-28
申请号：CN202111031503.1
申请日：2021-09-03
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: A61K31/282 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种治疗癌症尤其是肺癌的药物组合物，所述药物组合物包括含铂化合物。本发明经过长期大量的研究发现，本发明的含铂化合物，尤其是Tri‑ligand无论是在体内、外均能对肺癌细胞产生显著的生长抑制作用，其效果明显优于临床用于治疗肺癌的一线治疗方案建议药物（顺铂）甚至是最新研究用于改善顺铂耐药性的DDP+DSF联合用药方案，同时Tri‑ligand所展现的在体内的安全性也要优于DDP+DSF联合用药方案。对于此，本发明为肺癌，尤其是非小细胞肺癌提供了一种新的治疗策略，能够有效扩大肺癌的用药谱，改善肺癌一线治疗药物顺铂效果差、易出现耐药性等现状。本发明对于改善肺癌的预后有重要作用，具有十分重要的临床意义和社会意义。
-
公开(公告)号：CN114427003A
公开(公告)日：2022-05-03
申请号：CN202210102997.6
申请日：2022-01-27
Applicant: 中山大学附属第一医院 , 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11 , G01N33/574 , G01N33/68 , G01N33/58 , A61K31/7088 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种用于检测评估癌症放疗敏感性的试剂盒，包括检测NHP2基因表达水平的引物和/或检测NHP2蛋白含量的试剂。本发明对通过大量研究和筛选，发现NHP2是一个与结直肠癌放疗耐受极为相关的基因，在临床回顾性研究分析和体内外功能分析中发现，NHP2较高的表达水平与肿瘤退缩不良存在明显的正相关性，可以用以预测结直肠癌放疗耐受以及敏感程度，为患者接受术前治疗的联系提供提前评估。本发明通过揭示NHP2基因与结直肠癌放疗耐受的关联性，其对于解决个体间临床疗效差异与退缩效果/预后评估空白的难题，更好地实现精准治疗具有重要的现实意义。为人类攻克NHP2提供了一个新的药物治疗靶点，从而为后续的药物研发、临床治疗等提供了一个新的方向。
-
公开(公告)号：CN111358952B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN202010296042.X
申请日：2020-04-15
Applicant: 中山大学肿瘤防治中心(中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所)
IPC: A61K45/06 , A61K31/404 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明提供了一种抗肿瘤药物组合物及其制剂和应用，原有舒尼替尼的基础上，进一步加入至少一种酪氨酸激酶受体抑制剂，尤其是尼洛替尼，能够与之产生非常显著的协同增效作用，能够联合促进癌细胞的凋亡，同时能够明显抑制癌细胞的增殖，对癌细胞具有极为显著的杀伤效率。本发明所提供的药物组合物能够明显改善现有技术中单纯采用舒尼替尼所带来的严重耐药性以及明显减低的治疗效果，对于临床治疗提供了新的方案，具有十分广阔的市场前景以及极其重大的社会意义。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
18
records
(took 0.07 seconds)
