公开(公告)号：CN110726844B

公开(公告)日：2022-04-05

申请号：CN201810784001.8

申请日：2018-07-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 朱丽红 ,  毕伟 ,  陆大祥 ,  肖书 ,  赵佳仪

IPC: G01N33/68 ,  C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明提供了靶向PSMC5基因的siRNA及PSMC5的应用。本发明提供了26S蛋白酶体调节亚基8(PSMC5)作为治疗阿尔茨海默病的新靶点的技术方案，通过抑制PSMC5的表达实现阿尔茨海默病的有效治疗，可为筛选研发抗AD药物提供新的思路和新的方法。本发明还提供了一种靶向PSMC5基因的siRNA，可通过抑制TOLL样受体激活介导的信号通路，抑制小胶质细胞的过度激活，从而保护海马神经元，有效改善和治疗AD；还可对潜在的小胶质细胞过度激活诱导的学习记忆、认知功能障碍类疾病人群的保护治疗作用。本发明可在神经变性疾病及老年医学领域得到广泛的应用，并产生巨大的社会与经济效益。

公开(公告)号：CN110726844A

公开(公告)日：2020-01-24

申请号：CN201810784001.8

申请日：2018-07-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 朱丽红 ,  毕伟 ,  陆大祥 ,  肖书 ,  赵佳仪

IPC: G01N33/68 ,  C12N15/113 ,  C12N15/63 ,  A61K45/00 ,  A61K31/713 ,  A61P25/28 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明提供了靶向PSMC5基因的siRNA及PSMC5的应用。本发明提供了26S蛋白酶体调节亚基8(PSMC5)作为治疗阿尔茨海默病的新靶点的技术方案，通过抑制PSMC5的表达实现阿尔茨海默病的有效治疗，可为筛选研发抗AD药物提供新的思路和新的方法。本发明还提供了一种靶向PSMC5基因的siRNA，可通过抑制TOLL样受体激活介导的信号通路，抑制小胶质细胞的过度激活，从而保护海马神经元，有效改善和治疗AD；还可对潜在的小胶质细胞过度激活诱导的学习记忆、认知功能障碍类疾病人群的保护治疗作用。本发明可在神经变性疾病及老年医学领域得到广泛的应用，并产生巨大的社会与经济效益。