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公开(公告)号：CN119517448A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411430075.3
申请日：2024-10-14
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明提供了一种抗抑郁药物预测方法，本发明基于知识图谱、转录组和机器学习技术的结合，实现对抑郁症潜在药物的筛选。具体通过整合疾病相关的节点文件、关系文件和转录组数据，构建成三元组形式的信息，并导入到模型中转换为数字张量信息进行打分。训练数据集包含来自ClinicTrials和DrugBank的抗抑郁药物标签及其他非抗抑郁药物，结合RNA‑seq技术获得的差异基因表达数据。利用TransE、TransR、DistMult和ComplEx等多种打分模型进行训练和评估，来筛选潜在的抗抑郁药物。本发明的方法具有成本低、效率高和范围广的优点，能够显著提高抗抑郁药物筛选的准确性和效率，为抑郁症的治疗提供新的药物发现途径，有助于加速抗抑郁药物的研发进程。
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公开(公告)号：CN115364099A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202111293501.X
申请日：2021-11-03
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了瑞格列奈的抗细菌应用及抗细菌活性预测和结构新颖性评价方法，涉及药物技术领域，其包括对化合物的抗细菌活性进行预测以及对化合物的结构新颖性进行评价，所述对化合物的抗细菌活性进行预测具体包括以下步骤：步骤1，收集整理抗细菌活性的高通量数据形成抗细菌活性基准数据；步骤2，利用Pybel和PyDPI产生基准化合物的Daylight分子指纹特征并构建出活性预测模型。步骤3，利用模型和fmcsR预测和评估待测化合物的抗细菌活性和结构新颖性。步骤4，对高潜力的瑞格列奈进行实验验证。本发明能够为新型抗细菌药物的研发提供重要思路和指导，更重要的是提供了一个新型低毒的抗细菌活性化合物瑞格列奈(Repaglinide)以应对日益严重的细菌耐药性危机。
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公开(公告)号：CN114751914B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202210291346.6
申请日：2022-03-23
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07D493/10 , A61K31/35 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P31/16 , A23L2/38 , A23L33/105 , A23G4/12 , A23G4/06
Abstract: 本发明公开了一种倍半萜类衍生物及其在制备广谱抗病毒药物中的应用，所述倍半萜类衍生物具有激动异质性胞核核糖核蛋白A2/B1，激活TANK结合激酶1‑干扰素调节因子3细胞信号通路，增加内源性I型干扰素的分泌，对多种病毒有抑制作用，可作为广谱抗病毒药物，预防或治疗多种病毒感染性疾病和病症，包括新冠病毒、水疱性口炎病毒VSV‑G、艾滋病病毒、丙型肝炎病毒、乙型脑炎病毒、流感病毒、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、登革热病毒、轮状病毒、烟草花叶病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、泡疹病毒和腺病毒。以倍半萜类衍生物为原料可制备成片剂、胶囊、滴丸等口服剂型或吸入剂、注射剂等临床上可接受的药物制剂。
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公开(公告)号：CN115364099B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202111293501.X
申请日：2021-11-03
Applicant: 昆明理工大学
IPC: A61K31/451 , A61P31/04 , G16C20/64 , G16C20/70 , G16C20/30 , G06N20/10 , G06F18/2411 , G06F18/2431
Abstract: 本发明公开了瑞格列奈的抗细菌应用及抗细菌活性预测和结构新颖性评价方法，涉及药物技术领域，其包括对化合物的抗细菌活性进行预测以及对化合物的结构新颖性进行评价，所述对化合物的抗细菌活性进行预测具体包括以下步骤：步骤1，收集整理抗细菌活性的高通量数据形成抗细菌活性基准数据；步骤2，利用Pybel和PyDPI产生基准化合物的Daylight分子指纹特征并构建出活性预测模型。步骤3，利用模型和fmcsR预测和评估待测化合物的抗细菌活性和结构新颖性。步骤4，对高潜力的瑞格列奈进行实验验证。本发明能够为新型抗细菌药物的研发提供重要思路和指导，更重要的是提供了一个新型低毒的抗细菌活性化合物瑞格列奈(Repaglinide)以应对日益严重的细菌耐药性危机。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116312867A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310271262.0
申请日：2023-03-20
Applicant: 昆明理工大学
IPC: G16C20/62 , G16C20/70 , G16C20/50 , G16C20/64 , G06F18/2411 , G06F18/2431
Abstract: 本发明公开了一种抗衰老化合物数据库、构建方法及应用。通过收集1597篇抗衰老实验文献中的实验信息和数据，根据筛选条件、使用线虫和小鼠数据构建了活性和非活性化合物数据集构建获得抗衰老化合物数据库。本发明的高质量的数据库，更适合构建模型用于评估和筛选抗衰老化合物，加快抗衰老药物的研发。
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公开(公告)号：CN115359854A
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202111293528.9
申请日：2021-11-03
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了达舒平的抗细菌应用及抗细菌活性预测和结构新颖性评价方法，涉及药物技术领域，其包括对化合物的抗细菌活性进行预测以及对化合物的结构新颖性进行评价，所述对化合物的抗细菌活性进行预测具体包括以下步骤：步骤1，收集整理抗细菌活性的高通量数据形成抗细菌活性基准数据；步骤2，利用Pybel和PyDPI产生基准化合物的Daylight分子指纹特征并构建出活性预测模型。步骤3，利用模型和fmcsR预测和评估待测化合物的抗细菌活性和结构新颖性。步骤4，对高潜力的达舒平进行实验验证。本发明能够为新型抗细菌药物的研发提供重要思路和指导，更重要的是提供了一个新型低毒的抗细菌活性化合物达舒平(Disopyramide)以应对日益严重的细菌耐药性危机。
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公开(公告)号：CN114751914A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210291346.6
申请日：2022-03-23
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07D493/10 , A61K31/35 , A61P31/14 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P31/16 , A23L2/38 , A23L33/105 , A23G4/12 , A23G4/06
Abstract: 本发明公开了一种倍半萜类衍生物及其在制备广谱抗病毒药物中的应用，所述倍半萜类衍生物具有激动异质性胞核核糖核蛋白A2/B1，激活TANK结合激酶1‑干扰素调节因子3细胞信号通路，增加内源性I型干扰素的分泌，对多种病毒有抑制作用，可作为广谱抗病毒药物，预防或治疗多种病毒感染性疾病和病症，包括新冠病毒、水疱性口炎病毒VSV‑G、艾滋病病毒、丙型肝炎病毒、乙型脑炎病毒、流感病毒、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、登革热病毒、轮状病毒、烟草花叶病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、埃博拉病毒、马尔堡病毒、泡疹病毒和腺病毒。以倍半萜类衍生物为原料可制备成片剂、胶囊、滴丸等口服剂型或吸入剂、注射剂等临床上可接受的药物制剂。
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公开(公告)号：CN120072059A
公开(公告)日：2025-05-30
申请号：CN202510158559.5
申请日：2025-02-13
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种基于机器学习筛选早期非侵入性阿尔兹海默病筛查的生物标志物的方法，通过获取阿尔兹海默病(AD)患者和年龄匹配的对照者的血源性细胞游离RNA测序(cfRNA‑seq)和脑源性单细胞转录组测序(scRNA‑seq)数据，再基于标准化后的数据筛选出在两类数据中都呈现相同表达模式的基因作为非侵入性阿尔兹海默病筛查的生物标志物。本发明发现了34个在cfRNA和scRNA数据集中共同差异表达的特征基因，使用这34个特征基因成功构建了AD诊断分类器。诊断分类器可以准确预测AD患者并有效区分AD早期患者，同时评估个体患AD的风险。结果说明这些关键标志基因可以应用于早期AD无创筛查，并预防疾病进展；同时能够区分不同疾病进展的AD患者，为AD患者的个性化治疗方案提供支持。
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公开(公告)号：CN117482008A
公开(公告)日：2024-02-02
申请号：CN202311463057.0
申请日：2023-11-06
Applicant: 昆明理工大学
IPC: A61K8/92 , A61Q19/08 , A61Q13/00 , A23L33/105 , C11B9/02
Abstract: 本发明公开了一种具有抗衰老活性的有机杜松果精油及应用。本发明使用了有机杜松果精油来延缓秀丽隐杆线虫的衰老，通过使用大肠杆菌进行秀丽隐杆线虫的培养、传代、计数和同期化之后，进行秀丽隐杆线虫的寿命试验，分别使用了空白对照组，DMSO溶剂组，阳性药物组和有机杜松果精油的实验组，绘制了生存曲线，从曲线上看，有机杜松果精油比阳性药物组更为明显的延缓了线虫的衰老，从生存时间箱线图上也可以看到，有机杜松果精油能显著延缓线虫的衰老，证实该精油对于缓解衰老有作用。同时将该精油化合物的靶点进行功能分析之后，发现这些靶点调控了衰老相关的通路。
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