公开(公告)号：CN117567345A

公开(公告)日：2024-02-20

申请号：CN202311602724.9

申请日：2023-11-28

Applicant: 成都泰莱康科技有限公司 ,  泰莱康(兰州)化学有限公司

Inventor： 黄永学 ,  田军 ,  王继祥 ,  龚瑜

IPC: C07D207/34 ,  C07D207/16 ,  C07D233/90 ,  C07C311/44 ,  C07D209/20 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/401 ,  A61K31/405 ,  A61K31/18 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐、水合物、旋光异构体、立体异构体。本发明化合物，对SKOV‑3和OVCAR‑3细胞均有抑制能力，对卵巢肿瘤增生有优异的诱导凋亡的作用，为治疗卵巢癌提供了新的可能。

公开(公告)号：CN114369139B

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202011097855.2

申请日：2020-10-14

Applicant: 成都泰莱康科技有限公司

Inventor： 黄永学 ,  蒋健雄 ,  周虎 ,  龚瑜 ,  田军

IPC: C07K5/083 ,  C07K1/14 ,  C07K1/06

Abstract: 本发明公开了类蛇毒三肽的制备方法，通过Boc‑beta‑Ala‑OSu与L‑Pro‑OH反应得到Boc‑beta‑Ala‑Pro‑OH，通过Fmoc‑Dab(Boc)‑OH与苄胺脱水缩合再脱除Fmoc基团得到H‑Dab(Boc)‑NHBn，将Boc‑beta‑Ala‑Pro‑OH与H‑Dab(Boc)‑NHBn脱水缩合得到Boc‑beta‑Ala‑Pro‑Dab(Boc)‑NHBn，最后再通过Boc‑beta‑Ala‑Pro‑Dab(Boc)‑NHBn脱除Boc基团得到类蛇毒三肽。本发明方法合成工艺高效便捷，产率高，后处理简单，无需HPLC分离纯化即可得到高纯产品，且试剂用量少，可大大降低生产成本，更适合实际生产应用。

公开(公告)号：CN116375601B

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310651878.0

申请日：2023-06-05

Applicant: 成都泰莱康科技有限公司

Inventor： 黄永学 ,  李松 ,  杨川 ,  龚瑜

IPC: C07C251/76 ,  C07C305/24 ,  C07F9/12 ,  C07C303/24 ,  C07C249/16 ,  A61P35/00 ,  A61P17/06 ,  A61K31/661 ,  A61K31/685 ,  A61K31/225 ,  A61K31/255

Abstract: 本发明公开了一种抗黑色素瘤化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成领域，由2‑氨基苯甲酰肼、丁炔二酸二甲酯在甲醇溶剂中制得化合物A，再由化合物A和Fmoc保护基保护的氨基酸在缩合试剂和碱的作用下合成化合物B，最后化合物B在碱的作用下脱Fmoc保护基制得抗黑色素瘤化合物。本发明的抗黑色素瘤化合物是一种针对恶性黑色素瘤化疗具有高疗效的药物，也适用于银屑病药物的研究和评估，抗黑色素瘤化合物的合成为治疗黑色素瘤和银屑病提供了新的临床用药。

公开(公告)号：CN105949277B

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201610271998.8

申请日：2016-04-28

Applicant: 成都永泰诺科技有限公司 ,  成都泰莱康科技有限公司

Inventor： 黄永学 ,  龚瑜

IPC: C07K5/027 ,  A61K38/07 ,  A61P35/00 ,  A61K47/64

Abstract: 如式I所示的化合物。本发明化合物对三种细胞(BTB474、MDA‑MB‑361‑DYT2和N87)均具有抑制活性，并且，令人意想不到的是，根据肿瘤细胞抑制活性来看，本发明的化合物比上市药物Adcetris的毒性分子MMEA具有更为显著的活性，为临床用药提供了新的选择。

公开(公告)号：CN116375601A

公开(公告)日：2023-07-04

申请号：CN202310651878.0

申请日：2023-06-05

Applicant: 成都泰莱康科技有限公司

Inventor： 黄永学 ,  李松 ,  杨川 ,  龚瑜

IPC: C07C251/76 ,  C07C305/24 ,  C07F9/12 ,  C07C303/24 ,  C07C249/16 ,  A61P35/00 ,  A61P17/06 ,  A61K31/661 ,  A61K31/685 ,  A61K31/225 ,  A61K31/255

Abstract: 本发明公开了一种抗黑色素瘤化合物及其制备方法和应用，涉及有机合成领域，由2‑氨基苯甲酰肼、丁炔二酸二甲酯在甲醇溶剂中制得化合物A，再由化合物A和Fmoc保护基保护的氨基酸在缩合试剂和碱的作用下合成化合物B，最后化合物B在碱的作用下脱Fmoc保护基制得抗黑色素瘤化合物。本发明的抗黑色素瘤化合物是一种针对恶性黑色素瘤化疗具有高疗效的药物，也适用于银屑病药物的研究和评估，抗黑色素瘤化合物的合成为治疗黑色素瘤和银屑病提供了新的临床用药。

公开(公告)号：CN114369139A

公开(公告)日：2022-04-19

申请号：CN202011097855.2

申请日：2020-10-14

Applicant: 成都泰莱康科技有限公司 ,  成都永泰诺科技有限公司

Inventor： 黄永学 ,  蒋健雄 ,  周虎 ,  龚瑜 ,  田军

IPC: C07K5/083 ,  C07K1/14 ,  C07K1/06

Abstract: 本发明公开了类蛇毒三肽的制备方法，通过Boc‑beta‑Ala‑OSu与L‑Pro‑OH反应得到Boc‑beta‑Ala‑Pro‑OH，通过Fmoc‑Dab(Boc)‑OH与苄胺脱水缩合再脱除Fmoc基团得到H‑Dab(Boc)‑NHBn，将Boc‑beta‑Ala‑Pro‑OH与H‑Dab(Boc)‑NHBn脱水缩合得到Boc‑beta‑Ala‑Pro‑Dab(Boc)‑NHBn，最后再通过Boc‑beta‑Ala‑Pro‑Dab(Boc)‑NHBn脱除Boc基团得到类蛇毒三肽。本发明方法合成工艺高效便捷，产率高，后处理简单，无需HPLC分离纯化即可得到高纯产品，且试剂用量少，可大大降低生产成本，更适合实际生产应用。