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公开(公告)号:CN117510323A
公开(公告)日:2024-02-06
申请号:CN202410023865.3
申请日:2024-01-08
Applicant: 成都泰莱康科技有限公司 , 泰莱康(兰州)化学有限公司
IPC: C07C51/09 , C07C65/24 , C07C51/36 , C07C45/45 , C07C49/755 , C07C45/46 , C07C45/64 , C07C49/747 , C07C67/31 , C07C69/712 , C07C59/72
Abstract: 本发明公开了一种Ramage Linker中间体的制备方法,涉及有机合成技术领域。以化合物Ⅰ为原料制备wittig试剂,与化合物Ⅱ反应得到中间产物,将中间产物水解后得到化合物Ⅲ;化合物Ⅲ经钯碳催化还原得到化合物Ⅳ;化合物Ⅳ与缩合剂共热,脱水环化得到化合物Ⅴ,化合物Ⅴ在酸液中脱甲基得到化合物Ⅵ;化合物Ⅵ与溴乙酸乙酯发生取代反应,取代产物水解得到化合物Ⅶ;化合物Ⅶ在碱、还原剂存在下反应得到Ramage Linker中间体。本发明改变了关键中间产物2‑(3‑甲氧基苯乙基)苯甲酸的合成方法,无需加热,后处理简单,同时改变化合物Ⅶ的还原方法,提高了收率,降低了中间体不稳定风险和生产成本。
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公开(公告)号:CN117510323B
公开(公告)日:2024-04-05
申请号:CN202410023865.3
申请日:2024-01-08
Applicant: 成都泰莱康科技有限公司 , 泰莱康(兰州)化学有限公司
IPC: C07C51/09 , C07C65/24 , C07C51/36 , C07C45/45 , C07C49/755 , C07C45/46 , C07C45/64 , C07C49/747 , C07C67/31 , C07C69/712 , C07C59/72
Abstract: 本发明公开了一种Ramage Linker中间体的制备方法,涉及有机合成技术领域。以化合物Ⅰ为原料制备wittig试剂,与化合物Ⅱ反应得到中间产物,将中间产物水解后得到化合物Ⅲ;化合物Ⅲ经钯碳催化还原得到化合物Ⅳ;化合物Ⅳ与缩合剂共热,脱水环化得到化合物Ⅴ,化合物Ⅴ在酸液中脱甲基得到化合物Ⅵ;化合物Ⅵ与溴乙酸乙酯发生取代反应,取代产物水解得到化合物Ⅶ;化合物Ⅶ在碱、还原剂存在下反应得到Ramage Linker中间体。本发明改变了关键中间产物2‑(3‑甲氧基苯乙基)苯甲酸的合成方法,无需加热,后处理简单,同时改变化合物Ⅶ的还原方法,提高了收率,降低了中间体不稳定风险和生产成本。
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公开(公告)号:CN117567345A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311602724.9
申请日:2023-11-28
Applicant: 成都泰莱康科技有限公司 , 泰莱康(兰州)化学有限公司
IPC: C07D207/34 , C07D207/16 , C07D233/90 , C07C311/44 , C07D209/20 , A61K31/4164 , A61K31/401 , A61K31/405 , A61K31/18 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐、水合物、旋光异构体、立体异构体。本发明化合物,对SKOV‑3和OVCAR‑3细胞均有抑制能力,对卵巢肿瘤增生有优异的诱导凋亡的作用,为治疗卵巢癌提供了新的可能。
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