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公开(公告)号：CN113069457B
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202110373242.5
申请日：2021-04-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗K+/M‑肺癌的联合药物，旨在提供一种针对活化的信号通路，个体化治疗K+/M‑肺癌病人的联合治疗的药物；其技术要点是转化生长因子β受体I抑制剂、视黄酸受体RAR抑制剂和曲美替尼组成；属于医药生物技术领域。
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公开(公告)号：CN112007160A
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN202010823779.2
申请日：2020-08-17
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了蛋白酶体抑制剂在抗癌药物中的应用；所述的蛋白酶体抑制剂包括Carfilzomib(卡非佐米)、Bortezomib(硼替佐米)、MLN9708(伊沙佐米)、MG132等，所针对的癌症是由巨噬细胞极化参与的癌症，也即是肿瘤微环境中巨噬细胞类型以M2型为主的肿瘤，包括实体瘤和血液瘤，也包括原位癌和移植癌。本发明通过大量创造性劳动发现：蛋白酶体抑制剂通过将肿瘤免疫微环境中M2型TAM转变为M1型TAM，进而改善肿瘤的微环境，促进巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，以及增加免疫细胞对肿瘤的浸润，进而抑制肿瘤的增长。
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公开(公告)号：CN119638642A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411704600.6
申请日：2024-11-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D271/06 , C07D417/04 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D417/10 , C07D471/04 , C07D271/113 , C07F9/653 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K31/427 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/675 , A61K31/4375 , A61K31/4709 , A61K31/498
Abstract: 本发明提供了一种具有式(I)所示结构的双环类化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子，其药物组合物和应用。本发明提供的化合物可激活CD137，增强细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的免疫功能，增强CD8+T细胞和CD4+T细胞的记忆功能，可以使CD4+T细胞的极化向有利于细胞免疫的状态倾斜，并且能够促进CD137的多聚化，从而可以有效激活T细胞免疫，有效缩小原发肿瘤的体积，可以用于抑制和治疗肿瘤。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN110664818A
公开(公告)日：2020-01-10
申请号：CN201910972043.9
申请日：2019-10-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/497
Abstract: 本发明公开了一种治疗肺癌的药物，该药物是由NG25和曲美替尼按质量比4:1组成；所述的肺癌是CLU基因功能缺失或下调的肺癌。进一步地，所述的肺癌是CLU基因功能缺失或下调的、由KRASG12D癌基因驱动的肺癌。体外实验发现，CLU敲低的肺癌细胞对NG25更为敏感，与对照相比，NG25可显著抑制肺癌细胞生长，而当联合Trametinib共同处理细胞后，发现对肺癌细胞的抑制更为显著。同样，在动物模型中，TAK1抑制剂NG25可抑制CLU敲低的细胞移植瘤和CLU敲除原位肺癌的生长，而且联合Trametinib共同治疗能使肿瘤显著萎缩，达到治疗该类型肺癌的目的。
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公开(公告)号：CN107828823A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201710903091.3
申请日：2017-09-29
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/90 , A01K67/027 , A61K49/00
CPC classification number: C12N15/907 , A01K67/0275 , A01K2227/105 , A01K2267/0331 , A61K49/0008 , C12N9/22
Abstract: 本发明公开了一种评价药物对EML4-ALK L1196M癌基因驱动的肺癌治疗效果的方法，该方法是在体外构建5’mROSA-CAG-lox-stop-lox-EML4-ALK L1196M-3’mROSA基因片段，然后将该基因片段与cas9酶和gRNA共同注射到小鼠的胚胎中，小鼠出生后鉴定含有同源重组基因的小鼠，待小鼠发育至成年，激活EML4-ALK L1196M癌基因，就会诱发肺癌的原位瘤，然后对小鼠给药治疗，评价治疗效果。本发明的评价方法能真实地模拟肺癌的临床过程，利用本发明的小鼠模型能准确地预测一个药物在肺癌临床中的表现：准确评价药物的急性毒性、慢性毒性、药代动力学、对肺癌的治疗效果。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116549468A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310110627.1
申请日：2023-02-10
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/704 , A61K31/7004 , A61K9/107 , A61K9/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肿瘤的联合药物；旨在提供一种靶向运输化疗药物和代谢类药物，且能活化肿瘤微环境，联合化疗、代谢疗法和免疫疗法治疗肿瘤病人的治疗方案；其技术要点是利用免疫激活型仿生纳米囊泡负载化疗药物盐酸阿霉素DOX和糖代谢抑制剂2‑脱氧‑D‑葡萄糖2‑DG；其中：激活型仿生纳米囊泡是囊泡本身高表达PD1分子，可以竞争性地和PD‑L1相互作用，解除对免疫细胞的抑制作用；DOX是一种化疗药物；2‑DG是一种糖酵解抑制剂，可以抑制细胞内的糖酵解过程；属于医药生物技术领域。
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公开(公告)号：CN113750215A
公开(公告)日：2021-12-07
申请号：CN202111125450.X
申请日：2021-09-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肿瘤的联合药物，旨在提供一种针对活化肿瘤微环境，解除免疫抑制，运用免疫疗法治疗肿瘤病人的治疗方案；其技术要点是利用卡非佐米和PD1通路抑制剂联合治疗肿瘤病人，其中PD1通路抑制剂为PD1抑制剂或者PDL1的抑制剂。其中：PD1抑制剂为抑制型抗体(PD1‑antibody，简称：PD1‑Ab)或者PD1的小分子抑制剂，PDL1抑制剂为抑制型抗体或者PDL1小分子抑制剂；属于医药生物技术领域。
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公开(公告)号：CN113069457A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110373242.5
申请日：2021-04-07
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/506 , A61K31/497 , A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗K+/M‑肺癌的联合药物，旨在提供一种针对活化的信号通路，个体化治疗K+/M‑肺癌病人的联合治疗的药物；其技术要点是转化生长因子β受体I抑制剂、视黄酸受体RAR抑制剂和曲美替尼组成；属于医药生物技术领域。
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公开(公告)号：CN110664818B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201910972043.9
申请日：2019-10-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/519 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61K31/497
Abstract: 本发明公开了一种治疗肺癌的药物，该药物是由NG25和曲美替尼按质量比4:1组成；所述的肺癌是CLU基因功能缺失或下调的肺癌。进一步地，所述的肺癌是CLU基因功能缺失或下调的、由KRASG12D癌基因驱动的肺癌。体外实验发现，CLU敲低的肺癌细胞对NG25更为敏感，与对照相比，NG25可显著抑制肺癌细胞生长，而当联合Trametinib共同处理细胞后，发现对肺癌细胞的抑制更为显著。同样，在动物模型中，TAK1抑制剂NG25可抑制CLU敲低的细胞移植瘤和CLU敲除原位肺癌的生长，而且联合Trametinib共同治疗能使肿瘤显著萎缩，达到治疗该类型肺癌的目的。
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公开(公告)号：CN113750215B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202111125450.X
申请日：2021-09-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗肿瘤的联合药物，旨在提供一种针对活化肿瘤微环境，解除免疫抑制，运用免疫疗法治疗肿瘤病人的治疗方案；其技术要点是利用卡非佐米和PD1通路抑制剂联合治疗肿瘤病人，其中PD1通路抑制剂为PD1抑制剂或者PDL1的抑制剂。其中：PD1抑制剂为抑制型抗体(PD1‑antibody，简称：PD1‑Ab)或者PD1的小分子抑制剂，PDL1抑制剂为抑制型抗体或者PDL1小分子抑制剂；属于医药生物技术领域。
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