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公开(公告)号：CN115590115A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211305304.X
申请日：2022-10-24
Applicant: 新疆农垦科学院(CN)
Abstract: 本发明涉及棉花秸秆微贮制作技术领域，公开了一种棉花秸秆微贮制作的方法，包括以下制作步骤：步骤一，使用小型装载机配合钢丝吊绳挂接在吊杆上端部的吊孔内；步骤二，将经棉秆联合收获机收回的已经揉搓粉碎的棉碎杆铺设在托板上；步骤三，在步骤二中已经铺设好的棉碎杆上均匀的喷洒菌液；步骤四，在步骤三中的棉碎杆上均匀的喷洒清水并压实；步骤五，洒食盐。本发明通过叠层添加食盐和菌液操作方式，可有效提高棉花秸秆的营养价值和口感，增加牛羊采食量，提高秸秆利用效率，适合广泛推广和使用。
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公开(公告)号：CN105462967A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510845137.1
申请日：2015-11-27
Applicant: 新疆农垦科学院
Abstract: 本发明公开了一种绵羊季节性繁殖性状相关的分子标记、引物对、试剂盒及鉴别方法，所述分子标记为SEQ ID No.1的第113位所示的G/C碱基突变。本发明的分子标记应用于标记辅助选择育种，对于非季节性繁殖绵羊品种的遗传选育和野生绵羊的驯化具有非常重要的意义。
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公开(公告)号：CN105166497A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201510568576.2
申请日：2015-09-09
Applicant: 新疆农垦科学院
Abstract: 本发明涉及一种肉羊育肥专用饲料添加剂，主要由中药材、山楂、厚朴、枳实、苍朮、黄芪、麦饭石与复合维生素、微量元素以及赖氨酸、食盐、酵母蛋白粉、氯化铵、磷酸脲，经粉碎并混合均匀得到。本发明在具体使用时，按重量的2～10％的比例加入到饲料中进行喂食即可，能够充分补充羊在育肥过程中的各种营养物质，特别是能够增加肉羊的食欲，加强瘤功能，有利于肉羊瘤胃pH值相对稳定，有效防止消化机能紊乱，增强羊的疾病抵抗能力，极大提高饲料转化率。
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公开(公告)号：CN103740580A
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201310060725.5
申请日：2013-02-26
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12M1/00
CPC classification number: C12M35/04
Abstract: 本发明公开了一种砸碰锤。该砸碰锤是分子生物学实验中使用的一种震荡装置，由锤体和与所述锤体固定连接的手柄组成，所述锤体由一可开关的密闭盒体和与所述密闭盒体一端固定连接的弹性部件组成。所述密闭盒体可由相互配合的盖体和杯体组成。所述弹性部件可为橡胶块。使用本发明所提供的砸碰锤在距离桌面高30cm处向下敲击5—6次，细菌沉淀即可全部悬浮；在脂肪RNA提取实验的脂肪样品均质化和相分离两个步骤中使用本发明所提供的砸碰锤，最终提取的总RNA量为10.5ug/100mg样品。本发明的砸碰锤对目标物质的分散效果明显，且操作简便，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103146686B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310075385.3
申请日：2013-03-07
Applicant: 新疆农垦科学院
Abstract: 本发明公开了一种批量获得基因组DNA中差异位点及其侧翼序列的方法。该方法包括如下步骤：将基因组DNA甲和基因组DNA乙混合后杂交，用CELⅠ核酸内切酶对未形成双链区的单链DNA区进行酶切，回收酶切产物中目的范围大小的DNA片段进行自杂交；再进行DNA末端补平、加接头DNA、PCR扩增和测序，最后获得基因组DNA甲和基因组DNA乙的基因组DNA中的差异位点。本发明所提供的方法具有如下优点：效率高，通量大，成本低，一条阳性克隆可提供2处基因组DNA差异位点信息；操作简单方便，在测序前不需要使用复杂设备或昂贵的试剂；可广泛用于动物、植物和微生物品种间、品系间及癌症细胞与正常细胞间基因组DNA差异位点的检测分析。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103320520A
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201310296100.9
申请日：2013-07-15
Applicant: 新疆农垦科学院
Abstract: 本发明公开了一种辅助鉴定绵羊的脂尾性状的方法及其专用分子标记。本发明提供了一种辅助鉴定待测绵羊群体为哪种脂尾性状的群体的方法，包括如下步骤：（1）从待测绵羊群体中随机抽取具有统计意义的待测样本；（2）检测待测样本中X染色体59383635位点的T/C比值；（3）按照如下标准进行评判：如果T/C比值为5以上、待测绵羊群体为脂臀型群体，如果T/C比值为0.5以下、待测绵羊群体为瘦尾型群体，如果T/C比值为1-2之间、待测群体为短脂尾型群体。本发明的实验结果表明，绵羊X染色体59383635位点在脂尾（臀）与瘦尾绵羊群体中分布存在较大差异，该SNP可作为一个理想的分子标记应用于低脂绵羊品种选育。
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公开(公告)号：CN118685541A
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202411030378.6
申请日：2024-07-30
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及分子遗传育种领域，特别是涉及一种与绵羊发情性状相关的SNP分子标记及其应用。本发明选择绵羊TSHR基因第10外显子T295G为候选多态位点，利用PCR‑SSCP技术检测该位点的多态性及其在不同繁殖特性的绵羊群体中的分布，结果表明，等位基因G/T比值与绵羊的繁殖特性密切相关，季节性繁殖的中国美利奴羊等位基因G/T比值高达3.48，而非季节性繁殖的多浪羊G/T比值仅为0.222，两类繁殖特性不同的绵羊品种G/T比值存在极显著差异(P
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公开(公告)号：CN103740580B
公开(公告)日：2015-11-18
申请号：CN201310060725.5
申请日：2013-02-26
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12M1/00
Abstract: 本发明公开了一种砸碰锤。该砸碰锤是分子生物学实验中使用的一种震荡装置，由锤体和与所述锤体固定连接的手柄组成，所述锤体由一可开关的密闭盒体和与所述密闭盒体一端固定连接的弹性部件组成。所述密闭盒体可由相互配合的盖体和杯体组成。所述弹性部件可为橡胶块。使用本发明所提供的砸碰锤在距离桌面高30cm处向下敲击5-6次，细菌沉淀即可全部悬浮；在脂肪RNA提取实验的脂肪样品均质化和相分离两个步骤中使用本发明所提供的砸碰锤，最终提取的总RNA量为10.5ug/100mg样品。本发明的砸碰锤对目标物质的分散效果明显，且操作简便，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN103194441A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310134586.6
申请日：2013-04-17
Applicant: 新疆农垦科学院
Abstract: 本发明公开了获取miRNA的候选靶基因的方法及其专用反转录引物。该方法包括：1）以带茎环结构和目的miRNA种子序列的DNA为反转录引物，获取与目的miRNA种子序列互补的mRNA对应的cDNA第一条链，得到A库；2）以带特异接头和14-20个脱氧胸腺嘧啶核苷酸的DNA为反转录引物，获取真核生物目的组织的mRNA对应的cDNA第一条链，得到B库；所述反转录引物B的结构是特异接头-T14-20；3）将所述A库和所述B库合成双链cDNA后进行杂交得到杂交DNA分子，扩增所述杂交DNA分子上所述目的miRNA种子序列和所述特异接头之间的DNA片段，根据所述扩增产物得到目的miRNA的候选靶基因。
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公开(公告)号：CN102162013B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110126709.2
申请日：2011-05-17
Applicant: 新疆农垦科学院 , 上海百傲科技有限公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及基因分析检测产品，更具体的说是适用于绵羊BMPR-1B基因A746G多态性检测试剂盒及检测方法。公开的绵羊BMPR-1B基因A746G多态性检测试剂盒，主要包含扩增液、至少1张基因芯片、杂交缓冲液Ⅰ和Ⅱ、预杂交液、Taq酶、杂交显色试剂；另外公开了利用该试剂盒进行检测的方法步骤：制备多个绵羊的染色体DNA备用；试剂盒组装；用PCR方法扩增；变性处理；预杂交及杂交；杂交信号检测。该试剂盒是一种灵敏度高、操作简便、准确率高，可有效提高工作效率、经济实用的适用于检测绵羊BMPR-1B基因A746G多态性，所提供的检测方法可实施规模检测、简便实用、大大提高了工作效率。
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