公开(公告)号：CN104860997A

公开(公告)日：2015-08-26

申请号：CN201510176325.X

申请日：2015-04-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘春元 ,  张红丽

IPC: C07F11/00

CPC classification number: C07F11/005

Abstract: 本发明属于配位化合物技术领域，公开了一种2,5-二甲基硫代对苯二甲酸桥连双钼配合物及其制备方法和应用。该配合物由Mo2(DAniF)3(OOCCH3)与2,5-二甲基硫代对苯二甲酸盐反应得到，其中，DAniF为N,N’-2-(对甲氧基苯基)甲脒。本发明通过设计分子的结构，在苯环上引入两个甲基，破坏了整个分子的平面性，使分子内苯环桥所在的平面与钼钼四重键所在的平面存在一定的二面角，二面角的存在大大较低了分子平面的共轭性。苯环与双钼单元所在的一端是以单键形式相连接，可以通过碳碳单键的旋转改变整个分子的平面共轭性，从而调节分子传递电子的能力，是理想的分子开关模型化合物。

公开(公告)号：CN104788496A

公开(公告)日：2015-07-22

申请号：CN201510176746.2

申请日：2015-04-14

Applicant: 暨南大学

Inventor： 刘春元 ,  王刚毅 ,  孟苗

IPC: C07F11/00 ,  C30B7/00 ,  C30B29/54

CPC classification number: C07F11/005 ,  C07B2200/13 ,  C30B7/00 ,  C30B29/54

Abstract: 本发明公开了一种噻吩-2,5-二甲酰胺桥联双钼金属单元配合物及其晶体的制备方法。在无水无氧条件下，采用一锅法将双钼金属构筑单元Mo2(DAnif)3(OOCCH3)、噻吩-2,5-二甲酰胺和乙醇钠混合在四氢呋喃和乙醇中室温反应，反应3小时以上，通过抽干、溶解、过滤、浓缩和洗涤得到所述噻吩-2,5-二甲酰胺桥联双钼金属单元配合物。将获得的噻吩-2,5-二甲酰胺桥联双钼金属单元配合物放在二氯甲烷/乙醇体系中，通过溶剂扩散法培养晶体，获得红色针状晶体。通过电化学、紫外可见-近红外光谱和电子顺磁共振等仪器测试性质，表明了该混价配合物具有电子耦合和电子转移特性，是适合研究分子器件的模型化合物。

公开(公告)号：CN108938646B

公开(公告)日：2019-09-17

申请号：CN201810651576.2

申请日：2018-06-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何庆瑜 ,  阳小燕 ,  刘春元 ,  孟苗

IPC: A61K31/555 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了铑配合物在制备抗菌药物中的应用。本发明发现了铑配合物Rh2Ac4能特异性地抑制肺炎链球菌、化脓链球菌、李斯特菌和金黄色葡萄球菌的生长，但对革兰氏阴性菌大肠杆菌和鲍曼不动杆菌没有抑制作用；接着以肺炎链球菌为研究对象，运用蛋白质组学技术研究了铑配合物Rh2Ac4的抗肺炎链球菌的作用机制，研究结果显示铑配合物Rh2Ac4能够通过血红素转运系统PiuABCD进入肺炎链球菌体内，降低铁的摄取，从而干扰铁的代谢，抑制细菌生长，且对细胞毒性低，因此，可将铑配合物Rh2Ac4用于治疗肺炎链球菌感染，为抗菌新药的开发提供一种有效途径。

公开(公告)号：CN108938646A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810651576.2

申请日：2018-06-22

Applicant: 暨南大学

Inventor： 何庆瑜 ,  阳小燕 ,  刘春元 ,  孟苗

IPC: A61K31/555 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明公开了铑配合物在制备抗菌药物中的应用。本发明发现了铑配合物Rh2Ac4能特异性地抑制肺炎链球菌、化脓链球菌、李斯特菌和金黄色葡萄球菌的生长，但对革兰氏阴性菌大肠杆菌和鲍曼不动杆菌没有抑制作用；接着以肺炎链球菌为研究对象，运用蛋白质组学技术研究了铑配合物Rh2Ac4的抗肺炎链球菌的作用机制，研究结果显示铑配合物Rh2Ac4能够通过血红素转运系统PiuABCD进入肺炎链球菌体内，降低铁的摄取，从而干扰铁的代谢，抑制细菌生长，且对细胞毒性低，因此，可将铑配合物Rh2Ac4用于治疗肺炎链球菌感染，为抗菌新药的开发提供一种有效途径。