高溶解性改性环氧树脂组合物

    公开(公告)号:CN105829387B

    公开(公告)日:2018-11-23

    申请号:CN201480068798.1

    申请日:2014-12-10

    Abstract: 本发明的课题在于提供液状或固体的具有优异的溶解性及高保存稳定性的环氧树脂组合物。作为解决手段,本发明提供一种改性环氧树脂组合物,其特征在于,含有化合物A和化合物B,所述化合物A由分子内的1~3个缩水甘油基被式(1)(式中,R1及R2各自独立地为烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、杂环基或它们的卤化、氨基化、硝基化衍生物。)表示的官能团取代的三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯形成,所述化合物B由三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯形成,化合物A的取代前的三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯和化合物B的三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯由基于这两者的总质量为2~15质量%的β型三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯、和余量的α型三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯形成。

    高溶解性三-(2,3-环氧丙基)-异氰脲酸酯及制造方法

    公开(公告)号:CN109991810B

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN201910213476.6

    申请日:2014-01-07

    Abstract: 本发明的课题是提供不易发生保存时的结晶析出,可以获得均匀且能够长期保存的环氧组合物,其固化物是固化时透明性优异,耐热性、耐光性高的固化物。作为解决本发明课题的方法是在结晶体中以2~15质量%的比例包含β型三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯的α型三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯结晶体。上述α型三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯结晶体的制造方法,其包括下述工序(i):从三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯溶液中,作为固体分离出该溶液所包含的β型三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯,获得提高了α型三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯的含有比率的结晶体。

    高溶解性三-(2,3-环氧丙基)-异氰脲酸酯及制造方法

    公开(公告)号:CN105073743A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201480010101.5

    申请日:2014-01-07

    Abstract: 本发明的课题是提供不易发生保存时的结晶析出,可以获得均匀且能够长期保存的环氧组合物,其固化物是固化时透明性优异,耐热性、耐光性高的固化物。作为解决本发明课题的方法是在结晶体中以2~15质量%的比例包含β型三-(2,3-环氧丙基)-异氰脲酸酯的α型三-(2,3-环氧丙基)-异氰脲酸酯结晶体。上述α型三-(2,3-环氧丙基)-异氰脲酸酯结晶体的制造方法,其包括下述工序(i):从三-(2,3-环氧丙基)-异氰脲酸酯溶液中,作为固体分离出该溶液所包含的β型三-(2,3-环氧丙基)-异氰脲酸酯,获得提高了α型三-(2,3-环氧丙基)-异氰脲酸酯的含有比率的结晶体。

    制备精制的环氧化合物的方法

    公开(公告)号:CN1172806A

    公开(公告)日:1998-02-11

    申请号:CN97115595.X

    申请日:1997-07-21

    CPC classification number: C07D303/16 C07D301/32 C08G59/025

    Abstract: 生产有羧基或酰氨基的化合物的2,3-环氧丙基衍生物或2-甲基-2,3-环氧丙基衍生物的精制产品,精制产品环氧当量为衍生物理论环氧当量的1.0—1.1倍,卤素离子含量为10ppm或更低,熔化时为透明液体,当在150℃储存24小时后环氧当量稳定,不增加。生产方法包括步骤(A)-(D)。(A)使表卤代醇与化合物中的羧基或酰氨基的活性氢原子反应;(B)衍生物的脱氢卤化;(C)用精制剂的水溶液清洗浆料;(D)通过蒸发除去表卤代醇,形成精制产品。

    高溶解性三-(2,3-环氧丙基)-异氰脲酸酯及制造方法

    公开(公告)号:CN109991810A

    公开(公告)日:2019-07-09

    申请号:CN201910213476.6

    申请日:2014-01-07

    Abstract: 本发明的课题是提供不易发生保存时的结晶析出,可以获得均匀且能够长期保存的环氧组合物,其固化物是固化时透明性优异,耐热性、耐光性高的固化物。作为解决本发明课题的方法是在结晶体中以2~15质量%的比例包含β型三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯的α型三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯结晶体。上述α型三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯结晶体的制造方法,其包括下述工序(i):从三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯溶液中,作为固体分离出该溶液所包含的β型三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯,获得提高了α型三‑(2,3‑环氧丙基)‑异氰脲酸酯的含有比率的结晶体。

    高溶解性改性环氧树脂组合物

    公开(公告)号:CN105829387A

    公开(公告)日:2016-08-03

    申请号:CN201480068798.1

    申请日:2014-12-10

    Abstract: 本发明的课题在于提供液状或固体的具有优异的溶解性及高保存稳定性的环氧树脂组合物。作为解决手段,本发明提供一种改性环氧树脂组合物,其特征在于,含有化合物A和化合物B,所述化合物A由分子内的1~3个缩水甘油基被式(1)(式中,R1及R2各自独立地为烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、杂环基或它们的卤化、氨基化、硝基化衍生物。)表示的官能团取代的三?(2,3?环氧丙基)?异氰脲酸酯形成,所述化合物B由三?(2,3?环氧丙基)?异氰脲酸酯形成,化合物A的取代前的三?(2,3?环氧丙基)?异氰脲酸酯和化合物B的三?(2,3?环氧丙基)?异氰脲酸酯由基于这两者的总质量为2~15质量%的β型三?(2,3?环氧丙基)?异氰脲酸酯、和余量的α型三?(2,3?环氧丙基)?异氰脲酸酯形成。

    制备精制的环氧化合物的方法

    公开(公告)号:CN1328267C

    公开(公告)日:2007-07-25

    申请号:CN97115595.X

    申请日:1997-07-21

    CPC classification number: C07D303/16 C07D301/32 C08G59/025

    Abstract: 生产有羧基或酰氨基的化合物的2,3-环氧丙基衍生物或2-甲基-2,3-环氧丙基衍生物的精制产品,精制产品环氧当量为衍生物理论环氧当量的1.0-1.1倍,卤素离子含量为10ppm或更低,熔化时为透明液体,当在150℃储存24小时后环氧当量稳定,不增加。生产方法包括步骤(A)-(D)。(A)使表卤代醇与化合物中的羧基或酰氨基的活性氢原子反应;(B)衍生物的脱氢卤化;(C)用精制剂的水溶液清洗浆料;(D)通过蒸发除去表卤代醇,形成精制产品。

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