一种水稻增强子及基于CRISPR/Cas9技术评估水稻增强子活性的方法

    公开(公告)号:CN114774420B

    公开(公告)日:2023-09-22

    申请号:CN202210454378.3

    申请日:2022-04-27

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种水稻增强子及基于CRISPR/Cas9技术评估水稻增强子活性的方法,水稻增强子,序列如SEQ ID NO.1。获取增强子,长度为461 bp;LOC_Os07g34589基因的启动子中,分离得到62 bp mini启动子序列;构建负对照载体,使用LOC_Os07g34589基因的两个mini启动子序列反向连接,分别驱动Cas9蛋白和sgRNA表达;构建增强子检测载体,在上述负对照载体中,两个mini启动子中间插入igENH1增强子序列;水稻原生质体的制备与转化;转化后通过分析增强子活性。所述水稻增强子具有较好的增强转录效果。

    一种水稻增强子及基于CRISPR/Cas9技术评估水稻增强子活性的方法

    公开(公告)号:CN114774420A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210454378.3

    申请日:2022-04-27

    Applicant: 扬州大学

    Abstract: 本发明公开了一种水稻增强子及基于CRISPR/Cas9技术评估水稻增强子活性的方法,水稻增强子,序列如SEQ ID NO.1。获取增强子,长度为461 bp;LOC_Os07g34589基因的启动子中,分离得到62 bp mini启动子序列;构建负对照载体,使用LOC_Os07g34589基因的两个mini启动子序列反向连接,分别驱动Cas9蛋白和sgRNA表达;构建增强子检测载体,在上述负对照载体中,两个mini启动子中间插入igENH1增强子序列;水稻原生质体的制备与转化;转化后通过分析增强子活性。所述水稻增强子具有较好的增强转录效果。

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