-
公开(公告)号：CN105366714A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510926997.8
申请日：2015-12-11
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C01G19/02 , C01P2002/72 , C01P2002/85 , C01P2004/03 , C01P2004/64 , C01P2004/90
Abstract: 本发明公开了一种二氧化锡纳米花阵列的合成方法。该方法首先将铜片依次用乙醇、稀硝酸和蒸馏水超声处理，风干待用；然后将五水四氯化锡与去离子水搅拌混合均匀，形成溶液A；将氢氧化钠和去离子水搅拌混合均匀，形成溶液B，将溶液A和溶液B混合搅拌均匀，将铜片放置在反应釜中，封釜，在140～220℃下水热反应4～48h，自然冷却至室温，反应产物在蒸馏水或无水乙醇中浸洗，干燥，得均匀的纳米柱组成的二氧化锡纳米花阵列。本发明采用水热法在金属铜基片上一步合成二氧化锡纳米花阵列，反应过程不需表面活性剂和任何催化剂作用，制备方法简单，成本低，具有环境友好的优点。所得纳米花阵列形貌可控，产率高，周期短，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN104788496A
公开(公告)日：2015-07-22
申请号：CN201510176746.2
申请日：2015-04-14
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: C07F11/005 , C07B2200/13 , C30B7/00 , C30B29/54
Abstract: 本发明公开了一种噻吩-2,5-二甲酰胺桥联双钼金属单元配合物及其晶体的制备方法。在无水无氧条件下，采用一锅法将双钼金属构筑单元Mo2(DAnif)3(OOCCH3)、噻吩-2,5-二甲酰胺和乙醇钠混合在四氢呋喃和乙醇中室温反应，反应3小时以上，通过抽干、溶解、过滤、浓缩和洗涤得到所述噻吩-2,5-二甲酰胺桥联双钼金属单元配合物。将获得的噻吩-2,5-二甲酰胺桥联双钼金属单元配合物放在二氯甲烷/乙醇体系中，通过溶剂扩散法培养晶体，获得红色针状晶体。通过电化学、紫外可见-近红外光谱和电子顺磁共振等仪器测试性质，表明了该混价配合物具有电子耦合和电子转移特性，是适合研究分子器件的模型化合物。
-
公开(公告)号：CN108938646B
公开(公告)日：2019-09-17
申请号：CN201810651576.2
申请日：2018-06-22
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/555 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了铑配合物在制备抗菌药物中的应用。本发明发现了铑配合物Rh2Ac4能特异性地抑制肺炎链球菌、化脓链球菌、李斯特菌和金黄色葡萄球菌的生长，但对革兰氏阴性菌大肠杆菌和鲍曼不动杆菌没有抑制作用；接着以肺炎链球菌为研究对象，运用蛋白质组学技术研究了铑配合物Rh2Ac4的抗肺炎链球菌的作用机制，研究结果显示铑配合物Rh2Ac4能够通过血红素转运系统PiuABCD进入肺炎链球菌体内，降低铁的摄取，从而干扰铁的代谢，抑制细菌生长，且对细胞毒性低，因此，可将铑配合物Rh2Ac4用于治疗肺炎链球菌感染，为抗菌新药的开发提供一种有效途径。
-
公开(公告)号：CN108938646A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810651576.2
申请日：2018-06-22
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/555 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了铑配合物在制备抗菌药物中的应用。本发明发现了铑配合物Rh2Ac4能特异性地抑制肺炎链球菌、化脓链球菌、李斯特菌和金黄色葡萄球菌的生长，但对革兰氏阴性菌大肠杆菌和鲍曼不动杆菌没有抑制作用；接着以肺炎链球菌为研究对象，运用蛋白质组学技术研究了铑配合物Rh2Ac4的抗肺炎链球菌的作用机制，研究结果显示铑配合物Rh2Ac4能够通过血红素转运系统PiuABCD进入肺炎链球菌体内，降低铁的摄取，从而干扰铁的代谢，抑制细菌生长，且对细胞毒性低，因此，可将铑配合物Rh2Ac4用于治疗肺炎链球菌感染，为抗菌新药的开发提供一种有效途径。
-
-
-
Search Results
4
records
(took 0.02 seconds)
