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公开(公告)号：CN114869265A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210322077.5
申请日：2022-03-29
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种实验动物精准定位磁共振扫描装置，包括：底座，所述底座上固定设置有固定支架，所述固定支架的下端固定设置有磁共振扫描模块，所述底座的内部设置有左右距离调整模块，所述左右距离调整模块的顶部固定设置有前后距离调整模块，所述前后距离调整模块的顶部固定设置有角度调整模块，所述角度调整模块的顶部固定设置有动物夹持模块，所述磁共振扫描模块、左右距离调整模块、前后距离调整模块、角度调整模块及动物夹持模块电性连接所述控制器。本发明提供的实验动物精准定位磁共振扫描装置，能够在扫描时对动物进行固定，防止动物乱动，能够实现动物病床支架的自动调节，简单方便。
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公开(公告)号：CN113058045A
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN202110308622.0
申请日：2021-03-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明提供了一种用于肿瘤成像的磁性核壳纳米材料及其制备方法，本发明的磁性核壳纳米材料粒径为1‑5nm，其中磁核是由纳米氧化铁和纳米四氧化三铁按质量比为3：5‑10混合而成，所述磁核的质量分数为50‑70％；其中磁壳是由丙烯酸甲酯与丙烯酸羟乙酯引发聚合而成。利用其作为磁共振检测用造影剂，能够显著降低其使用量，同时成像效果显著。
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公开(公告)号：CN112791195A
公开(公告)日：2021-05-14
申请号：CN202110209153.7
申请日：2021-02-24
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/59 , A61K9/00 , A61K33/243 , A61K41/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种复合纳米载药体系PFe‑PFH@SiO2/PANI的合成方法，首先将粒径在10nm左右的Fe3O4颗粒、顺铂以及全氟己烯包裹于PLGA中，构建PFe‑PFH@PLGA。接着将二氧化硅包裹于PFe‑PFH@PLGA表面，形成PFe‑PFH@SiO2。最后，将苯胺在酸性条件下氧化形成聚苯胺，并将PEI掺杂在其中连接靶向分子，成功制备出纳米体系PFe‑PFH@SiO2/PANI。本发明的复合纳米载药体系具有良好的光热转换效率，可在短时间内破坏外层硅壳并有效释放药物。
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公开(公告)号：CN114984463A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210554283.9
申请日：2022-05-20
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种实验小鼠放疗定位固定装置，包括操作台，所述操作台上在与小鼠四肢相对应的位置设置有固定件，所述固定件可调节的活动连接在所述操作台上，所述操作台上在与小鼠头部相对应的位置设置有头罩，所述头罩可调节的活动连接在所述操作台上，所述头罩呈漏斗状，且尺寸与小鼠的口鼻部相适配。本发明能够对小鼠的四肢以及头部提供良好限位，从而方便放疗实验的操作，提高实验成功率。
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公开(公告)号：CN112999163B
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202110209172.X
申请日：2021-02-24
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/34 , A61K47/18 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种聚乳酸‑羟基乙酸共聚物载药体系的合成方法。本发明将cRGD与聚乙二醇‑乳酸‑羟基乙酸共聚物共价联接；采用乳化‑溶剂挥发法，在聚合物中加入阿霉素，生成纳米粒；利用聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯与纳米粒形成水包油型乳化液；去除有机溶剂，纳米粒固化成球；分离纳米粒和乳化剂，并应用蒸馏水洗涤，获得纳米粒子体系。本发明的合成方法简单，将本发明的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物载药体系用于肿瘤的诊治，能明显降低肿瘤细胞的存活率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112591802A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011412503.1
申请日：2020-12-04
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种中空四氧化三铁载药纳米粒的制备方法，属于医药技术领域，包括如下步骤：(1)中空四氧化三铁纳米粒制备、(2)中空四氧化三铁载药纳米粒制备。本发明是基于溶剂热法合成了一种中空四氧化三铁纳米粒，并负载药物阿霉素，运用其良好的磁性，实现外接磁场的药物主动靶向能力，实现铁死亡和化疗协同的肿瘤治疗。
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公开(公告)号：CN112791195B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN202110209153.7
申请日：2021-02-24
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K47/69 , A61K47/64 , A61K47/59 , A61K9/00 , A61K33/243 , A61K41/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种复合纳米载药体系PFe‑PFH@SiO2/PANI的合成方法，首先将粒径在10nm左右的Fe3O4颗粒、顺铂以及全氟己烯包裹于PLGA中，构建PFe‑PFH@PLGA。接着将二氧化硅包裹于PFe‑PFH@PLGA表面，形成PFe‑PFH@SiO2。最后，将苯胺在酸性条件下氧化形成聚苯胺，并将PEI掺杂在其中连接靶向分子，成功制备出纳米体系PFe‑PFH@SiO2/PANI。本发明的复合纳米载药体系具有良好的光热转换效率，可在短时间内破坏外层硅壳并有效释放药物。
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公开(公告)号：CN112999163A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110209172.X
申请日：2021-02-24
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/34 , A61K47/18 , A61K31/704 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种聚乳酸‑羟基乙酸共聚物载药体系的合成方法。本发明将cRGD与聚乙二醇‑乳酸‑羟基乙酸共聚物共价联接；采用乳化‑溶剂挥发法，在聚合物中加入阿霉素，生成纳米粒；利用聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯与纳米粒形成水包油型乳化液；去除有机溶剂，纳米粒固化成球；分离纳米粒和乳化剂，并应用蒸馏水洗涤，获得纳米粒子体系。本发明的合成方法简单，将本发明的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物载药体系用于肿瘤的诊治，能明显降低肿瘤细胞的存活率。
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公开(公告)号：CN112546224A
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN202011534812.6
申请日：2020-12-22
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K41/00 , A61K47/24 , A61P35/00 , A61K49/12 , A61K39/395 , A61K31/517
Abstract: 本发明公开了基于超小磁性纳米颗粒的双模态非小细胞肺癌靶向纳米探针的制备方法，包括：(1)将DSPE‑mPEG 2000、DSPE‑PEG‑COOH、IR780、厄诺替尼氯仿溶液、Fe，混匀得混合液；(2)将混合液注入到茄形瓶中，加入去离子水混匀；(3)将茄形瓶接上防爆瓶装入旋转蒸发装置中，旋转蒸发处理，完成后补充纯水后引出，再用超滤管超滤纯化3次，最后用纯水分散后得纳米胶束备用；(4)将纳米胶束用超滤管超滤后，再分散于MES溶液中，随后加入贝伐珠单抗，于37℃环境下吸附处理1h；(5)称取EDC用15mM MES配成10mg/mL的溶液，然后加入步骤(4)的溶液中，偶联处理8～10h后离心超滤，后用纯水纯化即可。本发明制得的纳米探针使用效果好，并能够实现荧光和磁共振的双模态成像。
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公开(公告)号：CN107715121A
公开(公告)日：2018-02-23
申请号：CN201710845468.4
申请日：2017-09-19
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K49/126 , A61K31/704 , A61K45/00 , A61K47/34 , A61K47/42 , A61K49/1827 , C08G81/025 , C08G81/027
Abstract: 本发明公开了一种磁共振成像纳米药物载体、纳米载药系统及其制备方法。该载体为三嵌段聚合物纳米粒子；所述的三嵌段聚合物为PLGA-PEI-PEG，其表面具有活性基团；所述的活性基团包括氨基、羟基和羧基。本发明的药物载体可以同时高效负载核磁成像药物和抗肿瘤药物，使抗肿瘤药物专一到达肿瘤病灶部位，实现了超顺磁性四氧化三铁纳米粒子的肿瘤区域核磁定位，同时实现了高选择性、低毒性的治疗效果；克服了传统细胞毒药物选择性差、毒副作用较强、易产生耐药性等缺点。本发明的制备方法简单易行，制得的三嵌段聚合物纳米粒子能在水溶液中稳定保存，利于储藏，同时，由于粒子表面存在各种功能基团，有利于对其进行表面修饰或表面功能化。
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