公开(公告)号：CN110604004A

公开(公告)日：2019-12-24

申请号：CN201910894907.X

申请日：2019-09-20

Applicant: 新疆农垦科学院

Inventor： 武冬梅 ,  李全胜 ,  李先义 ,  巫恒贵 ,  高能 ,  赵曾强 ,  李有忠

IPC: A01G18/00

Abstract: 本发明公开了一种通过羊肚菌干燥子实体分离菌种的方法，先用5％的葡萄糖溶液浸软干燥子实体，然后用75％的酒精浸泡子实体2-8s，之后再用5％的葡萄糖溶液浸泡子实体3-12s，接下来将子实体切割成小的组织块并接种于含有链霉素的PDA培养基上，链霉素终浓度为300μg/L，于18-22℃恒温培养2-3d，最后挑取尖端菌丝接种于新的含有链霉素的PDA培养基上纯化1-2次。本发明的有益之处在于：(1)菌丝能够快速萌发，培养3d就可以长出菌丝；(2)纯化次数少，只需要纯化1-2次；(3)只需要准备一种培养基，操作简单。

公开(公告)号：CN110604004B

公开(公告)日：2021-08-03

申请号：CN201910894907.X

申请日：2019-09-20

Applicant: 新疆农垦科学院

Inventor： 武冬梅 ,  李全胜 ,  李先义 ,  巫恒贵 ,  高能 ,  赵曾强 ,  李有忠

IPC: A01G18/00

Abstract: 本发明公开了一种通过羊肚菌干燥子实体分离菌种的方法，先用5％的葡萄糖溶液浸软干燥子实体，然后用75％的酒精浸泡子实体2‑8s，之后再用5％的葡萄糖溶液浸泡子实体3‑12s，接下来将子实体切割成小的组织块并接种于含有链霉素的PDA培养基上，链霉素终浓度为300μg/L，于18‑22℃恒温培养2‑3d，最后挑取尖端菌丝接种于新的含有链霉素的PDA培养基上纯化1‑2次。本发明的有益之处在于：(1)菌丝能够快速萌发，培养3d就可以长出菌丝；(2)纯化次数少，只需要纯化1‑2次；(3)只需要准备一种培养基，操作简单。