公开(公告)号：CN106148376B

公开(公告)日：2020-08-11

申请号：CN201610536854.0

申请日：2016-07-09

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张鑫宇 ,  余树培 ,  成大荣 ,  孙怀昌 ,  夏晓莉

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  A61K35/74 ,  A61P31/04 ,  A61P1/12

Abstract: 本发明提供了一种K88ac+产肠毒素大肠杆菌致弱株的构建方法，包括如下步骤：1)对K88ac+产肠毒素大肠杆菌肠毒素基因进行无痕点突变：对无抗生素抗性基因的K88ac+产肠毒素大肠杆菌的LT I基因上的TCT突变成AAA，使其对应编码的63号位的丝氨酸(S)突变成赖氨酸(K)；2)对K88ac+产肠毒素大肠杆菌肠毒素基因的敲除：在步骤1)的基础上，敲除K88ac+产肠毒素大肠杆菌的STⅡ基因，从而达到致弱K88ac+产肠毒素大肠杆菌的目的。使用本发明方法构建的致弱菌粘附性强、体内定植时间长、接种后能防止致病菌株的感染，可用于K88ac+ETEC引起的大肠杆菌病的生物预防。

公开(公告)号：CN106148376A

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201610536854.0

申请日：2016-07-09

Applicant: 扬州大学

Inventor： 张鑫宇 ,  余树培 ,  成大荣 ,  孙怀昌 ,  夏晓莉

IPC: C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  A61K35/74 ,  A61P31/04 ,  A61P1/12

CPC classification number: C12N15/70 ,  A61K35/74 ,  C07K14/245 ,  C12N15/66

Abstract: 本发明提供了一种K88ac+产肠毒素大肠杆菌致弱株的构建方法，包括如下步骤：1)对K88ac+产肠毒素大肠杆菌肠毒素基因进行无痕点突变：对无抗生素抗性基因的K88ac+产肠毒素大肠杆菌的LT I基因上的TCT突变成AAA，使其对应编码的63号位的丝氨酸(S)突变成赖氨酸(K)；2)对K88ac+产肠毒素大肠杆菌肠毒素基因的敲除：在步骤1)的基础上，敲除K88ac+产肠毒素大肠杆菌的STⅡ基因，从而达到致弱K88ac+产肠毒素大肠杆菌的目的。使用本发明方法构建的致弱菌粘附性强、体内定植时间长、接种后能防止致病菌株的感染，可用于K88ac+ETEC引起的大肠杆菌病的生物预防。