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公开(公告)号：CN112741837A
公开(公告)日：2021-05-04
申请号：CN202011396762.X
申请日：2020-12-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种脑靶向性的纳米药物递送系统及其制备方法，属于生物医药技术领域。本发明通过引入结合位点Mal基团的方式将RVG29耦合在PLA‑PEG纳米颗粒的表面，同时负载利福平和钆纳米颗粒，以构建一种新型的脑靶向纳米药物递送系统，具有良好的生物相容性、脑靶向性和药物控释性，能够促进利福平穿过血脑屏障，实现药物在动物脑部的聚集，提高药物的生物利用度。同时，该纳米递送系统能够减少患有阿尔茨海默病的小鼠脑组织中Aβ的沉积和减少神经元的凋亡，以改善小鼠的认知障碍，为诊断和治疗阿尔茨海默病提供了一种高效和安全的策略。本发明脑靶向性纳米药物递送系统在神经变性疾病及老年医学领域具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN116271760A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310353284.1
申请日：2023-04-04
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
Abstract: 本发明设计医疗康复器械技术领域，尤其涉及一种儿童训练用智能篮球投掷系统及篮球架，包括有：投掷训练主体，所述投掷训练主体用于辅助儿童进行篮球投掷训练；动态捕捉模块，所述动态捕捉模块用于捕捉儿童投篮结果；智能调节模块，所述智能调节模块用于根据儿童投篮情况进行智能等级调整；远程控制模块，所述远程控制模块用于辅助监督者对训练结果进行直接查看。本发明通过智能调节模块依照受训者个体差异进行动态调节，从而进行智能高度调试，同时能够映像展示出受训者单日训练投掷频率分布点，辅助受训者进行训练针对性调整。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115177236A
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN202210503166.X
申请日：2022-05-09
Applicant: 暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
IPC: A61B5/103 , A61B5/0205 , A61B5/02 , A61B5/1455 , A61B5/00
Abstract: 本发明属于医疗器械领域，尤其是一种辅助坐站转移康复训练的体征监测评估装置，针对现有的传统训练设备的局限，居家康复和患者自行坐站转移训练就很难实现，众所周知康复疗效是由量变到质变转换的过程，自主训练频次的缺乏，患者坐站功能会受到或多或少的滞后或影响的问题，现提出如下方案，其包括硬件系统和软件系统，所述软件系统包括有蓝牙装置和5G网络，硬件系统包括底板和智能手机，底板上滑动设置有座椅，本发明具备远程专家技术指导功能，通过5G网络和云服务器、智能手机等，在基层医院、社区康复中心、偏远山区、居家康复的患者也能通过网络实时得到大型医院康复专家的远程技术指导合理康复训练。
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公开(公告)号：CN110726844B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN201810784001.8
申请日：2018-07-17
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/68 , C12N15/113 , C12N15/63 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明提供了靶向PSMC5基因的siRNA及PSMC5的应用。本发明提供了26S蛋白酶体调节亚基8(PSMC5)作为治疗阿尔茨海默病的新靶点的技术方案，通过抑制PSMC5的表达实现阿尔茨海默病的有效治疗，可为筛选研发抗AD药物提供新的思路和新的方法。本发明还提供了一种靶向PSMC5基因的siRNA，可通过抑制TOLL样受体激活介导的信号通路，抑制小胶质细胞的过度激活，从而保护海马神经元，有效改善和治疗AD；还可对潜在的小胶质细胞过度激活诱导的学习记忆、认知功能障碍类疾病人群的保护治疗作用。本发明可在神经变性疾病及老年医学领域得到广泛的应用，并产生巨大的社会与经济效益。
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公开(公告)号：CN112741837B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202011396762.X
申请日：2020-12-03
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及一种脑靶向性的纳米药物递送系统及其制备方法，属于生物医药技术领域。本发明通过引入结合位点Mal基团的方式将RVG29耦合在PLA‑PEG纳米颗粒的表面，同时负载利福平和钆纳米颗粒，以构建一种新型的脑靶向纳米药物递送系统，具有良好的生物相容性、脑靶向性和药物控释性，能够促进利福平穿过血脑屏障，实现药物在动物脑部的聚集，提高药物的生物利用度。同时，该纳米递送系统能够减少患有阿尔茨海默病的小鼠脑组织中Aβ的沉积和减少神经元的凋亡，以改善小鼠的认知障碍，为诊断和治疗阿尔茨海默病提供了一种高效和安全的策略。本发明脑靶向性纳米药物递送系统在神经变性疾病及老年医学领域具有潜在的应用前景。
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公开(公告)号：CN110726844A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201810784001.8
申请日：2018-07-17
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/68 , C12N15/113 , C12N15/63 , A61K45/00 , A61K31/713 , A61P25/28 , A61P25/16
Abstract: 本发明提供了靶向PSMC5基因的siRNA及PSMC5的应用。本发明提供了26S蛋白酶体调节亚基8(PSMC5)作为治疗阿尔茨海默病的新靶点的技术方案，通过抑制PSMC5的表达实现阿尔茨海默病的有效治疗，可为筛选研发抗AD药物提供新的思路和新的方法。本发明还提供了一种靶向PSMC5基因的siRNA，可通过抑制TOLL样受体激活介导的信号通路，抑制小胶质细胞的过度激活，从而保护海马神经元，有效改善和治疗AD；还可对潜在的小胶质细胞过度激活诱导的学习记忆、认知功能障碍类疾病人群的保护治疗作用。本发明可在神经变性疾病及老年医学领域得到广泛的应用，并产生巨大的社会与经济效益。
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公开(公告)号：CN118477170A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410510864.1
申请日：2024-04-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了泛素特异性修饰酶8在制备防治创伤后应激障碍药物中应用。本发明首次发现蛋白‑泛素特异性修饰酶USP8可通过抑制小胶质细胞的过度激活，从而保护杏仁核神经元，有效改善和治疗PTSD。本发明应用USP8‑CD68对潜在的小胶质细胞过度激活诱导的恐惧，焦虑等精神障碍类疾病提供了应用参考。本发明为研发安全的、天然的抗PTSD药物提供新的思路和新的方法，其能够在神经炎症性疾病及精神障碍领域得到广泛的应用，并产生巨大的社会与经济效益。
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