公开(公告)号：CN108384806A

公开(公告)日：2018-08-10

申请号：CN201610907299.8

申请日：2016-10-17

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 马依彤 ,  陈邦党 ,  杨毅宁 ,  陈小翠 ,  刘芬 ,  贺春晖

IPC: C12N15/864 ,  C12N15/12 ,  A61K48/00 ,  A61K38/18 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，是一种hPDGF-BB与hFGF2双基因重组病毒载体及其应用，该hPDGF-BB与hFGF2双基因重组病毒载体的hPDGF-BB基因的核苷酸序列为SeqID NO.1所示的序列、hFGF2基因的核苷酸序列为SeqID NO.2所示的序列。本发明提供了一种hPDGF-BB与hFGF2双基因重组病毒载体，并且采用该hPDGF-BB与hFGF2双基因重组病毒载体制备治疗老龄缺血性心脏疾病引发的心肌缺血损伤的基因药物可经静脉注射给药、同时具有高效、靶向、长期稳定表达的优点，为治疗包括心肌梗死、心力衰竭、心肌缺血再灌注损伤等缺血性心脏疾病提供了一种新的基因治疗药物，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN105755128A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610191173.5

申请日：2016-03-29

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 马依彤 ,  陶静 ,  陈邦党 ,  刘芬 ,  王永涛 ,  玛依拉·阿布都克力木 ,  贺春晖 ,  李华垠

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6883 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明涉及分子生物学和医学技术领域，是一种心肌梗死易感基因的rs7832767位点多态性的检测方法和检测试剂盒；包括检测SFRP1基因的rs7832767位点的基因型，rs7832767带有T基因型的个体心肌梗死的发病风险显著高于普通人群；本发明还公开了相应的检测试剂盒，该检测试剂盒含有扩增rs7832767位点的引物，利用本发明检测rs7832767位点的基因型，筛选出具有潜在发生心肌梗死风险的个体，达到预防心肌梗死的目的；本发明操作简便，检测时间短，成本低，灵敏度高，特异度强，为心肌梗死的诊断和治疗提供了一个简捷的新途径。

公开(公告)号：CN118531110A

公开(公告)日：2024-08-23

申请号：CN202410412203.5

申请日：2024-04-08

Applicant: 新疆医科大学第一附属医院

Inventor： 高颖 ,  迪丽胡玛尔·阿布来提 ,  沙吉旦·阿不都热依木 ,  贺春晖

IPC: C12Q1/6883 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明C3基因rs7257062中的CC基因型作为冠心病诊断标志物的应用及其试剂盒，旨在探讨9个C3基因位点标记SNPs与冠状动脉疾病(CAD)的风险以及血脂水平之间的关系，并进一步探讨SNPs和环境因素之间的交互作用可能与CAD发病风险有关。