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公开(公告)号：CN105616396A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610092390.9
申请日：2016-02-19
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K31/216 , A61P3/10 , A61P13/12 , C07C69/734 , C07C67/48
Abstract: 本发明提供鼠尾草中丹酚酸K在制备防治糖尿病肾病药物中的应用。本申请人通过实验对新疆鼠尾草中丹酚酸K的安全性作出客观、科学的评价，为防治DN的实验研究提供了剂量依据，首先通过小鼠的经口急性毒性实验确定其半数致死量(LD50)，在此基础上，通过体内动物实验，丹酚酸K(Salvianolic acid K)对DN的防治作用及其可能的作用机制，为天然药物防治DN提供实验依据，也为进一步开发和利用新疆鼠尾草提供技术资料。
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公开(公告)号：CN1850764A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200510067148.8
申请日：2005-04-24
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C07C49/613 , A61K31/122 , A61P7/02 , A61P9/00 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及一种从新疆鼠尾草根中提取抑制血小板聚集作用的制备方法及药效学实验，结果表明，以生理盐水为对照，6，7－去氢罗列酮2mg/ml组血小板抑制率为56.2％，1mg/ml组血小板抑制率为49.7％。提示6，7－去氢罗列酮或含有6，7－去氢罗列酮的提取物有抑制血小板聚集作用及在抗心血管疾病方面有较好的应用。
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公开(公告)号：CN105616396B
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201610092390.9
申请日：2016-02-19
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K31/216 , A61P3/10 , A61P13/12 , C07C69/734 , C07C67/48
Abstract: 本发明提供鼠尾草中丹酚酸K在制备防治糖尿病肾病药物中的应用。本申请人通过实验对新疆鼠尾草中丹酚酸K的安全性作出客观、科学的评价，为防治DN的实验研究提供了剂量依据，首先通过小鼠的经口急性毒性实验确定其半数致死量(LD50)，在此基础上，通过体内动物实验，丹酚酸K(Salvianolic acid K)对DN的防治作用及其可能的作用机制，为天然药物防治DN提供实验依据，也为进一步开发和利用新疆鼠尾草提供技术资料。
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公开(公告)号：CN104873551A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201510058782.9
申请日：2015-02-04
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/185 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P3/06
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种毛诃子α-糖苷酶抑制活性提取物及其组合物的制备方法以及它在降血糖、减肥、降血脂、治疗糖尿病等方面的医药用途。所述的提取物通过如下方法获得：先用氯仿-甲醇混合溶剂（氯仿-甲醇，100:2，体积比）洗脱，继用氯仿-甲醇混合溶剂（氯仿-甲醇，100:12，体积比）洗脱，用氯仿-甲醇混合溶剂（氯仿-甲醇，100:12，体积比）洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥，即为该α-糖苷酶抑制活性提取物，或先用氯仿-甲醇混合溶剂（氯仿-甲醇，100:14，体积比）洗脱，继用纯甲醇洗脱，用纯甲醇洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥，即为该α-糖苷酶抑制活性提取物。
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公开(公告)号：CN104644735A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410842730.6
申请日：2014-12-30
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明公开了新疆鼠尾草提取物在制备防治糖尿病肾病药物中的应用。本发明的有益效果为：本发明提供的新疆鼠尾草提取物在制备防治糖尿病肾病药物中的应用，通过实验对新疆鼠尾草总酚酸提取物的安全性作出客观、科学的评价，为防治DN的实验研究提供了剂量依据，首先通过小鼠的经口急性毒性实验确定其半数致死量（LD50），在此基础上，通过体内动物实验，确定了新疆鼠尾草总酚酸提取物对DN的防治作用及其可能的作用机制，为天然药物防治DN提供实验依据，也为进一步开发和利用新疆鼠尾草提供技术资料。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN100572372C
公开(公告)日：2009-12-23
申请号：CN200510056151.X
申请日：2005-03-23
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C07D307/68 , C07C69/732 , C07C67/58 , A61K31/341 , A61P3/10 , A61P43/00 , A23L1/30
Abstract: 本发明涉及一种从新疆鼠尾草全草中提取醛糖还原酶抑制剂的制备方法及药效学实验，结果为丹酚酸M的IC50为0.79μg/ml，迷迭香酸的IC50为1.13μg/ml，提示丹酚酸M或含有丹酚酸M的提取物，迷迭香酸或含有迷迭香酸的提取物有防治糖尿病并发症的应用。
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公开(公告)号：CN104739899A
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201510058771.0
申请日：2015-02-04
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/185 , A61P25/28 , G01N30/90 , A61K131/00
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种毛诃子肉乙酰胆碱酯酶抑制活性提取物及其组合物的制备方法以及它在治疗阿尔茨海默病(AD)等方面的医药用途。所述的提取物通过如下方法获得：先用氯仿-甲醇混合溶剂（氯仿-甲醇，100:5，体积比）洗脱，继用氯仿-甲醇混合溶剂（氯仿-甲醇，100:8，体积比）洗脱，用氯仿-甲醇混合溶剂（氯仿-甲醇，100:8，体积比）洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥，即为乙酰胆碱酯酶抑制活性提取物。
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公开(公告)号：CN104688824A
公开(公告)日：2015-06-10
申请号：CN201510058781.4
申请日：2015-02-04
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明属医药技术领域，具体涉及一种维吾尔药白蜡树子抗肿瘤提取物及其组合物的医药用途和制备方法以及它在制备预防及治疗宫颈癌、乳腺癌、肺癌、胃癌、结肠癌、胰腺癌、脑胶质瘤、肝癌等恶性肿瘤药物中的应用。所述的提取物通过如下方法获得：先用石油醚-丙酮混合溶剂（石油醚-丙酮，100:17，体积比）洗脱，继用石油醚-丙酮混合溶剂（石油醚-丙酮，100:30，体积比）洗脱，用石油醚-丙酮混合溶剂（石油醚-丙酮，100:30，体积比）洗脱的洗脱液经回收溶剂，干燥即为该抗肿瘤活性提取物。
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公开(公告)号：CN104650161A
公开(公告)日：2015-05-27
申请号：CN201410842745.2
申请日：2014-12-30
Applicant: 新疆医科大学
Abstract: 本发明公开了一种肉苁蓉苷A标准品的半制备液相色谱方法，是利用半制备高效液相色谱结合大孔吸附树脂和薄层层析色谱技术从盐生肉苁蓉的乙醇提取物中分离纯化得到纯度达到95%以上的肉苁蓉苷A。本发明的有益效果为：本发明提供的肉苁蓉苷A标准品的半制备液相色谱方法，得到的淡黄色无定形粉末，经过熔点、熔程的测定、薄层色谱法检测纯度、显色反应、核磁结构鉴定及高效液相色谱法检测纯度，证明了上述淡黄色无定形粉末是纯度大于95%的肉苁蓉苷A单体，此方法操作简便，重现性好，可用于肉苁蓉苷A及其他苯乙醇苷类化合物的大量制备。
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公开(公告)号：CN104473913A
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201410838833.5
申请日：2014-12-30
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K31/122 , A61K31/22 , A61P7/02
Abstract: 本发明公开了一种来自新疆鼠尾草的分离化合物在制备具有抗血小板凝聚作用的药物中的应用。本发明的有益效果为：本发明提供的来自新疆鼠尾草的分离化合物在制备具有抗血小板凝聚作用的药物中的应用，通过对7-O-乙酰基荷茗草醌和荷茗草醌进行体外抗血小板聚集实验，表明这两个成分单体具有较好的抗血小板聚集作用，并且各浓度组之间有一定的质量依赖性，且两个成分高浓度组随时间延长，其血小板聚集率变低，抑制率变高，有一定的时间依赖性，依据抗血小板聚集活性结果可以看出二者具有较好的活性，有一定的开发利用价值，能够弥补新疆当地缺乏丹参药品的地域性缺陷，具有良好的市场前景。
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