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公开(公告)号：CN116711028A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202280008912.6
申请日：2022-01-05
Applicant: 日本医事物理股份有限公司 , 国立研究开发法人量子科学技术研究开发机构
IPC: G21G4/08
Abstract: 本发明的一方式涉及225Ac溶液的制造方法或使用该溶液的医药的制造方法，该225Ac溶液的制造方法包括：向226Ra靶照射粒子，生成至少包含225Ac的2种以上的锕的放射性同位素(Ac)的工序；将该工序后的226Ra靶溶解，得到含有226Ra及Ac的溶液(1)的工序；将溶液(1)中包含的226Ra和Ac分离，得到与溶液(1)相比Ac浓度得到了提高的溶液(2)的工序；使溶液(2)中包含的225Ac以外的Ac衰变，得到包含通过衰变而得到的镭的同位素(Ra)的溶液(3)的工序；和将溶液(3)中包含的Ra和Ac分离，得到与溶液(3)相比225Ac浓度得到了提高的溶液(4)的工序，溶液(4)背用于制造含有和225Ac形成络合物的螯合剂与Nd2抗体或靶向剂(其中不包括Nd2抗体)的复合物作为有效成分的医药。
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![2-[5-（咪唑-1-基甲基）吡啶-3-基]苯并咪唑衍生物化合物及包含其的药物](/CN/2018/8/16/images/201880083602.jpg)
公开(公告)号：CN111527079B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN201880083602.4
申请日：2018-12-20
Applicant: 日本医事物理股份有限公司 , 独立行政法人国立病院机构
IPC: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K51/04 , A61P5/42 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07B59/00
Abstract: 本发明提供下式(1)表示的化合物或其盐、及包含其的药物。式(1)中，X1表示氢原子或卤素原子，X2表示氟原子或腈基，X3表示放射性卤素原子。
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公开(公告)号：CN116507631A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202180072001.5
申请日：2021-10-14
Applicant: 日本医事物理股份有限公司
IPC: C07K7/06
Abstract: 本发明的放射性锆络合物的制造方法具备下述工序：使放射性锆离子、包含DOTA或DOTA衍生物的配体化合物、与羟基苯甲酸或其衍生物等添加剂在反应液中反应，从而形成放射性锆络合物。作为反应液，使用放射性锆离子的放射性活度在反应开始时为60MB q以上、并且按每1nmol配体化合物计、放射性锆离子的放射性活度在反应开始时为5MBq以上的反应液。
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公开(公告)号：CN111527079A
公开(公告)日：2020-08-11
申请号：CN201880083602.4
申请日：2018-12-20
Applicant: 日本医事物理股份有限公司 , 独立行政法人国立病院机构
IPC: C07D401/14 , A61K31/4439 , A61K51/04 , A61P5/42 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07B59/00
Abstract: 本发明提供下式(1)表示的化合物或其盐、及包含其的药物。式(1)中，X1表示氢原子或卤素原子，X2表示氟原子或腈基，X3表示放射性卤素原子。
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公开(公告)号：CN116940557A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202280017823.8
申请日：2022-03-02
Applicant: 日本医事物理股份有限公司 , 国立大学法人京都大学
IPC: C07D257/02
Abstract: 本发明的化合物在结构中具有能与放射性金属离子配位的螯合部、包含白蛋白结合部的第1原子团及包含与PSMA分子的结合部的第2原子团，第1原子团与第2原子团介由前述螯合部而结合，或者以从第1原子团与第2原子团之间分支的方式结合有前述螯合部。另外，本发明还提供化合物配位于放射性金属离子而成的放射性标记化合物、以及放射性标记化合物的制造方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114555132A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202080072618.2
申请日：2020-10-16
Applicant: 日本医事物理股份有限公司
IPC: A61K51/04 , A61K51/08 , A61K51/10 , C07K16/00 , C07K19/00 , A61K103/00 , A61K103/10
Abstract: 本发明的放射性金属标记抗体的制造方法包括使放射性金属络合物与利用肽位点特异性地进行了修饰的抗体进行点击反应，生成放射性金属标记抗体的工序。点击反应在放射性金属络合物所具备的第一原子团、与和肽直接地或间接地连接的第二原子团之间执行。第二原子团为包含叠氮化物(azide)的原子团、或者包含反式环辛烯的原子团。
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公开(公告)号：CN110809575A
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201880040465.6
申请日：2018-05-28
Applicant: 日本医事物理股份有限公司
IPC: C07D403/14 , A61K51/04 , C07D233/91 , C07B59/00
Abstract: 本发明提供放射性卤素标记化合物的制造方法，其包含以下的工序：通过对于具备有可利用放射性卤化物离子(X-)而进行亲核取代的离去基团(L)的放射性卤素标记前体化合物(S-L)，实行放射性卤化反应，从而获得包含放射性卤素标记前体化合物(S-L)与放射性卤化反应的反应产物(S-X)的反应混合物RM1的工序；通过将反应混合物RM1与多元酸或其盐进行混合，从而获得反应混合物RM2的工序；以及利用固相萃取法，从反应混合物RM2中将反应产物(S-X)进行纯化的工序。
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公开(公告)号：CN110312704A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201880012981.8
申请日：2018-03-05
Applicant: 日本医事物理股份有限公司 , 国立大学法人东京工业大学
IPC: C07C309/76 , A61K51/00 , A61K51/04 , C07B59/00 , C07C41/22 , C07C43/174 , C07C309/77 , C07D401/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供下述通式(2)表示的标记前体化合物。式中，S表示基质，L表示碳原子数为1～6的、可包含醚基的直链烷基，R1及R2各自独立地表示碳原子数1～30的直链或支链烷基、或者取代或未取代的单环或稠合多环芳基，R3各自独立地表示碳原子数1～4的烷基或碳原子数1～4的烷氧基，p表示0～4的整数。
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公开(公告)号：CN119095830A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202380036172.1
申请日：2023-04-20
Applicant: 日本医事物理股份有限公司 , 国立大学法人京都大学
IPC: C07D257/02 , C07D403/12 , C07F7/00
Abstract: 放射性金属络合物的制造方法，其具备使放射性金属核素与下述式(1)表示的配体化合物在包含水及缓冲剂的反应液中反应而形成放射性金属络合物的络合物形成工序，前述缓冲剂包含具有磺基或羧基的一种以上的水溶性有机化合物，在前述络合物形成工序中，在将前述反应液冷却的同时对前述反应液照射微波。前述放射性金属核素优选为68Ga、89Zr、90Y、111In、177Lu或225Ac。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118382464A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202280078910.4
申请日：2022-11-29
Applicant: 日本医事物理股份有限公司
Abstract: 本发明的目的在于提供即使在刚制造后的放射能浓度高的情况下也可抑制放射化学纯度的经时降低的、稳定的放射性药物组合物。本发明涉及稳定化放射性药物组合物，其包含：作为有效成分的、经放射性核素标记的具有选自由硫醚基及硫醇基组成的组中的基团的多肽；具有乙二醇基的增溶剂；包含水的溶剂；及选自由含硫氨基酸或其盐、含硫氨基酸衍生物或其盐、及多糖类组成的组中的稳定剂。
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