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公开(公告)号：CN116855459A
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202310309128.5
申请日：2023-03-27
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/01 , C12N15/45 , C12N15/861 , C12N15/65 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas9技术的表达新城疫病毒La Sota毒株HN蛋白的重组血清4型禽腺病毒及其制备方法，所述新城疫病毒La Sota毒株HN蛋白，序列如SEQ ID NO.1所示。所述重组血清4型禽腺病毒，其中使用新城疫病毒La Sota毒株HN基因替换FAdV‑4的Fiber‑2基因，替换的是FAdV‑4的Fiber‑2基因的253位核苷酸到1440位核苷酸，FAdV‑4的Fiber‑2基因序列如SEQ ID NO.2所示。通过本发明，利用当下流行的血清4型禽腺病毒作为载体插入新城疫病毒HN基因，成功获得新城疫病毒HN蛋白的重组血清4型禽腺病毒，为同时免疫防控血清4型禽腺病毒和新城疫病毒提供技术支撑和弱毒二联疫苗候选。
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公开(公告)号：CN119101660A
公开(公告)日：2024-12-10
申请号：CN202410802456.3
申请日：2024-06-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N5/20 , C07K16/08 , C07K14/075 , G01N33/577 , G01N33/569 , C12R1/91
Abstract: 本发明公开了一种识别高致病性血清4型禽腺病毒Hexon蛋白第188位氨基酸的杂交瘤细胞株、单克隆抗体及其应用，该细胞株2C5的保藏编号为CGMCC NO.45829，并分泌一种特异性识别高致病性血清4型禽腺病毒六邻体Hexon蛋白单克隆抗体2C5，其识别的抗原表位的氨基酸序列为Hexon蛋白GPGRNP，其中Hexon蛋白中R188氨基酸是其识别的关键氨基酸。本发明制备的单抗2C5具有高致病性FAdV‑4的特异性，能够特异性识别高致病性FAdV‑4，而与非致病性FAdV‑4和其他血清型的FAdV没有交叉反应，可作为诊断试剂应用于区分高致病性FAdV‑4和非致病性FAdV‑4。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118185885A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202410361207.5
申请日：2024-03-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas9技术构建的表达H3N8禽流感病毒HA蛋白的重组血清4型禽腺病毒及其构建方法，H3N8禽流感病毒HA蛋白，其序列如SEQ ID NO.1所示；重组血清4型禽腺病毒，其中使用H3N8禽流感病毒HA基因替换血清4型禽腺病毒Fiber‑2基因，替换的是血清4型禽腺病毒Fiber‑2基因的253位核苷酸到1440位核苷酸。本发明利用当下流行的血清4型禽腺病毒作为载体插入H3N8禽流感病毒HA基因，成功获得了表达H3N8禽流感病毒HA蛋白的重组血清4型禽腺病毒，此重组病毒可作为免疫防控H3N8以及血清4型腺病毒的二联疫苗候选株。
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公开(公告)号：CN116555198A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310557052.8
申请日：2023-05-17
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/08 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一株犬冠状病毒细胞传代减毒毒株CCoV JS1706/Pr110及其应用，其微生物保藏编号为CGMCC NO：45422。该减毒毒株是通过A‑72细胞和CrFK细胞交叉传代110代获得。基因序列分析表明，该毒株与亲本毒株CCoV JS1706/P6相比，其结构蛋白S、E和M的氨基酸有突变，ORF7b基因发生大片段缺失。该减毒株病毒产量高，滴度大于107TCID50/mL，对健康犬无致病性。应用该毒株制备的活病毒疫苗和灭活疫苗免疫犬产生良好中和抗体应答，具有良好的免疫原性。将该毒株开发成为疫苗可用于防控犬冠状病毒病。
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公开(公告)号：CN118240780A
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202410361186.7
申请日：2024-03-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及一种基于CRISPR‑Cas9技术的表达禽传染性法氏囊病毒新型变异株VP2蛋白的重组血清4型禽腺病毒及其构建方法，禽传染性法氏囊病毒新型变异株的VP2蛋白，其序列如SEQ ID NO.1所示；重组血清4型禽腺病毒，使用禽传染性法氏囊病毒新型变异株VP2基因替换血清4型禽腺病毒Fiber‑2基因，替换的是血清4型禽腺病毒Fiber‑2基因的838位核苷酸到1440位核苷酸，FAdV‑4的Fiber‑2基因序列如SEQ ID NO.2所示。本发明利用目前流行的血清4型禽腺病毒作为载体插入禽传染性法氏囊病毒新型变异株VP2基因，成功获得了表达禽传染性法氏囊病毒新型变异株VP2蛋白的重组血清4型禽腺病毒，为研发禽传染性法氏囊病毒和血清4型禽腺病毒的二联疫苗提供了技术支撑。
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公开(公告)号：CN118048323A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410380705.4
申请日：2024-03-31
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/01 , C12N7/02 , C07K14/11 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/861 , C12N15/44 , C12N15/12 , A61K39/145 , A61K39/235 , A61K39/295 , A61P31/16 , A61P31/20 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及一种表达H10N3禽流感病毒禽流感病毒HA蛋白的重组血清4型禽腺病毒及其构建方法，为基于CRISPR‑Cas9技术表达H10N3禽流感病毒禽流感病毒HA蛋白的重组血清4型禽腺病毒；所述的H10N3禽流感病毒HA蛋白，其序列如SEQ ID NO.1所示；所述的重组血清4型禽腺病毒，其中使用H10N3禽流感病毒HA基因替换血清4型禽腺病毒Fiber‑2基因，替换的是血清4型禽腺病毒Fiber‑2基因的253位核苷酸到1440位核苷酸。本发明构建的表达H10N3禽流感病毒HA蛋白的重组血清4型禽腺病毒，为制备血清4型禽腺病毒和H10N3禽流感病毒二联疫苗奠定了基础。因此，本发明具有一定的市场应用价值。
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公开(公告)号：CN117603920A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311597478.2
申请日：2023-11-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N7/01 , C07K14/075 , C12N15/85 , C12N15/64 , C12N15/34 , A61K39/235 , A61K39/295 , A61P31/20 , A61P1/16 , A61P9/00 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种表达血清11型禽腺病毒Fiber蛋白的重组血清4型禽腺病毒及其构建方法和应用，属于基因工程技术领域。本发明以FAdV‑4为病毒载体，通过CRISPR/Cas9技术和Cre‑loxP重组系统，构建一株靶向敲除FAdV‑4的Fiber‑2蛋白同时表达血清11型禽腺病毒Fiber蛋白的重组禽腺病毒。该重组禽腺病毒不仅能够稳定表达血清11型禽腺病毒Fiber蛋白，而且通过生长曲线测定较血清4型禽腺病毒复制快，效价高，有望对疫苗的生产减少成本。动物试验还表明灭活的重组禽腺病毒FAdV4‑F11能够有效诱导鸡体内针对血清11型禽腺病毒和FAdV4的中和抗体，为同时免疫防控血清4型禽腺病毒和血清11型禽腺病毒提供技术支撑和疫苗候选。
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