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公开(公告)号：CN116350665B
公开(公告)日：2024-09-27
申请号：CN202111575075.9
申请日：2021-12-21
IPC: C07D493/04 , C07D493/20 , A61K31/4433 , A61K36/062 , A61P29/00 , C12P17/18 , A23L33/00 , C12N1/14 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开一类杂萜化合物在制备抗炎药物中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用杂萜化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类杂萜化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外NO产生抑制活性评价，表明杂萜化合物，尤其式(1)、式(4)～(5)所示化合物能够显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的产生，且在测试浓度下未表现出细胞毒性，提示其具有潜在的抗炎活性，可用于制备抗炎药物，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN116350665A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111575075.9
申请日：2021-12-21
IPC: A61K36/062 , A61K31/4433 , A61P29/00 , C07D493/20 , C07D493/04 , C12P17/18 , A23L33/00 , C12N1/14 , C12R1/66
Abstract: 本发明公开一类杂萜化合物在制备抗炎药物或预防保健品中的应用。本发明提供一种海洋真菌，名称为Aspergillus sp.TW58‑5，保藏编号：GDMCC No：62093。本发明利用杂萜化合物的极性差异从海洋真菌的发酵培养物中提取、分离获得一类杂萜化合物，该方法操作简便、提取得率高、产物纯度高，适合规模化生产。通过体外NO产生抑制活性评价，表明杂萜化合物，尤其式(1)、式(4)～(5)所示化合物能够显著抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO的产生，且在测试浓度下未表现出细胞毒性，提示其具有潜在的抗炎活性，可用于制备抗炎药物及预防保健食品，具有良好的开发前景。
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公开(公告)号：CN114796171B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202210626231.8
申请日：2022-06-02
Abstract: 本发明涉及一个倍半萜聚酮化合物及其盐作为防治肺动脉高压的用途。生物活性实验显示该化合物能够逆转肺血管重构，用于肺动脉高压的治疗。
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公开(公告)号：CN116135211A
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202310183310.0
申请日：2023-02-27
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/715 , A61P9/10 , C08B37/00 , A61K36/428 , A61K36/8962
Abstract: 本申请属于生物医药技术领域，尤其涉及一种瓜蒌薤白药对粗多糖以及其提取方法、应用。本申请提供了一种瓜蒌薤白药对粗多糖在预防和/或治疗动脉粥样硬化疾病药品中的应用。本申请首次提出瓜蒌薤白药对粗多糖可缓解动脉粥样硬化相关的生理指标及组织病理学变化，减少主动脉整体斑块、减少主动脉根部斑块、降低血脂水平，可通过降低血脂活性起到保护血管的作用。另外，与西药相比，本申请瓜蒌薤白药对粗多糖抗动脉粥样硬化，长期服用具有安全性强，不良反应小的特点，抑制动脉粥样硬化有关的慢性疾病。与瓜蒌薤白药对相比，本申请实施例中的瓜蒌薤白药对粗多糖更容易被患者接受，且服用剂量更小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116023247A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111257510.3
申请日：2021-10-27
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C49/835 , C07C49/84 , C07C45/46 , C07C45/64 , C07D317/54 , C07C69/65 , C07C69/587 , C07C69/56 , C07C67/14 , A61P29/00 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61K31/12 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/36
Abstract: 本发明公开一种2‑丙烯‑1‑酮类化合物及其制备方法和应用，属于医药技术领域。本发明基于诱导型一氧化氮合酶(iNOS)介导的一氧化氮(NO)生成模型，以甲基取代的间苯二酚为起始原料，设计、合成了系列2‑丙烯‑1‑酮类化合物，以及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物或前药。本发明旨在它们的制备方法及其在制备炎症治疗剂特别是制备一氧化氮(NO)生成抑制剂中的用途，在作为抗炎药物方面具有潜在应用。
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公开(公告)号：CN113116897B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN202010040819.6
申请日：2020-01-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/473 , A61K31/37 , A61K31/7048 , A61P19/08 , A61P19/10 , A61P19/00 , A61P19/02
Abstract: 本发明公开了木兰花碱在制备骨调节药物增效剂中的应用及包含木兰花碱的药物组合物，属于生物医药技术领域。本发明所述的木兰花碱可用于制备骨调节药物增效剂，也可用于制备具有促进成骨细胞分化和矿化作用的药物组合物。本发明所述的药物组合物，包括补骨脂素和当药苷中的一种或两种，与木兰花碱。本发明可广泛应用于医药领域，能够为骨质疏松的疾病治疗提供新的药物来源。
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公开(公告)号：CN114796171A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210626231.8
申请日：2022-06-02
Abstract: 本发明涉及一个倍半萜聚酮化合物及其盐作为防治肺动脉高压的用途。生物活性实验显示该化合物能够逆转肺血管重构，用于肺动脉高压的治疗。
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公开(公告)号：CN113292427B
公开(公告)日：2022-07-26
申请号：CN202010113708.3
申请日：2020-02-24
Applicant: 暨南大学
IPC: C07C67/48 , C07C67/56 , C07C69/732 , A61P29/00 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了一种裂环环阿尔廷烷型三萜类化合物及其制备方法与应用、一种药物，属于医药技术领域。该裂环环阿尔廷烷型三萜类化合物为化合物1至化合物14中的任意一种，上述裂环环阿尔廷烷型三萜类化合物的制备方法是将经醇类提取后的栀子果实提取物进行大孔树脂洗脱，随后再经多次分离和HPLC制备而得，纯度较高。上述裂环环阿尔廷烷型三萜类化合物均具有一定的抗炎活性和抗氧化活性，可用于制备抗炎药物和抗氧化药物。含有上述裂环环阿尔廷烷型三萜类化合物的药物具有良好的抗炎效果和抗氧化效果。
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公开(公告)号：CN108504640A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201810335957.X
申请日：2018-04-16
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于基因工程和生物合成领域，特别涉及甾体化合物的生物合成。本发明提供了在绿胶霉素类化合物合成中对侧链断裂具有关键作用的基因，分别命名为VidF、VidP和VidH及其编码多肽。所述多肽序列如SEQ ID NO：1-3所示；所述核苷酸序列如SEQ ID NO：4-6所示。
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