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公开(公告)号：CN1977795A
公开(公告)日：2007-06-13
申请号：CN200510126563.6
申请日：2005-11-29
Applicant: 新疆医科大学 , 和田帝辰沙生药物开发有限公司
IPC: A61K8/60 , A61K31/7028 , A61P17/00 , A61Q19/02
Abstract: 本发明涉及肉苁蓉总苷或含肉苁蓉苯乙醇苷类成分提取物的新用途，用酪氨酸酶多巴速率氧化法观察肉苁蓉总苷对酪氨酸酶的抑制作用。酪氨酸酶是皮肤黑素生物合成过程的主要限速酶，为铜及蛋白质的复合物。它能将机体内制造黑素的主要原料酪氨酸羟化，产生L－多巴，然后再将多巴氧化成多巴醌，多巴醌经一系列代谢过程，重排并聚合，最后与蛋白质结合生成一系列引起褐化的黑素。黑素是决定人体肤色最重要的因素，合成过多可引起雀斑、黄褐斑、老年斑、黑色素瘤等色素增加性皮肤病的形成。因此通过对酪氨酸酶活力抑制研究，可以筛选出抑制皮肤色素沉着的有效成分。本发明以肉苁蓉总苷为研究对象，对其进行了酪氨酸酶抑制作用的研究，结果显示它对酪氨酸酶活性有明显下调作用，表明肉苁蓉总苷具抑制皮肤色素沉着及增白美容的作用，可作为色素增加性皮肤病的预防和治疗或外用化妆品的增白祛斑功能。
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公开(公告)号：CN100560050C
公开(公告)日：2009-11-18
申请号：CN200510126563.6
申请日：2005-11-29
Applicant: 新疆医科大学 , 和田帝辰沙生药物开发有限公司
IPC: A61K8/60 , A61K31/7028 , A61P17/00 , A61Q19/02
Abstract: 本发明涉及肉苁蓉总苷或含肉苁蓉苯乙醇苷类成分提取物的新用途，利用酪氨酸酶多巴速率氧化法对肉苁蓉总苷进行了酪氨酸酶抑制作用的研究。现代研究表明，酪氨酸酶是皮肤黑素生物合成过程的主要限速酶，为铜及蛋白质的复合物。它能将机体内制造黑素的主要原料酪氨酸羟化，产生L-多巴，然后再将多巴氧化成多巴醌，多巴醌经一系列代谢过程，重新排列并聚合，最后与蛋白质结合生成一系列引起褐化的黑素。黑素是决定人体肤色最重要的因素，合成过多可引起雀斑、黄褐斑、老年斑、黑色素瘤等色素增加性皮肤病的形成。因此通过对酪氨酸酶活力抑制研究，可以筛选抑制酪氨酸酶活性的有效成分，并将其应用于色素增加性皮肤病的治疗及作为外用化妆品的增白祛斑成分。本发明以肉苁蓉总苷为研究对象，对其进行了酪氨酸酶抑制作用的研究，结果显示它对酪氨酸酶活性有明显下调作用，表明肉苁蓉总苷具抑制皮肤色素沉着及增白美容的作用，可作为色素增加性皮肤病的治疗药物和外用化妆品的增白祛斑成分。
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公开(公告)号：CN104825520A
公开(公告)日：2015-08-12
申请号：CN201510058758.5
申请日：2015-02-04
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/282 , A61P25/28 , G01N30/90
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种卡麻孜日尤司乙酰胆碱酯酶抑制活性提取物及其组合物的制备方法以及它在治疗阿尔茨海默病(AD)等方面的医药用途。所述的提取物通过如下方法获得：先用石油醚-洗脱，继用体积比100:1的石油醚-乙酸乙酯混合溶剂洗脱，用体积比100:1的石油醚-乙酸乙酯混合溶剂洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥，即为乙酰胆碱酯酶抑制活性提取物。
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公开(公告)号：CN104644850A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510058740.5
申请日：2015-02-04
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种五味子α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的制备方法以及它在降血糖、减肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。所述的提取物通过如下方法获得：先用石油醚-丙酮混合溶剂（石油醚-丙酮，100:20，体积比）洗脱，继用甲醇洗脱，用甲醇洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥，即为该α-糖苷酶抑制活性提取物。
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公开(公告)号：CN104644752A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201510058736.9
申请日：2015-02-04
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/605 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种桑椹α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的制备方法以及它在降血糖、减肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。所述的提取物通过如下方法获得：先用石油醚-乙酸乙酯混合溶剂（石油醚-乙酸乙酯，100:5，体积比）洗脱，继用石油醚-乙酸乙酯混合溶剂（石油醚-乙酸乙酯，100:8，体积比）洗脱，用石油醚-乙酸乙酯混合溶剂（石油醚-乙酸乙酯，100:8，体积比）洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥，即为该α-糖苷酶抑制活性提取物，或先用石油醚-乙酸乙酯混合溶剂（石油醚-乙酸乙酯，100:10，体积比）洗脱，继用石油醚-乙酸乙酯混合溶剂（石油醚-乙酸乙酯，100:14，体积比）洗脱，用石油醚-乙酸乙酯混合溶剂（石油醚-乙酸乙酯，100:14，体积比）洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥，即为该α-糖苷酶抑制活性提取物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104644736A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410842774.9
申请日：2014-12-30
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明公开了新疆鼠尾草提取物在制备抑制血小板聚集药物中的应用。本发明的有益效果为：本发明提供的新疆鼠尾草提取物在制备抑制血小板凝聚药物中的应用，通过实验证明，新疆鼠尾草的根部高剂量乙酸乙酯提取物，表现出明显抑制ADP诱导的大白兔体外血小板聚集作用，可将其应用于抑制血小板聚集药物的制备，扩展鼠尾草制药市场。
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公开(公告)号：CN1837197A
公开(公告)日：2006-09-27
申请号：CN200510056151.X
申请日：2005-03-23
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C07D307/68 , C07C69/732 , C07C67/58 , A61K31/341 , A61P3/10 , A61P43/00 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及一种从新疆鼠尾草全草中提取醛糖还原酶抑制剂的制备方法及药效学实验，结果为丹酚酸M的IC50为0.79μg/mL，迷迭香酸的IC50为1.13μg/mL，提示丹酚酸M或含有丹酚酸M的提取物，迷迭香酸或含有迷迭香酸的提取物有防治糖尿病并发症的应用。
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公开(公告)号：CN108939025A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810589351.9
申请日：2018-06-08
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/9068 , A61K9/06 , A61P35/00 , A61K35/583
CPC classification number: A61K36/9062 , A61K9/06 , A61K35/583 , A61K36/67 , A61K36/9068 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61P35/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明公开了小艾飞蜜膏在制备用于抑制肿瘤细胞的药物中的应用，所述药物的制备方法为：小艾飞蜜膏原药材高良姜、干姜、胡椒、荜茇按比例混合后得到的混合物，分别用乙醇和水提取得到提取物，再按1ml/g的比例用二甲基亚砜DMSO溶解，并加入金钱白花蛇水解液，用培养基配制成溶液，用微孔滤膜过滤，在4℃条件下储存，即可得到所述药物。本发明的有益效果为：本发明提供的应用，所制备的药物在体外抑制肿瘤的实验中与小艾飞蜜膏、5‑氟脲嘧啶及华蟾素片相同条件下测得的抑制率进行比较，对多种肿瘤细胞均表现出不同程度的抑制作用，且对AGS细胞，SW480细胞抑制作用显著，IC50值分别为0.733mg/ml与0.796mg/ml。
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公开(公告)号：CN106177847A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610650445.3
申请日：2016-08-10
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/9068 , A61K9/20 , A61K47/34 , A61P35/00 , A61K35/583
Abstract: 本发明公开一种维药复方小艾飞滴丸成型工艺。该成型工艺包括如下步骤：（1）高良姜、干姜、胡椒和荜茇用乙醇提取，提取液干燥，得到浸膏干粉；（2）将金钱白花蛇粉碎，得金钱白花蛇粉（；3）将PEG4000与PEG6000按重量比为3:1～1:3混合加热熔融后，加入浸膏干粉和金钱白花蛇粉，混匀；（4）将步骤（3）混匀的料液滴入二甲基硅油冷却剂中，冷却，得到滴丸。本发明将维药复方小艾飞制备成滴丸增加了易氧化、挥发性药物的稳定性，减少刺激性，掩盖不良气味，制备的滴丸符合药典规定。
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公开(公告)号：CN104906370A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510058738.8
申请日：2015-02-04
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/898 , A61P25/28 , G01N30/90
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种白芨丁酰胆碱酯酶抑制活性提取物及其组合物的制备方法以及它在治疗阿尔茨海默病(AD)等方面的医药用途。所述的提取物通过如下方法获得：先用石油醚-丙酮混合溶剂（石油醚：丙酮，100:10，体积比）洗脱，继用石油醚-丙酮混合溶剂（石油醚：丙酮，100:100，体积比）洗脱，用石油醚-丙酮混合溶剂（石油醚-丙酮，100:100，体积比）洗脱的洗脱液经回收有机溶剂，干燥，即为该丁酰胆碱酯酶抑制活性提取物。
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