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公开(公告)号:CN102942699A
公开(公告)日:2013-02-27
申请号:CN201210422101.9
申请日:2012-10-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料及组织工程技术领域,公开了一种自增强双交联透明质酸水凝胶及其制备方法。制备方法分为以下步骤:双键活化的透明质酸制备、透明质酸微球制备、双键活化的透明质酸微球的制备、自增强双交联透明质酸水凝胶的制备。通过该制备方法制备得到的自增强双交联透明质酸水凝胶由双肩活化的透明质酸微球作为增强颗粒与双键活化的透明质酸分子反应制得,具有双交联网络结构。其中,双键活化的透明质酸微球的直径大小为1μm~10μm,双交联透明质酸水凝胶的孔径大小为10μm~70μm;双键取代度为2.8%~65%。与一次性交联透明质酸水凝胶相比,其胶弹性能良好,而且较好地延长对牛血清白蛋白的持续控制释放时间。
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公开(公告)号:CN102942699B
公开(公告)日:2014-07-02
申请号:CN201210422101.9
申请日:2012-10-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明属于生物医用材料及组织工程技术领域,公开了一种自增强双交联透明质酸水凝胶及其制备方法。制备方法分为以下步骤:双键活化的透明质酸制备、透明质酸微球制备、双键活化的透明质酸微球的制备、自增强双交联透明质酸水凝胶的制备。通过该制备方法制备得到的自增强双交联透明质酸水凝胶由双肩活化的透明质酸微球作为增强颗粒与双键活化的透明质酸分子反应制得,具有双交联网络结构。其中,双键活化的透明质酸微球的直径大小为1μm~10μm,双交联透明质酸水凝胶的孔径大小为10μm~70μm;双键取代度为2.8%~65%。与一次性交联透明质酸水凝胶相比,其胶弹性能良好,而且较好地延长对牛血清白蛋白的持续控制释放时间。
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