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公开(公告)号：CN116284072B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202211106113.0
申请日：2022-09-09
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种双通道检测亚硫酸氢钠和过氧化氢的荧光探针及其制备方法和应用，该荧光探针为(E)‑3‑乙基‑1,1‑二甲基‑2‑(4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼杂环戊烷‑2‑基)苯乙烯基)‑1H‑苯并[e]吲哚‑3‑碘化物，其结构式为#imgabs0#本发明还具体公开了该双通道检测亚硫酸氢钠和过氧化氢的荧光探针的制备方法及其在同时快速、高选择性识别亚硫酸氢钠和过氧化氢中以及在制备对细胞中过氧化氢和亚硫酸氢钠双通道成像检测药物中的应用。本发明实现比色检测亚硫酸氢钠和过氧化氢，首次实现了亚硫酸氢钠和过氧化氢的同时检测，并且响应快、检测限低和选择性高。
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公开(公告)号：CN110862959B
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201911263625.6
申请日：2019-12-11
Applicant: 河南创新生物科技研究院有限公司 , 新乡医学院
IPC: C12N5/077
Abstract: 本发明公开了一种诱导多潜能脂肪干细胞的方法，其培养过程中应用了无柄灵芝素F。所述方法步骤如下：（1）分离培养大鼠ADSCs；（2）成骨诱导分化：取生长状态良好的第3代ADSCs细胞，常规消化、终止消化、离心、重悬细胞，以100个/孔接种于预置有盖玻片的6孔板中，待其完全贴壁后将实验组换为成骨诱导培养基1进行成骨诱导培养1天，第2天换液,换成成骨诱导培养基2，继续成骨诱导7d;本发明创新地将无柄灵芝素F应用于将诱导多潜能脂肪干细胞诱导快速高效（8d）分化成为成骨细胞，而且由于无柄灵芝素F来源于无柄灵芝，其长期安全性有保障，具有直接应用于体内的潜力。
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公开(公告)号：CN117070448A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310874906.5
申请日：2023-07-17
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/0775 , A61K35/28 , A61P25/00 , A61P7/04 , A61P9/10 , A61P1/16 , A01K67/027 , A61D7/00
Abstract: 本发明提供一种经血源子宫内膜干细胞中Muse细胞的分离培养方法及应用，属于细胞工程技术领域，所述Muse细胞由经血源子宫内膜干细胞的样本中分离和培养，该Muse细胞鉴定后验证了具有CD105和SSEEA3阳性表达，本发明从经血中提取出了能够应用于脑出血治疗以及急性肝损伤治疗的Muse细胞，且在脑出血的治疗当中构建了相应的用来观测评估Muse细胞改善脑出血的模型。
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公开(公告)号：CN116284072A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211106113.0
申请日：2022-09-09
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种双通道检测亚硫酸氢钠和过氧化氢的荧光探针及其制备方法和应用，该荧光探针为(E)‑3‑乙基‑1,1‑二甲基‑2‑(4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂硼杂环戊烷‑2‑基)苯乙烯基)‑1H‑苯并[e]吲哚‑3‑碘化物，其结构式为本发明还具体公开了该双通道检测亚硫酸氢钠和过氧化氢的荧光探针的制备方法及其在同时快速、高选择性识别亚硫酸氢钠和过氧化氢中以及在制备对细胞中过氧化氢和亚硫酸氢钠双通道成像检测药物中的应用。本发明实现比色检测亚硫酸氢钠和过氧化氢，首次实现了亚硫酸氢钠和过氧化氢的同时检测，并且响应快、检测限低和选择性高。
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公开(公告)号：CN115710600A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211511800.0
申请日：2022-11-29
Applicant: 新乡医学院 , 河南昆仑精准医疗科技有限公司 , 新乡市思为脑科学研究院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种用于精神分裂症检测的引物组，包括BDNF引物组、β‑NGF引物组、CD133引物组和D2引物组，每个引物组均由上游引物和下游引物组成。其次，本发明提供了一种用于精神分裂症检测的试剂盒，包含前述四个引物组，适于产业应用。最后，本发明提供了一种精神分裂症的检测方法，包括以下步骤：提取样本的总RNA、将所述总RNA逆转录为cDNA、制备PCR混合体系和PCR扩增。本发明的用于精神分裂症检测的引物组，通过更合适的生物标记物、更合适的生物标记物数量和更合适的引物组，提高了精神分裂症检测结果的可靠性。本发明的试剂盒专门对精神分裂症检测开发，特异性好，灵敏度高，结果可靠，稳定性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108728418A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201810630993.9
申请日：2018-06-19
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种鸡胚中枢神经系统单个神经元动态研究模型的制备方法及应用，属于基因功能研究技术领域。本发明将活体电转基因技术和组织片培养相结合，以进行鸡胚中枢神经系统单个神经元的基因功能研究，具体是将鸡胚脊髓或者视顶盖组织经活体电转基因技术，得到转基因组织块，将其切片后对组织切片进行培养，培养后进行外源基因功能研究。使用本发明的方法培养得到的组织片上可以清晰的观察到单个神经元完整的结构，并且神经元轴突的投射更具有规律性，本发明培养的组织片没有经过酶的消化，同时还受到组织片其他细胞及相关分泌因子的影响，更接近活体，组织片上的单个神经元可以模拟活体内神经元的动态变化的过程。
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公开(公告)号：CN115536683B
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202211170850.7
申请日：2022-09-23
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种用于生物体中的二氧化硫和双氧水成像的荧光探针及其制备方法和应用，该荧光探针为(E)‑3‑乙基‑1,1‑二甲基‑2‑(4‑((4‑(4,4,5,5‑四甲基‑1,3,2‑二氧杂环戊烷‑2‑基)苄基)氧基)苯乙烯)‑1H‑苯并[e]吲哚‑3‑碘化物，其结构式为#imgabs0#本发明还具体公开了该用于生物体中的二氧化硫和双氧水成像的荧光探针的制备方法及其在快速、高选择性识别二氧化硫和双氧水以及制备对细胞和斑马鱼中双氧水和二氧化硫成像检测试剂中的应用。本发明实现比色检测二氧化硫和双氧水，实现了二氧化硫和双氧水的同时检测，并且响应快、检测限低和选择性高，同时首次用于生物体斑马鱼中二氧化硫和双氧水的选择性成像检测。
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公开(公告)号：CN117070457A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310910984.6
申请日：2023-07-24
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N5/079 , C12N5/0797 , C12N5/0775
Abstract: 本发明提供一种MenSCs来源的Muse细胞诱导为神经细胞的方法，属于细胞工程技术领域，在诱导方法中增加了第二诱导培养基对Muse细胞进行诱导分化；所述第二诱导培养基包括980µL的α‑MEM培养基、20µL的FBS、1.275µL浓度为20µg/mL的bFGF和1µL浓度为25µg/mL的BDNF，所述第一诱导培养基包括960µL的Neurobasal培养基、20µL50倍的B27、10µL终浓度为2 mM的L‑glutamin、1.5µL浓度为20µg/mL的bFGF、1.5µL浓度为20µg/mL的EGF和10µL的双抗，本发明将MenSCs来源的Muse细胞诱导为神经细胞并通过该方法制备得到了神经细胞。
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公开(公告)号：CN108841865A
公开(公告)日：2018-11-20
申请号：CN201810616045.X
申请日：2018-06-14
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种小鼠脊髓体外电转基因方法、小鼠脊髓电转组织切片培养模型建立方法及其应用，属于神经系统基因功能研究技术领域。本发明小鼠脊髓体外电转基因方法，包括：将胚鼠从母鼠子宫中取出，剥离出所述胚鼠的脊髓，将含有目的基因的质粒注射到所述离体脊髓的脊髓腔内，然后将电转仪的电极放到脊髓的两侧，其中正极放到需要转染一侧，进行电转，得电转脊髓。将电转后的脊髓进行组织切片培养，利用该方法可以建立小鼠脊髓电转组织切片培养模型，为外源基因在小鼠胚胎发育过程在脊髓中对神经元的影响提供了一种新的研究方法，从而寻找治疗脊髓疾病的有效手段；该方法更适合神经元的动态变化观察，是介于活体与细胞之间的一种研究技术。
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公开(公告)号：CN103695311A
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201310680758.X
申请日：2013-12-12
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种电转染装置及使用该装置的鸡胚视顶盖电转染方法，该电转染装置包括用于与电源供应器测试端连接的第一电极和第二电极，所述第一电极为板形电极，第二电极为针形电极，所述针形电极呈弧形。本发明采用2个分别独立的电极，放置位置和角度可以灵活调整；本发明的第二电极为针形电极，直径较细，在放入鸡胚视顶盖底部时，不会对组织或卵黄膜造成损伤，避免由此引起的胚胎死亡，且能够起到良好的导电作用，同时该针形电极呈弧形，弧形设计能够在不损伤鸡胚的情况下起到固定鸡胚视顶盖的作用。
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