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公开(公告)号：CN112779340B
公开(公告)日：2023-05-16
申请号：CN202110138770.2
申请日：2021-02-01
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与绵羊高繁殖力相关的单倍型分子标记、筛选方法与应用。属于分子遗传学技术领域。该单倍型分子标记由SNP1、SNP2和SNP3组成；SNP1所在位置为MTNR1A基因的第735bp处，该处碱基为G或A；SNP2所在位置为MTNR1A基因的第753bp处，该处碱基为G或A；SNP3所在位置为MTNR1A基因的第845bp处，该处碱基为C或A。当待测绵羊SNP1处碱基为G、SNP2处碱基为G、SNP3处碱基为C且均为纯合体时或单倍型为GGC时为高繁殖力个体。本发明为绵羊育种提供了一个有效准确的分子育种标记方法，能提高群体选种的准确性和育种进程，将在多胎肉羊和多胎细毛羊分子育种中发挥作用。
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公开(公告)号：CN113311166B
公开(公告)日：2022-10-28
申请号：CN202110469440.1
申请日：2021-04-28
Inventor： 黄涛 , 王衠萱 , 公红斌 , 孙义姗 , 杨敏 , 杨华 , 徐梦思 , 谢苏 , 高若男 , 孙晓梅 , 和军飞 , 卢世豪 , 李清春 , 陈鑫 , 祁梦凡 , 黎明国 , 何凡
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种蛋白生物标志物为CHI3L1蛋白，其序列号为 1；PSMB4蛋白，其序列号为 2；LGALS3BP蛋白，其序列号为 3。上述蛋白生物标志物应用于绵羊早期妊娠诊断。一种绵羊早期妊娠检测的方法，其特征在于：具体步骤如下：①、采集血样：采集配种后14天的绵羊外周血；②、血样处理：对①步骤的血样进行分离血清或血浆处理：③、试剂盒检测：选用ELISA试剂盒对②步骤处理后的血样进行检测，检测CHI3L1蛋白、PSMB4蛋白及LGALS3BP蛋白的含量。
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公开(公告)号：CN113311166A
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202110469440.1
申请日：2021-04-28
Inventor： 黄涛 , 王衠萱 , 公红斌 , 孙义姗 , 杨敏 , 杨华 , 徐梦思 , 谢苏 , 高若男 , 孙晓梅 , 和军飞 , 卢世豪 , 李清春 , 陈鑫 , 祁梦凡 , 黎明国 , 何凡
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开了一种蛋白生物标志物为CHI3L1蛋白，其序列号为 1；PSMB4蛋白，其序列号为 2；LGALS3BP蛋白，其序列号为 3。上述蛋白生物标志物应用于绵羊早期妊娠诊断。一种绵羊早期妊娠诊断方法，其特征在于：具体步骤如下：①、采集血样：采集配种后14天的绵羊外周血；②、血样处理：对①步骤的血样进行分离血清或血浆处理：③、试剂盒检测：选用ELISA试剂盒对②步骤处理后的血样进行检测，检测CHI3L1蛋白、PSMB4蛋白及LGALS3BP蛋白的含量。
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公开(公告)号：CN107338287B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201710444692.2
申请日：2017-06-13
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别涉及Taqman‑MGB探针检测绵羊BMPR‑IB基因A746G突变的试剂盒和方法。公开的试剂盒，主要包括3管阳性对照样品、DNA提取液Ⅰ、DNA提取液Ⅱ、2×LightCycler 480 probes master反应缓冲液、引物BMF和BMR、探针BPA和BPG、ddH2O。公开检测的方法，包括基因组DNA快速提取，利用引物对基因组DNA进行实时荧光定量PCR扩增，基因型判读。该试剂盒及检测方法操作简单、检测速度快、准确性高，而且不需要进行PCR产物后续分析即可判型，反应全过程在封闭的管内进行，减少了交叉污染。
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公开(公告)号：CN107338287A
公开(公告)日：2017-11-10
申请号：CN201710444692.2
申请日：2017-06-13
Applicant: 新疆农垦科学院
CPC classification number: C12Q1/6858 , C12Q1/6888 , C12Q2600/156 , C12Q2600/172 , C12Q2561/101 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明属于生物技术领域，特别涉及Taqman-MGB探针检测绵羊BMPR-IB基因A746G突变的试剂盒和方法。公开的试剂盒，主要包括3管阳性对照样品、DNA提取液Ⅰ、DNA提取液Ⅱ、2×LightCycler 480 probes master反应缓冲液、引物BMF和BMR、探针BPA和BPG、ddH2O。公开检测的方法，包括基因组DNA快速提取，利用引物对基因组DNA进行实时荧光定量PCR扩增，基因型判读。该试剂盒及检测方法操作简单、检测速度快、准确性高，而且不需要进行PCR产物后续分析即可判型，反应全过程在封闭的管内进行，减少了交叉污染。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103834657B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201310625428.0
申请日：2013-11-29
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , C12N5/10
Abstract: 本发明公开了一种人工DNA分子及表达目标基因的方法。该人工DNA分子的碱基序列为SEQ ID NO.2，能够编码TALE-TF1，所述TALE-TF1能够识别SEQ ID NO.1中的28-48位；或所述人工DNA分子的碱基序列为SEQ ID NO.3，能够编码TALE-TF2，所述TALE-TF2能够识别SEQ ID NO.1中的42-62位；或所述人工DNA分子的碱基序列为SEQ ID NO.4，能够编码TALE-TF3，所述TALE-TF3能够识别SEQ ID NO.1中的56-76位。本发明的人工DNA分子能够激活绵羊成纤维细胞中β-酪蛋白基因启动子，为绵羊乳腺生物反应器的构建提供直接方便的检测技术。
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公开(公告)号：CN104357548A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410498552.X
申请日：2014-09-25
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6888 , C12Q1/683 , C12Q2600/124 , C12Q2600/156 , C12Q2531/113 , C12Q2521/301 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明为动物分子遗传学领域，涉及绵羊遗传育种及分子标记辅助选择技术。一种预示绵羊一般抗病力的分子标记方法，包括：根据绵羊吲哚胺2,3-二氧化酶1(IDO1)基因序列设计一对引物；从绵羊血液中提取基因组DNA，利用上述引物INF和引物INR对绵羊的基因组DNA进行PCR扩增；PCR扩增产物用限制性内切酶Nhe Ⅰ酶切，酶切产物经琼脂糖凝胶进行电泳分离，根据电泳分离结果进行基因型判定；构建基因型效应统计模型；依据基因型将绵羊群体分为三种类型，选择AA基因型个体进行组群，完成绵羊一般抗病力的分子标记。本发明操作方便、经济实用、是一种更有效、准确的绵羊一般抗病力的分子标记方法，可提高选种的准确性。
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公开(公告)号：CN103233004A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310156445.4
申请日：2013-04-28
Applicant: 新疆农垦科学院
Abstract: 本发明提供一种DNA分子，所述DNA分子的碱基序列为SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3或SEQ ID NO.4所示，其能够编码一种TALE-TFs，所述TALE-TFs能够识别SEQ ID NO5中相应位点。本发明利用TALE-TFs技术使不表达β-酪蛋白基因的哺乳动物成纤维细胞能够表达β-酪蛋白基因，也就实现了用TALE-TFs在成纤维细胞中激活重组的β-酪蛋白基因——外源整合基因表达框，为体外检测重组的β-酪蛋白启动子驱动的表达框提供一种更加方便的检测途径，无需培养乳腺上皮细胞。
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公开(公告)号：CN119081553A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411057500.9
申请日：2024-08-02
Applicant: 新疆农垦科学院
IPC: C09D191/00 , C09D7/65 , C09D7/61 , C09D7/63
Abstract: 本发明公开了一种动物标记涂料及其制备方法，涉及动物标记用涂料制备技术领域，涂料包括下述重量分数的原料：油包水型乳化剂15‑25％、有机溶剂20‑25％；乳化剂0.8‑1％、粘合剂0.6‑1.0％、防腐剂0.1‑0.2％、色素0.4‑0.6％、水32.2‑53.1％、催干剂10‑15％。本发明的涂料在自然环境下的天气变化下不易褪色，持久耐用，与此同时在后期的羊毛加工过程中，使用特定的清洗剂能很容易将色素洗去。
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