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公开(公告)号:CN108299561B
公开(公告)日:2020-11-13
申请号:CN201810002873.4
申请日:2018-01-02
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种PD‑1纳米抗体及其克隆表达方法与应用。该PD‑1纳米抗体分子量小、特异性强、亲和力高,能抑制PD‑L1与PD‑1分子之间的相互作用,并能特异识别细胞表面天然构象PD‑1,阻断PD‑L1与PD‑1结合从而保持T细胞活性;具有与PD‑1单克隆抗体(IgG全抗体)相同的结合能力;并能逆转活化T细胞被PD‑L1抑制的状态。同时,与PD‑1单克隆抗体相比,经过相同高温处理后本发明纳米抗体的相对活性更高,热稳定性更好,具有开发成为免疫检查点抑制剂的潜力。同时,本发明的纳米抗体克隆表达方法产量较高,获得蛋白纯度可达93%以上,制备方法简单,成本低廉,在制备抗肿瘤药物中具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN108299561A
公开(公告)日:2018-07-20
申请号:CN201810002873.4
申请日:2018-01-02
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/62 , C12N15/85 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC classification number: C07K16/2818 , A61K2039/505 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569
Abstract: 本发明公开了一种PD-1纳米抗体及其克隆表达方法与应用。该PD-1纳米抗体分子量小、特异性强、亲和力高,能抑制PD-L1与PD-1分子之间的相互作用,并能特异识别细胞表面天然构象PD-1,阻断PD-L1与PD-1结合从而保持T细胞活性;具有与PD-1单克隆抗体(IgG全抗体)相同的结合能力;并能逆转活化T细胞被PD-L1抑制的状态。同时,与PD-1单克隆抗体相比,经过相同高温处理后本发明纳米抗体的相对活性更高,热稳定性更好,具有开发成为免疫检查点抑制剂的潜力。同时,本发明的纳米抗体克隆表达方法产量较高,获得蛋白纯度可达93%以上,制备方法简单,成本低廉,在制备抗肿瘤药物中具有良好的应用前景。
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