公开(公告)号：CN118416257A

公开(公告)日：2024-08-02

申请号：CN202410581355.8

申请日：2024-05-11

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 陈邦党 ,  陈小翠 ,  高晓明 ,  盖敏涛

IPC: A61K48/00 ,  A61K38/19 ,  A61P9/10 ,  A61P9/04 ,  C12N15/861 ,  C07K14/52 ,  C12N15/12

Abstract: 本发明提供了MIF基因在制备治疗和/或预防心肌缺血损伤的药物中的应用、载体和药物，涉及生物医药技术领域，本发明的发明人通过大量的实验研究发现，MIF基因的表达产物能活化AMPK激活心肌自噬效应，激活ERK1/2通路(磷酸化ERK1/2，P70S6K，GSK3β)提升心肌内源性抗损伤能力，以此抑制心肌细胞凋亡，缩小心肌梗死面积并改善心功能，有效保护缺血心肌。因此，MIF基因能够用于制备治疗和/或预防心肌缺血损伤的药物。

公开(公告)号：CN118165989A

公开(公告)日：2024-06-11

申请号：CN202410441079.5

申请日：2024-04-12

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 陈邦党 ,  陈小翠

IPC: C12N15/113 ,  C12N15/861 ,  C12N15/864 ,  C12N15/867 ,  C12N15/65 ,  A61K31/7088 ,  A61K45/06 ,  A61P9/10 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P1/16 ,  A61P13/12

Abstract: 本发明公开了一种靶向PCSK9基因的shRNA、载体、制备方法及应用，涉及基因治疗技术领域。研究表明靶向PCSK9基因的shRNA的载体可靶向沉默肝脏PCSK9表达，长期稳定降低血清PCSK9浓度，通过上调LDL‑R蛋白表达显著降低血脂水平，减轻血管壁炎症反应并抑制动脉粥样硬化的形成。该基因药物可经静脉注射给药、同时对肝脏具有高效、靶向、长期稳定表达及安全的特性，为血脂异常及动脉粥样硬化性心血管疾病的临床防控提供了一种新的基因靶向治疗药物，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN103333906A

公开(公告)日：2013-10-02

申请号：CN201310298237.8

申请日：2013-07-16

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 马依彤 ,  陈邦党 ,  杨毅宁 ,  刘芬 ,  陈小翠

IPC: C12N15/54 ,  C12N15/864 ,  A61K48/00 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及基因药物治疗技术领域，是一种CaMEK基因和重组病毒载体及其应用，CaMEK基因的核苷酸序列为SeqIDNO.1所示的序列，使用含有CaMEK基因的重组病毒载体rAAV9-CBA-CaMEK在制备防治老龄心肌缺血再灌注损伤的基因药物方面的应用。本发明的重组病毒载体rAAV9-CBA-CaMEK可将目的基因高效率的传递至心肌组织，并高效激活心肌ERK1/2信号通路，有效减少心肌梗死面积、抑制心肌细胞的坏死和凋亡，显著减轻老龄心肌缺血再灌注损伤，发挥其对老龄缺血心肌的保护作用；该基因药物可经静脉注射给药、同时具有高效、靶向、长期稳定表达的优点，为防治老龄心肌缺血再灌注损伤提供了一种新的基因治疗药物，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN119236075A

公开(公告)日：2025-01-03

申请号：CN202411226999.1

申请日：2024-09-03

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 陈邦党 ,  陆晨 ,  陈小翠 ,  托罗娜依·米吉提

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/7088 ,  A61K31/713 ,  A61K39/395 ,  A61K48/00 ,  A61P3/00 ,  A61P1/16 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种PCSK9在制备代谢性脂肪性肝炎或其相关病症的药物中的应用，涉及生物技术领域。本发明通过利用蛋氨酸胆碱缺乏饲料构建MASH模型，发现肝脏和血清中PCSK9蛋白表达水平显著升高；PCSK9基因敲除小鼠肝脏脂质蓄积显著减少、肝脏炎症和肝纤维化均减轻、并显著改善肝功能；以及沉默肝脏PCSK9可用于治疗MASH，从而为制备预防和/或治疗代谢性脂肪性肝炎或其相关病症的药物提供了理论依据，提供了新的药物治疗靶点。

公开(公告)号：CN118325969A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410568295.6

申请日：2024-05-09

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 陈邦党 ,  陈小翠

IPC: C12N15/864 ,  C12N15/57 ,  A61K49/00 ,  A01K67/0278

Abstract: 本发明提供了一种PCSK9基因重组AAV载体、高脂血症动物模型的构建方法和应用，涉及生物医药技术领域。该PCSK9基因重组AAV载体为携带PCSK9基因的嵌合型AAV8载体，该嵌合型AAV8载体经衣壳蛋白修饰，包括AAV8的磷脂酶A2结构域替换为AAV2型。该高脂血症动物模型的构建方法通过PCSK9基因重组AAV高效靶向转导肝脏组织，并使PCSK9基因长期稳定表达，使动物模型形成显著的高胆固醇血症和高甘油三酯血症表型，制备得到高脂血症动物模型，具有经济、稳定、便捷、高效的优点，和良好的应用前景和转化价值。

公开(公告)号：CN118325968A

公开(公告)日：2024-07-12

申请号：CN202410568292.2

申请日：2024-05-09

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 陈邦党 ,  陈小翠 ,  崔元峰

IPC: C12N15/864 ,  C12N15/89 ,  C12N15/57 ,  C12N15/12 ,  A01K67/0276 ,  A01K67/0278 ,  A61K49/00

Abstract: 本发明提供了一种高脂血症和动脉粥样硬化动物模型的构建方法及其应用，涉及生物医药技术和动物模型领域。该动物模型的构建方法包括将受试动物的PPARα基因下调或缺失，并在所述受试动物中过表达PCSK9基因。本发明提供了一种快速、经济、简便高效诱导高脂血症和动脉粥样硬化的动物模型的构建方法，助力以PPARα和PCSK9为靶标的新型生物靶向降脂治疗药物以及抗动脉粥样硬化药物的研发。

公开(公告)号：CN108384806A

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201610907299.8

申请日：2016-10-17

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 马依彤 ,  陈邦党 ,  杨毅宁 ,  陈小翠 ,  刘芬 ,  贺春晖

IPC: C12N15/864 ,  C12N15/12 ,  A61K48/00 ,  A61K38/18 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，是一种hPDGF-BB与hFGF2双基因重组病毒载体及其应用，该hPDGF-BB与hFGF2双基因重组病毒载体的hPDGF-BB基因的核苷酸序列为SeqID NO.1所示的序列、hFGF2基因的核苷酸序列为SeqID NO.2所示的序列。本发明提供了一种hPDGF-BB与hFGF2双基因重组病毒载体，并且采用该hPDGF-BB与hFGF2双基因重组病毒载体制备治疗老龄缺血性心脏疾病引发的心肌缺血损伤的基因药物可经静脉注射给药、同时具有高效、靶向、长期稳定表达的优点，为治疗包括心肌梗死、心力衰竭、心肌缺血再灌注损伤等缺血性心脏疾病提供了一种新的基因治疗药物，具有良好的应用前景。