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公开(公告)号：CN117210453A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202311375736.2
申请日：2023-10-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/10
Abstract: 本发明公开了一种病毒核酸释放液、提取病毒核酸的试剂盒及方法，所述一种病毒核酸释放液由以下浓度的组分组成：2M～5M胍盐、0.1％～2％Tween‑20、0.5％～3％TritonX‑100、5mM～50mM Tris‑HCl，所述Tris‑HCl溶液的pH为6～7.5。本发明选用合适浓度的胍盐、非离子表面活性剂Tween‑20和TritonX‑100、以及缓冲溶液四种成分作为病毒核酸释放液，不仅具有良好的裂解病毒的效果，同时还可以有效保存病毒核酸；使用本发明病毒核酸释放液，并配合优化的纯化液以及病毒核酸的提取方法等关键技术手段，实现了简单、环保、快捷、高效地提取病毒核酸的效果。
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公开(公告)号：CN112843222B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202110081358.1
申请日：2021-01-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了ANKRD22蛋白在制备治疗或延缓自身免疫性疾病的产品中的应用。本发明经过研究发现，ANKRD22重组蛋白能够降低皮肤组织内树突状细胞来源的IL‑23的表达，在银屑病初始阶段截断炎症微环境的形成，从而减轻IL‑23‑Th17/γδT17轴诱导表皮细胞的增殖、自身抗原和趋化因子产生，有效阻断炎症恶性循环和延缓表皮增生、脱屑等症状，且能够更好地防止停药后复发和降低机会性感染风险。因此，可将ANKRD22重组蛋白应用于自身免疫性疾病治疗，包括银屑病和炎症性肠病等。
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公开(公告)号：CN109864992B
公开(公告)日：2021-07-27
申请号：CN201711248940.2
申请日：2017-12-01
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/593 , A61K38/20 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了维生素D3或其活性形式1α,25(OH)2D3在抑制PD‑1表达中的应用。1α,25(OH)2D3可以通过VDR抑制活化的CD8T细胞和γδT细胞表面PD‑1的表达，同时，VDR还可以促进Blimp1的表达，Blimp1可以有效抑制PD‑1的表达，进而增强T细胞的肿瘤杀伤功能。1α,25(OH)2D3还可以与细胞因子如IL‑2、IL‑15联用，能更加有效地降低免疫细胞PD‑1的表达，同时促进CD28的表达，进而增强T细胞的杀伤功能、代谢功能以及维持T细胞的稳态，且由于维生素D3毒副作用极小，耐受范围大，能促进T细胞分泌I型干扰素。因此可用于多种疾病的治疗，包括肿瘤和感染性疾病。
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公开(公告)号：CN110592025B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910861612.2
申请日：2019-09-12
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种维生素D受体及其配体在提高免疫细胞抗肿瘤能力中的应用。本发明中发现维生素D受体及其依赖的配体能有效下调免疫细胞表面的PD‑1,Tim‑3,TIGIT的表达，此外在免疫细胞中抑制维生素D受体可导致细胞因子分泌下调，基因过表达维生素D受体在TCR激活下可增强细胞因子的有效释放，进而上调T细胞对肿瘤的敏感性和促进T细胞对肿瘤的杀伤能力，即维生素D受体及其配体可以改善免疫细胞的功能，提高免疫细胞的敏感性，且具有毒副作用小，耐受范围大，安全性能高的特点，因此，可将其用于应用于免疫检验点联合治疗、细胞回输治疗方面。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109864992A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201711248940.2
申请日：2017-12-01
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/593 , A61K38/20 , A61P35/00 , A61P31/12 , A61P37/04
Abstract: 本发明公开了维生素D3或其活性形式1α,25(OH)2D3在抑制PD-1表达中的应用。1α,25(OH)2D3可以通过VDR抑制活化的CD8T细胞和γδT细胞表面PD-1的表达，同时，VDR还可以促进Blimp1的表达，Blimp1可以有效抑制PD-1的表达，进而增强T细胞的肿瘤杀伤功能。1α,25(OH)2D3还可以与细胞因子如IL-2、IL-15联用，能更加有效地降低免疫细胞PD-1的表达，同时促进CD28的表达，进而增强T细胞的杀伤功能、代谢功能以及维持T细胞的稳态，且由于维生素D3毒副作用极小，耐受范围大，能促进T细胞分泌I型干扰素。因此可用于多种疾病的治疗，包括肿瘤和感染性疾病。
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公开(公告)号：CN119320818A
公开(公告)日：2025-01-17
申请号：CN202411664647.4
申请日：2024-11-20
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种提取核酸的核酸孵育液、试剂盒及方法，所述核酸孵育液包括5mg/mL～20mg/mL变溶菌素、5mg/mL～20mg/mLα‑淀粉酶以及1wt％～20wt％阴离子表面活性剂。在本发明中，通过将待测样本在含一定浓度的变溶菌素、α‑淀粉酶以及阴离子表面活性剂的核酸孵育液中进行孵育后，再利用核酸释放液、核酸沉淀液等试剂提取结核分枝杆菌核酸，提取得到的核酸产物质量好并能保持其完整性，不会影响后续PCR扩增、高通量测序等下游分析，且本发明的方法，耗时短效率高、操作简便、成本低、安全无害、便于样本的保存与运输。
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公开(公告)号：CN116139280A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202310052148.9
申请日：2023-02-02
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了ANKRD22蛋白及其诱导剂在制备治疗炎症性肠病药物中的应用，属于生物医药领域。本发明经过研究发现，在DSS诱导的溃疡性结肠炎模型条件下，ANKRD22敲除小鼠溃疡性结肠炎严重程度显著高于对照野生型小鼠，具体表现为体重减轻、结肠萎缩、肠粘膜损伤、结肠组织炎性细胞浸润和细胞因子紊乱等情况显著加剧，表明ANKRD22蛋白可作为防治溃疡性结肠炎新的有效的药物。本发明为防治溃疡性结肠炎提供了一种新方法，且由于ANKRD22蛋白本身是一种人体的内源性蛋白质，其对人体可能的副作用很小，因此作为潜在药物的安全性很高。
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公开(公告)号：CN112843222A
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN202110081358.1
申请日：2021-01-21
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了ANKRD22蛋白在制备治疗或延缓自身免疫性疾病的产品中的应用。本发明经过研究发现，ANKRD22重组蛋白能够降低皮肤组织内树突状细胞来源的IL‑23的表达，在银屑病初始阶段截断炎症微环境的形成，从而减轻IL‑23‑Th17/γδT17轴诱导表皮细胞的增殖、自身抗原和趋化因子产生，有效阻断炎症恶性循环和延缓表皮增生、脱屑等症状，且能够更好地防止停药后复发和降低机会性感染风险。因此，可将ANKRD22重组蛋白应用于自身免疫性疾病治疗，包括银屑病和炎症性肠病等。
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公开(公告)号：CN110592025A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910861612.2
申请日：2019-09-12
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种维生素D受体及其配体在提高免疫细胞抗肿瘤能力中的应用。本发明中发现维生素D受体及其依赖的配体能有效下调免疫细胞表面的PD-1,Tim-3,TIGIT的表达，此外在免疫细胞中抑制维生素D受体可导致细胞因子分泌下调，基因过表达维生素D受体在TCR激活下可增强细胞因子的有效释放，进而上调T细胞对肿瘤的敏感性和促进T细胞对肿瘤的杀伤能力，即维生素D受体及其配体可以改善免疫细胞的功能，提高免疫细胞的敏感性，且具有毒副作用小，耐受范围大，安全性能高的特点，因此，可将其用于应用于免疫检验点联合治疗、细胞回输治疗方面。
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