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公开(公告)号：CN117496246A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311489175.9
申请日：2023-11-09
Applicant: 暨南大学
IPC: G06V10/764 , G06V10/44 , G06V10/82 , G06V10/774 , G06T5/94 , G06T5/40 , G06N3/0464 , G06N3/048 , G06N3/096
Abstract: 本发明公开了一种基于卷积神经网络的恶意软件分类方法。其中方法包括：恶意软件样本数据集采集；将恶意软件样本转换成灰度图像；增加灰度图像局部对比度和灰度图像间的对比度，同时抑制噪声的放大；将灰度图像输入Efficientnet‑B0模型以获取更精炼的特征向量，最后进行正则化，输入到Softmax函数中进行分类，以确定其所属的恶意软件家族。该方法将恶意软件样本转换成灰度图像，并且使用准确率较高、参数较少的Efficientnet‑B0模型，能高效地识别恶意软件对应的家族，并具备一定的未知恶意软件攻击发现能力，该方法还可以拓展到其他平台识别恶意软件的场景。
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公开(公告)号：CN117195227A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311163847.7
申请日：2023-09-11
Applicant: 暨南大学
IPC: G06F21/57
Abstract: 本发明公开了一种异构的通用软件漏洞执行代码构建方法，包括：根据不同架构机器码的特征，确定软件漏洞执行代码在运行时跳转的偏移位置；利用这些架构中的无效指令（如loop、xor等汇编指令）作为滑板指令，使得代码执行时根据不同架构进行正常跳转，完成平台转换。并将得到的软件漏洞执行代码转换为可执行文件。本发明提出的通用软件漏洞执行代码构建方法可以在不同主机架构上应用，包括主流的arm架构、mips架构、x86架构和amd64架构等，弥补了软件漏洞执行代码在不同架构上无法执行的缺陷，增强了软件漏洞执行代码的适用性和通用性，为软件漏洞分析和检测尤其是操作系统安全防御工作提供支撑。
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公开(公告)号：CN108299558A
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201810108118.4
申请日：2018-02-02
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C07K16/088 , C07K16/065 , G01N33/56983 , G01N2333/045
Abstract: 本发明公开了一种人巨细胞病毒anti-pUL146多克隆抗体及其制备方法与应用。该人巨细胞病毒anti-pUL146多克隆抗体以UL146重组蛋白为抗原对兔子进行免疫得到血清，然后将血清经过纯化处理后获得。本发明中制备的anti-pUL146多克隆抗体纯度高、产量大，特异性强且经济实惠，为研究HCMV感染机制打下了坚实的基础。本发明中通过硫酸铵沉淀法初步提纯和亲和层析法的进一步提纯，得到高纯度的多克隆抗体，经ELISA测效价，其效价>105。本发明中的人巨细胞病毒anti-pUL146多克隆抗体对于HCMV诊断试剂盒、HCMV相关蛋白检测试剂盒等的开发及探索UL146蛋白生物学功能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN115834076A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202211362355.6
申请日：2022-11-02
IPC: H04L9/32
Abstract: 本申请公开了一种与范式关系的西格玛协议证明验证方法及相关设备，方法包括：证明者将目标项目对应的与范式证明关系转换为有向无环图，基于有向无环图形成承诺，将承诺发送至验证者；验证者接收到承诺后，为证明者生成挑战值；证明者基于挑战值为有向无环图中的各图节点生成响应值，并将生成的所有响应值作为响应发送至验证者；验证者基于承诺及响应对证明者进行验证，以确定证明者是否符合目标项目的项目需求。本申请通过将与范式证明关系转换为有向无环图，并采用西格玛协议对验证者进行验证，这样通过西格玛协议对与范式关系证明进行验证，可以大幅度降低通信复杂度和提高计算效率，从而可以降低与范式关系证明的证明成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111500284B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202010402488.6
申请日：2020-05-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种包封石墨烯量子点的纳米脂质体及制备以及其在生物酶活性检测中的应用。该方法包括如下步骤：(1)将卵磷脂与胆固醇加入到氯仿中，超声使其分散均匀，然后旋蒸除去氯仿，得到脂质体薄膜；(2)将石墨烯量子点溶液加入到脂质体薄膜中，冰浴超声分散均匀，得到混合溶液I；然后将混合溶液通过聚碳酸酯膜反复挤压，得到混合溶液II；再将混合溶液II进行透析，得到包封石墨烯量子点的纳米脂质体。本发明中制备的纳米脂质体生物安全性高且发光长效稳定，在磷脂酶A2存在下使得该脂质体破裂，释放包裹在其中的荧光信号分子，因此可将其用于胰腺炎标志物磷脂酶A2的活性检测，在生物检测和临床诊断等方面具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN115834076B
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211362355.6
申请日：2022-11-02
IPC: H04L9/32
Abstract: 本申请公开了一种与范式关系的西格玛协议证明验证方法及相关设备，方法包括：证明者将目标项目对应的与范式证明关系转换为有向无环图，基于有向无环图形成承诺，将承诺发送至验证者；验证者接收到承诺后，为证明者生成挑战值；证明者基于挑战值为有向无环图中的各图节点生成响应值，并将生成的所有响应值作为响应发送至验证者；验证者基于承诺及响应对证明者进行验证，以确定证明者是否符合目标项目的项目需求。本申请通过将与范式证明关系转换为有向无环图，并采用西格玛协议对验证者进行验证，这样通过西格玛协议对与范式关系证明进行验证，可以大幅度降低通信复杂度和提高计算效率，从而可以降低与范式关系证明的证明成本。
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公开(公告)号：CN117195227B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311163847.7
申请日：2023-09-11
Applicant: 暨南大学
IPC: G06F21/57
Abstract: 本发明公开了一种异构的通用软件漏洞执行代码构建方法，包括：根据不同架构机器码的特征，确定软件漏洞执行代码在运行时跳转的偏移位置；利用这些架构中的无效指令（如loop、xor等汇编指令）作为滑板指令，使得代码执行时根据不同架构进行正常跳转，完成平台转换。并将得到的软件漏洞执行代码转换为可执行文件。本发明提出的通用软件漏洞执行代码构建方法可以在不同主机架构上应用，包括主流的arm架构、mips架构、x86架构和amd64架构等，弥补了软件漏洞执行代码在不同架构上无法执行的缺陷，增强了软件漏洞执行代码的适用性和通用性，为软件漏洞分析和检测尤其是操作系统安全防御工作提供支撑。
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公开(公告)号：CN111500284A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010402488.6
申请日：2020-05-13
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种包封石墨烯量子点的纳米脂质体及制备以及其在生物酶活性检测中的应用。该方法包括如下步骤：(1)将卵磷脂与胆固醇加入到氯仿中，超声使其分散均匀，然后旋蒸除去氯仿，得到脂质体薄膜；(2)将石墨烯量子点溶液加入到脂质体薄膜中，冰浴超声分散均匀，得到混合溶液I；然后将混合溶液通过聚碳酸酯膜反复挤压，得到混合溶液II；再将混合溶液II进行透析，得到包封石墨烯量子点的纳米脂质体。本发明中制备的纳米脂质体生物安全性高且发光长效稳定，在磷脂酶A2存在下使得该脂质体破裂，释放包裹在其中的荧光信号分子，因此可将其用于胰腺炎标志物磷脂酶A2的活性检测，在生物检测和临床诊断等方面具有广泛应用前景。
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公开(公告)号：CN108218982A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201810108148.5
申请日：2018-02-02
Applicant: 暨南大学
IPC: C07K16/08 , C07K16/06 , C07K1/22 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种人巨细胞病毒anti‑UL148多克隆抗体及其制备方法与应用。该人巨细胞病毒anti‑UL148多克隆抗体是以UL148重组融合蛋白为抗原对兔子进行免疫得到血清，然后将血清经过纯化处理后获得。本发明中制备得到的多克隆抗体纯度更高、特异性强，用UL148重组蛋白检测多克隆抗体的特异性，Western blot结果显示，感染了HCMV的HFF细胞，经Western blot检测到UL148基因的表达；该多克隆抗体可以特异性的识别大小约54.5kDa的UL148重组蛋白。本发明中的多克隆抗体可以用于HCMV诊断试剂盒、HCMV相关蛋白检测试剂盒的开发。
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