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公开(公告)号：CN102388040A
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201080014887.X
申请日：2010-01-19
Applicant: 拜耳制药股份公司
IPC: C07D417/12 , C07D417/14 , C07K5/037 , C07K5/062 , A61K31/4439 , A61P3/06 , A61P3/10
Abstract: 本申请涉及新的6-烷基氨基-取代的二氰基吡啶，它们的氨基酸酯药物前体，它们的制备方法，它们对于治疗和/或预防疾病的应用和它们对于制备治疗和/或预防疾病，优选治疗和/或预防心血管疾病的药物的应用。
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公开(公告)号：CN102666525A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201080050319.5
申请日：2010-11-08
Applicant: 拜耳制药股份公司
IPC: C07D401/04 , C07D401/14 , C07D413/14 , A61K31/4439 , A61P35/00
CPC classification number: C07D413/14 , C07D401/04 , C07D401/14
Abstract: 本发明涉及具有蛋白质酪氨酸激酶抑制活性的新的氟取代的2-芳基-3,5-二氰基-4-(1H-吲唑-5-基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶衍生物、其制备方法和其用于治疗c-Met-介导的疾病或c-Met-介导的病症的用途，尤其是癌症及其它增殖病症。
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公开(公告)号：CN106573897B
公开(公告)日：2019-09-24
申请号：CN201580019265.9
申请日：2015-02-10
Applicant: 拜耳制药股份公司
Inventor： H.雷文克尔 , O.潘克宁 , S.林格 , S.安劳夫 , H.西贝奈歇尔 , D.阮 , W.施维德 , M.鲍泽 , K.齐默曼 , S.考尔富斯 , R.诺伊豪斯 , P.M.布拉尼
IPC: C07D235/30 , A61K31/4184 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式(I)的苯并咪唑‑2‑胺：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如本文中所定义，涉及制备所述化合物的方法，涉及可用于制备所述化合物的中间体化合物，涉及包含所述化合物的药物组合物及组合并且涉及所述化合物作为单独试剂或与其它活性成分结合用于制造治疗或预防疾病（特别是赘生物）的药物组合物的用途。
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公开(公告)号：CN102348702A
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN201080008285.3
申请日：2010-02-05
Applicant: 拜耳制药股份公司
IPC: C07D401/04 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D491/052 , C07D491/147 , C07D491/153 , C07D495/04 , A61K31/4353 , A61K31/4355 , A61K31/436 , A61K31/437 , A61K31/438 , A61K31/4427 , A61P35/00
CPC classification number: C07D491/048 , C07D401/04 , C07D471/04 , C07D491/052 , C07D491/147 , C07D491/153 , C07D495/04 , C07D498/14
Abstract: 本发明涉及新的具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的二环和三环吲唑-取代的1,4-二氢吡啶衍生物，其制备方法及其用于治疗c-Met-介导的疾病或c-Met-介导的病症，特别是癌症和其它增殖性疾病的用途。
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公开(公告)号：CN108026053A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680054868.7
申请日：2016-07-14
Applicant: 拜耳制药股份公司
IPC: C07D235/30 , C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/437 , A61K31/4184
Abstract: 本发明涉及通式(I)的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和X如本文中所定义，涉及制备所述化合物的方法，可用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物及组合产品和所述化合物作为单独药剂或与其它活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病(特别是赘生物)的药物组合物的用途。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102712653A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201080052355.5
申请日：2010-11-15
Applicant: 拜耳制药股份公司
IPC: C07D491/048 , C07D519/00 , A61K31/4355 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/5383 , A61K31/4355 , A61K31/437 , A61K45/06 , C07D491/048 , C07D498/04 , C07D519/00 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及具有蛋白质酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(呋喃并[3,2-c]吡啶-2-基)-1,4-二氢吡啶衍生物，涉及其制备方法，并涉及其用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病况尤其是癌症和其它增殖性病症的用途。
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公开(公告)号：CN102574834A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080043303.1
申请日：2010-10-01
Applicant: 拜耳制药股份公司
IPC: C07D401/04 , A61K31/416
CPC classification number: C07D401/04 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K9/19 , A61K9/2018 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/4858 , A61K9/4866
Abstract: 本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新的氟化的2,6-二烷基-3,5-二氰基-4-(1H-吲唑-5-基)-1,4-二氢吡啶衍生物，其制备方法及其用于治疗c-Met-介导的疾病或c-Met-介导的病症，特别是癌症和其它增殖性疾病的用途。
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公开(公告)号：CN102573838A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080043306.5
申请日：2010-10-01
Applicant: 拜耳制药股份公司
IPC: A61K31/416 , C07D401/04
CPC classification number: C07D401/04
Abstract: 本发明涉及具有蛋白质酪氨酸激酶抑制活性的新的氟取代的3,5-二氰基-4-(1H-吲唑-5-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶衍生物、其制备方法和其用于治疗c-Met-介导的疾病或c-Met-介导的病症的用途，尤其是癌症及其它增殖病症。
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公开(公告)号：CN108026053A8
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201680054868.7
申请日：2016-07-14
Applicant: 拜耳制药股份公司
IPC: C07D235/30 , C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/437 , A61K31/4184
Abstract: 本发明涉及通式(I)的化合物：其中 R1、R2、R3、R4、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13和X如本文中所定义，涉及制备所述化合物的方法，可用于制备所述化合物的中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物及组合产品和所述化合物作为单独药剂或与其它活性成分组合用于制备用于治疗或预防疾病(特别是赘生物)的药物组合物的用途。
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公开(公告)号：CN108026052A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201680053284.8
申请日：2016-07-12
Applicant: 拜耳制药股份公司
IPC: C07D235/30 , A61K31/4184 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及通式(I)的苯并咪唑‑2‑胺类∶其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义，还涉及制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、含有所述化合物的药物组合物和联用药，以及所述化合物用于制备药物组合物的用途，所述药物组合物以单一药剂形式或与其它活性组分的联用药形式用于治疗或预防疾病，尤其是肿瘤。
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