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公开(公告)号:CN110004145B
公开(公告)日:2023-01-31
申请号:CN201910263714.4
申请日:2019-04-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种sgRNA、双链DNA、载体和细胞。本发明还公开了一种KLF4基因的敲除方法。本发明首次利用CRISPR/Cas9技术构建KLF4敲除的IPEC‑J2细胞系,可作为猪疾病研究的理想细胞模型;利用CRISPR/Cas9技术进行基因敲除,比基因沉默、干扰等技术手段可更有效地敲除KLF4基因,更有助于KLF4蛋白的功能研究;基因测序检测表明KLF4基因序列被敲除,可造成KLF4基因功能的缺失,是较为理想的KLF4基因敲除的IPEC‑J2细胞模型。本发明的敲除方法简便,打靶效率高。
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公开(公告)号:CN110004145A
公开(公告)日:2019-07-12
申请号:CN201910263714.4
申请日:2019-04-02
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/90 , C12N15/12 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开一种sgRNA、双链DNA、载体和细胞。本发明还公开了一种KLF4基因的敲除方法。本发明首次利用CRISPR/Cas9技术构建KLF4敲除的IPEC-J2细胞系,可作为猪疾病研究的理想细胞模型;利用CRISPR/Cas9技术进行基因敲除,比基因沉默、干扰等技术手段可更有效地敲除KLF4基因,更有助于KLF4蛋白的功能研究;基因测序检测表明KLF4基因序列被敲除,可造成KLF4基因功能的缺失,是较为理想的KLF4基因敲除的IPEC-J2细胞模型。本发明的敲除方法简便,打靶效率高。
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公开(公告)号:CN108220338A
公开(公告)日:2018-06-29
申请号:CN201711170105.1
申请日:2017-11-22
Applicant: 扬州大学
Abstract: 一种APN基因敲除的IPEC_J2细胞的构建方法,属于基因工程技术领域,本发明采用CRISPR/Cas9技术敲除IPEC_J2细胞系基因组中APN基因序列,建立的APN基因敲除的小肠上皮细胞可为深入揭示腹泻病原体致病机制以及抗腹泻病转基因猪的培育和应用提供更直接有效的研究模型。
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公开(公告)号:CN213529011U
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202022521238.2
申请日:2020-11-04
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本实用新型公开了一种猪养殖用的粪便集中处理装置,包括处理机构、投料机构与下料机构,所述处理机构的顶部安装有与其相适配的投料机构,所述处理机构的底部安装有与其相适配的下料机构,所述处理机构包括壳体、压缩气缸、压板、滤板与出水口,所述壳体左侧的中点处安装有压缩气缸,所述压缩气缸的输出端上固定连接有压板,壳体的内壁上且位于压板的右侧固定连接有滤板。本实用新型通过处理机构、投料机构与下料机构之间的相互配合,实现了一种猪养殖用的粪便集中处理装置,不仅能够对粪便中的固体物进行粉碎处理,然后再对粪便进行压缩处理,既能够将粪便中的水份挤出,又能够减小粪便的体积,进而方便了后续的集中处理。
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