公开(公告)号：CN1067393C

公开(公告)日：2001-06-20

申请号：CN97110275.9

申请日：1997-04-04

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·穆勒 ,  P·埃肯伯格 ,  R·格鲁兹曼 ,  H·比肖夫 ,  D·顿泽 ,  S·沃尔费尔 ,  S·洛马 ,  U·尼尔彻 ,  P·科克夫

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明的嘧啶并[1，2-a]吲哚类化合物通过使适当取代的苯乙酸衍生物与苯基甘氨醇反应制备。所述的嘧啶并[1，2-a]吲哚类化合物可以用作药物、尤其是具有抗动脉硬化活性的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：CN1406233A

公开(公告)日：2003-03-26

申请号：CN01805765.9

申请日：2001-02-19

Applicant: 拜尔公司

Inventor： M·布兰兹 ,  S·尼科利克 ,  P·埃肯伯格 ,  M·保泽 ,  J·考伦 ,  A·佩森斯 ,  E·格雷夫 ,  O·韦伯 ,  S·洛特曼 ,  K·-H·施莱默

IPC: C07D261/18 ,  A61P1/16 ,  A61P31/12 ,  A61K31/41

CPC classification number: C07D261/18 ,  C07D261/08 ,  C07D261/14

Abstract: 异噁唑化合物是非常有效的抗病毒剂。异噁唑化合物、二氢嘧啶化合物和/或拉米夫定，和任选地干扰素的组合抑制HBV病毒效力好于常规治疗剂。(I)R1，R2＝(卤)烷基，X＝二价基团，A＝芳基或杂芳基和R3＝H或(卤)烷基。

公开(公告)号：CN1176965A

公开(公告)日：1998-03-25

申请号：CN97110275.9

申请日：1997-04-04

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·穆勒 ,  P·埃肯伯格 ,  R·格鲁兹曼 ,  H·比肖夫 ,  D·顿泽 ,  S·沃尔费尔 ,  S·洛马 ,  U·尼尔彻 ,  P·科克夫

IPC: C07D487/04 ,  A61K31/505

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明的嘧啶并[1,2－a]吲哚类化合物通过使适当取代的苯乙酸衍生物与苯基甘氨醇反应制备。所述的嘧啶并[1,2－a]吲哚类化合物可以用作药物、尤其是具有抗动脉硬化活性的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：CN1516695A

公开(公告)日：2004-07-28

申请号：CN02812158.9

申请日：2002-04-08

Applicant: 拜尔公司

Inventor： T·旺伯格 ,  W·本德 ,  P·埃肯伯格 ,  S·伦伯格 ,  K·亨林格 ,  J·科德尼奇 ,  A·科尔恩 ,  S·拉德达茨 ,  J·里施莱格 ,  G·施米德特 ,  H·滋梅曼恩 ,  F·朱姆佩 ,  M·拉德特科

IPC: C07D271/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04 ,  C07D498/04 ,  A61K31/425 ,  A61K31/4245 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07D271/06 ,  C07D413/04 ,  C07D417/04

Abstract: 本发明涉及通式(I)所示新的芳基磺酰胺化合物，其中取代基R1、R2、R3、R4、A和X具有在说明书中给出的含义，其制备方法及其作为抗病毒剂，尤其是抗巨细胞病毒的抗病毒剂的应用。

公开(公告)号：CN1312246A

公开(公告)日：2001-09-12

申请号：CN00127092.3

申请日：1997-04-04

Applicant: 拜尔公司

Inventor： U·穆勒 ,  P·埃肯伯格 ,  R·格鲁兹曼 ,  H·比肖夫 ,  D·顿泽 ,  S·沃尔费尔 ,  S·洛马 ,  U·尼尔彻 ,  P·科克夫

IPC: C07D239/78

CPC classification number: C07D487/04

Abstract: 本发明的嘧啶并[1,2－a]吲哚类化合物通过使适当取代的苯乙酸衍生物与苯基甘氨醇反应制备。所述的嘧啶并[1,2－a]吲哚类化合物可以用作药物、尤其是具有抗动脉硬化活性的药物中的活性化合物。

公开(公告)号：CN1235890C

公开(公告)日：2006-01-11

申请号：CN00818967.6

申请日：2000-12-12

Applicant: 拜尔公司

Inventor： R·费希尔 ,  G·克勒曼恩 ,  U·贝茨 ,  J·鲍梅斯特 ,  W·班德 ,  P·埃肯伯格 ,  G·治德科 ,  M·亨德里克斯 ,  K·亨林格 ,  A·詹森 ,  J·凯德尼奇 ,  U·施奈德 ,  O·维伯

IPC: C07D277/54 ,  C07D417/12 ,  C07F9/6539 ,  C07F7/18 ,  A61K31/426 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明涉及新的噻唑基酰胺衍生物、其制备方法及其作为药物，特别是作为抗病毒药物的用途。

公开(公告)号：CN1434812A

公开(公告)日：2003-08-06

申请号：CN00818967.6

申请日：2000-12-12

Applicant: 拜尔公司

Inventor： R·费希尔 ,  G·克勒曼恩 ,  U·贝茨 ,  J·鲍梅斯特 ,  W·班德 ,  P·埃肯伯格 ,  G·治德科 ,  M·亨德里克斯 ,  K·亨林格 ,  A·詹森 ,  J·凯德尼奇 ,  U·施奈德 ,  O·维伯

IPC: C07D277/54 ,  C07D417/12 ,  C07F9/6539 ,  C07F7/18 ,  A61K31/426 ,  A61P31/22

Abstract: 本发明涉及新的噻唑基酰胺衍生物、其制备方法及其作为药物，特别是作为抗病毒药物的用途。