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公开(公告)号:CN110268474B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN201880010803.1
申请日:2018-02-01
Applicant: 微软技术许可有限责任公司
IPC: G16B30/00
Abstract: 本公开的实施例涉及用于所存储的多核苷酸的取回的引物设计,描述了用于提高存储在多核苷酸序列数据存储系统中的数据的随机存取的准确性的技术。用于多核苷酸序列复制和扩增的引物可以对照多个准则进行评分,多个准则指示核苷酸序列用作引物的适合性。具有指示用作引物的特定适合性的得分的引物可以被添加到特定的一组引物中。来自一组引物的引物可以用于编码数字数据的多核苷酸序列的扩增和复制。另外,可以确定引物靶与编码数字数据的有效载荷之间的重叠量。最小化引物靶与有效载荷之间的重叠量可以提高多核苷酸复制和扩增的效率。可以随机化数字数据的位以最小化编码数字数据的有效载荷与引物靶之间的重叠量。
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公开(公告)号:CN110024037B
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN201780073909.1
申请日:2017-10-30
Applicant: 微软技术许可有限责任公司
IPC: G16B50/00 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869
Abstract: 描述了用于来自DNA链的混合物的特定DNA链的随机存取的技术。对相同数字文件的片段进行编码的DNA链利用相同的标识序列来标记。标识序列被用来选择性地分离包含来自其他DNA链的相同数字文件的各部分的DNA链。DNA短链定位具有相邻于测序衔接子的标识序列的DNA链。DNA连接酶接入分子,以创建具有对数字文件进行编码的区域的更长的分子,数字文件的两侧是测序衔接子。包括测序衔接子的DNA链被测序,并且序列数据可用于进一步分析。没有标识序列的DNA链没有被接入测序衔接子,并且因此没有被测序。结果,DNA测序器所产生的测序数据来自包含于标识序列的那些DNA链。
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公开(公告)号:CN110268474A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201880010803.1
申请日:2018-02-01
Applicant: 微软技术许可有限责任公司
IPC: G16B30/00
Abstract: 本公开描述了用于提高存储在多核苷酸序列数据存储系统中的数据的随机存取的准确性的技术。用于多核苷酸序列复制和扩增的引物可以对照多个准则进行评分,多个准则指示核苷酸序列用作引物的适合性。具有指示用作引物的特定适合性的得分的引物可以被添加到特定的一组引物中。来自一组引物的引物可以用于编码数字数据的多核苷酸序列的扩增和复制。另外,可以确定引物靶与编码数字数据的有效载荷之间的重叠量。最小化引物靶与有效载荷之间的重叠量可以提高多核苷酸复制和扩增的效率。可以随机化数字数据的位以最小化编码数字数据的有效载荷与引物靶之间的重叠量。
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公开(公告)号:CN110268473B
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN201880010811.6
申请日:2018-02-02
Applicant: 微软技术许可有限责任公司
IPC: G16B25/00
Abstract: 本公开描述了用于提高存储在多核苷酸序列数据存储系统中的数据的随机存取的准确性的技术。用于多核苷酸序列复制和扩增的引物可以对照多个准则进行评分,多个准则指示核苷酸序列用作引物的适合性。具有指示用作引物的特定适合性的得分的引物可以被添加到特定的一组引物中。来自一组引物的引物可以用于编码数字数据的多核苷酸序列的扩增和复制。另外,可以确定引物靶与编码数字数据的有效载荷之间的重叠量。最小化引物靶与有效载荷之间的重叠量可以提高多核苷酸复制和扩增的效率。可以随机化数字数据的位以最小化编码数字数据的有效载荷与引物靶之间的重叠量。
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公开(公告)号:CN110268473A
公开(公告)日:2019-09-20
申请号:CN201880010811.6
申请日:2018-02-02
Applicant: 微软技术许可有限责任公司
IPC: G16B25/00
Abstract: 本公开描述了用于提高存储在多核苷酸序列数据存储系统中的数据的随机存取的准确性的技术。用于多核苷酸序列复制和扩增的引物可以对照多个准则进行评分,多个准则指示核苷酸序列用作引物的适合性。具有指示用作引物的特定适合性的得分的引物可以被添加到特定的一组引物中。来自一组引物的引物可以用于编码数字数据的多核苷酸序列的扩增和复制。另外,可以确定引物靶与编码数字数据的有效载荷之间的重叠量。最小化引物靶与有效载荷之间的重叠量可以提高多核苷酸复制和扩增的效率。可以随机化数字数据的位以最小化编码数字数据的有效载荷与引物靶之间的重叠量。
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公开(公告)号:CN110024037A
公开(公告)日:2019-07-16
申请号:CN201780073909.1
申请日:2017-10-30
Applicant: 微软技术许可有限责任公司
IPC: G16B50/00 , C12Q1/6806 , C12Q1/6869
Abstract: 描述了用于来自DNA链的混合物的特定DNA链的随机存取的技术。对相同数字文件的片段进行编码的DNA链利用相同的标识序列来标记。标识序列被用来选择性地分离包含来自其他DNA链的相同数字文件的各部分的DNA链。DNA短链定位具有相邻于测序衔接子的标识序列的DNA链。DNA连接酶接入分子,以创建具有对数字文件进行编码的区域的更长的分子,数字文件的两侧是测序衔接子。包括测序衔接子的DNA链被测序,并且序列数据可用于进一步分析。没有标识序列的DNA链没有被接入测序衔接子,并且因此没有被测序。结果,DNA测序器所产生的测序数据来自包含于标识序列的那些DNA链。
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