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公开(公告)号:CN103826660A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201280045819.9
申请日:2012-09-21
Applicant: 日本曹达株式会社
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/2054 , A61K31/167 , Y10T428/2982
Abstract: 将累计粒度分布中50%粒径为15μm以上且小于40μm并且羟烷基的含量在40~80质量%的范围内的羟烷基纤维素微粒、作为医药成分的主药、根据需要的赋形剂、结合剂、崩解剂、润滑剂、缓释剂、基材、着色剂、pH调节剂、pH缓冲剂、表面活性剂、稳定化剂、酸味料、香料、流化剂、清凉化剂、甜味料、美味成分、甜味增强剂等的添加剂干式压片成型,得到口腔内崩解片。
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公开(公告)号:CN102471491B
公开(公告)日:2014-04-02
申请号:CN201080036410.1
申请日:2010-08-19
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C08G77/442
CPC classification number: C08G77/442
Abstract: 本发明旨在提供一种在以对链烯基酚单元和有机硅氧烷单元为必要结构单元、通过嵌段共聚而得到的引入了酚骨架的改性聚硅氧烷化合物的制备方法中不会因分解、缩合而分子量变化、着色等的氯化氢使用条件。在本发明中,在非水溶剂的存在下对于式(I)即X(Y)n〔式中,X为具有式(II)表示的重复单元的聚合物链段,Y为具有式(III)表示的重复单元的聚合物链段,n为1或2)表示的、X和Y的重量比为1/99≤X/Y≤90/10、数均分子量为1,000~100,000的改性聚硅氧烷化合物,在加入含有氯化氢的非水溶液且相对于式(II)表示的重复单元1当量,氯化氢为0.9~1.3当量的条件下进行羟基保护基团脱去处理。
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公开(公告)号:CN102549023B
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201080045485.6
申请日:2010-10-12
Applicant: 日本曹达株式会社
Abstract: 本发明的课题在于,通过低温下进行阴离子聚合来制造聚丁二烯的方法中,控制其微观结构而制造具有多种多样的物性的聚丁二烯。本发明是聚丁二烯的制造方法,其特征在于,是在丁二烯的沸点以下的反应温度条件下和聚合引发剂的存在下由1,3-丁二烯通过阴离子聚合来制造聚丁二烯的方法,在非质子性极性溶剂或非质子性极性溶剂与非极性溶剂的混合溶剂中、在钾盐的存在下进行。优选钾盐为叔丁氧基钾,优选溶剂为四氢呋喃和己烷的混合溶剂。这样得到的聚丁二烯能够用于柔性版印刷版中使用的制版材组合物、胶粘剂组合物。
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公开(公告)号:CN102666590A
公开(公告)日:2012-09-12
申请号:CN201080052422.3
申请日:2010-11-24
CPC classification number: C08B15/02 , A61K9/0056 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , C08B11/08 , C08J3/12 , C08J2301/28 , C08L1/284 , C08L2205/18 , Y10T428/2982
Abstract: 本发明提供一种羟烷基纤维素微粒的制造方法,包括:产生脉冲冲击波,在该脉冲冲击波的产生区域供给羟烷基纤维素水溶液而将羟烷基纤维素水溶液粉碎干燥。通过该制造方法,得到体积平均粒径为0.1μm以上且小于15μm的羟烷基纤维素微粒。此外,通过将该羟烷基纤维素微粒与主药混合,将该混合物压片,从而得到拉伸强度、崩解性优异的固体制剂。
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公开(公告)号:CN102549023A
公开(公告)日:2012-07-04
申请号:CN201080045485.6
申请日:2010-10-12
Applicant: 日本曹达株式会社
Abstract: 本发明的课题在于,通过低温下进行阴离子聚合来制造聚丁二烯的方法中,控制其微观结构而制造具有多种多样的物性的聚丁二烯。本发明是聚丁二烯的制造方法,其特征在于,是在丁二烯的沸点以下的反应温度条件下和聚合引发剂的存在下由1,3-丁二烯通过阴离子聚合来制造聚丁二烯的方法,在非质子性极性溶剂或非质子性极性溶剂与非极性溶剂的混合溶剂中、在钾盐的存在下进行。优选钾盐为叔丁氧基钾,优选溶剂为四氢呋喃和己烷的混合溶剂。这样得到的聚丁二烯能够用于柔性版印刷版中使用的制版材组合物、胶粘剂组合物。
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公开(公告)号:CN102471491A
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201080036410.1
申请日:2010-08-19
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C08G77/442
CPC classification number: C08G77/442
Abstract: 本发明旨在提供一种在以对链烯基酚单元和有机硅氧烷单元为必要结构单元、通过嵌段共聚而得到的引入了酚骨架的改性聚硅氧烷化合物的制备方法中不会因分解、缩合而分子量变化、着色等的氯化氢使用条件。在本发明中,在非水溶剂的存在下对于式(I)即X(Y)n〔式中,X为具有式(II)表示的重复单元的聚合物链段,Y为具有式(III)表示的重复单元的聚合物链段,n为1或2)表示的、X和Y的重量比为1/99≤X/Y≤90/10、数均分子量为1,000~100,000的改性聚硅氧烷化合物,在加入含有氯化氢的非水溶液且相对于式(II)表示的重复单元1当量,氯化氢为0.9~1.3当量的条件下进行羟基保护基团脱去处理。
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公开(公告)号:CN101784575A
公开(公告)日:2010-07-21
申请号:CN200880104177.9
申请日:2008-08-29
Applicant: 日本曹达株式会社
IPC: C08F297/02
CPC classification number: C08F297/02 , C08F220/18 , C08F297/026 , G03F7/0392 , G03F7/0397 , C08F222/1006
Abstract: 本发明提供线型聚合物不残存、能够作为照相平版加工的感光性抗蚀剂用材料使用的星形聚合物。在有机溶剂中,在有机碱金属化合物、以及碱金属或碱土类金属的无机盐以下述量存在的条件下,使式(IV)所表示的多官能性(甲基)丙烯酸酯衍生物中的1种或2种以上进行阴离子聚合反应,由此制造聚合物而形成核部后,从核部的阴离子活性部位通过阴离子聚合使式(I)所表示的单官能性(甲基)丙烯酸酯衍生物中的1种或2种以上发生聚合而形成臂部,其中,相对于该式(IV)的化合物1摩尔,有机碱金属化合物为0.1~0.99摩尔,相对于该有机碱金属化合物1摩尔,碱金属或碱土类金属的无机盐为0.1~20摩尔。(式中,R表示氢原子等,n表示2或3,A表示用碳原子进行键合的有机基团。)(式中,R1表示氢原子等,R2表示有机基团。)。
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公开(公告)号:CN103826660B
公开(公告)日:2017-07-11
申请号:CN201280045819.9
申请日:2012-09-21
Applicant: 日本曹达株式会社
CPC classification number: A61K9/0056 , A61K9/2054 , A61K31/167 , Y10T428/2982
Abstract: 将累计粒度分布中50%粒径为15μm以上且小于40μm并且羟烷基的含量在40~80质量%的范围内的羟烷基纤维素微粒、作为医药成分的主药、根据需要的赋形剂、结合剂、崩解剂、润滑剂、缓释剂、基材、着色剂、pH调节剂、pH缓冲剂、表面活性剂、稳定化剂、酸味料、香料、流化剂、清凉化剂、甜味料、美味成分、甜味增强剂等的添加剂干式压片成型,得到口腔内崩解片。
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公开(公告)号:CN105283204A
公开(公告)日:2016-01-27
申请号:CN201480032883.2
申请日:2014-06-13
Applicant: 日本曹达株式会社
CPC classification number: A61K47/38 , A61K9/2866
Abstract: 本发明能够得到一种包衣剂,其含有相对于包衣剂的总质量为1质量%~7质量%的羟烷基纤维素,所述羟烷基纤维素的羟烷基的含量相对于羟烷基纤维素的总质量为大于50质量%且为60质量%以下。对素片喷雾该包衣剂并使其干燥而得到固体制剂。
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公开(公告)号:CN102666590B
公开(公告)日:2015-02-18
申请号:CN201080052422.3
申请日:2010-11-24
CPC classification number: C08B15/02 , A61K9/0056 , A61K9/1652 , A61K9/2054 , C08B11/08 , C08J3/12 , C08J2301/28 , C08L1/284 , C08L2205/18 , Y10T428/2982
Abstract: 本发明提供一种羟烷基纤维素微粒的制造方法,包括:产生脉冲冲击波,在该脉冲冲击波的产生区域供给羟烷基纤维素水溶液而将羟烷基纤维素水溶液粉碎干燥。通过该制造方法,得到体积平均粒径为0.1μm以上且小于15μm的羟烷基纤维素微粒。此外,通过将该羟烷基纤维素微粒与主药混合,将该混合物压片,从而得到拉伸强度、崩解性优异的固体制剂。
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