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公开(公告)号：CN1175574A
公开(公告)日：1998-03-11
申请号：CN97114557.1
申请日：1997-07-08
Applicant: 拜尔公司
Inventor： G·施米特 , A·布兰德斯 , R·安格鲍尔 , M·勒格斯 , M·穆勒-格利曼 , C·施梅克 , K·D·布雷默 , H·比斯霍夫 , D·施密特 , J·舒马赫尔 , H·吉尔阿 , H·保尔森 , P·纳布 , M·康拉德 , J·斯托尔特富斯
IPC: C07D215/20 , C07D221/04 , C07D215/38 , C07D491/113 , C07D491/06 , C07D491/107 , C07D405/06 , C07D215/48 , C07D221/20 , C07D491/08 , C07D215/36 , C07F7/18 , A61K31/44 , A61K31/695
CPC classification number: C07D221/04 , C07C225/18 , C07C2601/08 , C07D215/22 , C07D215/36 , C07D215/40 , C07D221/16 , C07D221/20 , C07D405/06 , C07D491/08 , C07D491/10 , C07F7/1804
Abstract: 通过将相应的环烷吡啶－醛与适宜的有机金属化合物或Wttig或Grignard试剂反应,或将环烷吡啶的醇类型化合物与适宜的溴化合物反应,随后可选地改变官能团,制备环烷吡啶。环烷吡啶适用作药物(特别是用于治疗血脂蛋白过多症和动脉硬化的药物)中的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1174196A
公开(公告)日：1998-02-25
申请号：CN97114562.8
申请日：1997-07-08
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D491/20 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07D491/044 , C07F7/18 , A61K31/44 , A61K31/695
CPC classification number: C07D213/80 , C07C229/14 , C07D211/86 , C07D211/90 , C07D471/04 , C07D491/04 , C07D495/04 , C07F7/1804
Abstract: 通过相应的稠杂环吡啶醛与适当取代的Grignard或Wittig试剂反应,制备稠杂环吡啶。稠杂环吡啶适宜用作药物(特别是用于治疗血脂异常和动脉硬化的药物)中的活性化合物。
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公开(公告)号：CN1252057A
公开(公告)日：2000-05-03
申请号：CN98803916.8
申请日：1998-01-23
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D213/74 , C07D401/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/74 , C07D401/04
Abstract: 本发明涉及新的2－氨基取代的吡啶,它通过首先将相应的吡啶醛用有机金属化合物如格利雅化合物转化为相应的氢氧化物,然后将所述氢氧化物还原为脱羟基的化合物来制备。新的2－氨基取代的吡啶适于用作药物、特别是用于治疗动脉粥样硬化的药物中的活性组分。
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公开(公告)号：CN1172803A
公开(公告)日：1998-02-11
申请号：CN97114558.X
申请日：1997-07-08
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D221/16 , A61K31/44
CPC classification number: C07D221/16
Abstract: 通过使所述相应的醛与维梯希或格利雅试剂反应,以便导入合适的侧链来制备二环稠合吡啶类化合物。该二环稠合吡啶适合作为药物中的活性化合物,尤其作为治疗动脉硬化药物中的活性化合物。
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