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公开(公告)号:CN115669666A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202211305303.5
申请日:2022-10-24
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院
IPC: A01N37/44 , A01N43/38 , A01N43/22 , A01N43/16 , A01N47/40 , A01N51/00 , A01N53/08 , A01N25/06 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P7/04 , A01G13/00 , A01G18/00
Abstract: 本发明公开了一种慈姑叶枯病防治药剂组合,按照重量份数比,包含以下组分:土霉素10‑20份、吲哚乙酸1‑3份、芸苔素内酯1~3份、氨基寡糖素0.1‑0.5份和啶虫脒0.01~0.03份。本发明慈姑叶枯病防治药剂组合能有效地防治叶枯病,通过防治传播叶枯病病原的蚜虫达到防治叶枯病的作用,减少慈姑种植过程中因叶枯病造成的损失和资源浪费,提高慈姑产量和品质,具有重要的经济价值。
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公开(公告)号:CN108703068B
公开(公告)日:2021-09-10
申请号:CN201810297284.3
申请日:2018-04-04
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种去除慈姑培养过程中内生菌的方法、培养方法以及应用。该去除慈姑培养过程中内生菌的方法包括:采用硫酸链霉素和氨苄西林组合处理,并将半固体培养基和液体培养基结合进行培养,去除慈姑组织培养过程中的内生菌。该方法具有高效的杀菌、抑菌作用,消除了慈姑组织培养过程中的内生菌,同时避免高浓度抗生素对慈姑产生毒副作用;另外,该方法能够更好地消除内生菌对组培苗产生的生长缓慢、不增殖的影响,可使慈姑组培苗内生菌污染率降低至10%,继代增殖倍数3.5左右,生根率达到90%,能够保证慈姑组培苗正常生长;该方法用于增殖状态中被污染的组培苗处理中,能够彻底消除慈姑组织培养过程中继代增殖和生根时的内生菌,成功解决慈姑组培苗生产过程中内生菌难以去除的瓶颈问题。
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公开(公告)号:CN113207697A
公开(公告)日:2021-08-06
申请号:CN202110681478.5
申请日:2021-06-18
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 一种荸荠茎尖组织培养方法,包括以下步骤:S1配制培养基母液,该培养基母液选用大量元素、微量元素、螯合铁、有机质、蔗糖、固化物、水配制而成;S2配制植物生长调节剂,该植物生长调节剂选用细胞分裂素、生长素、植物延缓剂配制而成;S3配制培养基,该培养基选用50℃~60℃水、卡拉胶、母液、糖配制而成;S4荸荠培养芽的选择与消毒;S5荸荠培养芽的培养、选择、炼苗,获得荸荠茎尖。该培养方法可以很好的保持了荸荠的品种特性,发挥了新品种的优良优势。
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公开(公告)号:CN105969799B
公开(公告)日:2019-06-21
申请号:CN201610538815.4
申请日:2016-07-08
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
Abstract: 本发明公开了一种根癌农杆菌介导的荸荠秆枯病菌的遗传转化方法,其特征在于以荸荠秆枯病菌分生孢子为转化受体材料,将含有双元载体的根癌农杆菌与荸荠秆枯病菌分生孢子混合后共培养,用抗生素筛选,获得抗性转化子,从而建立了荸荠秆枯病菌高效的遗传转化体系。该法操作简单、转化效率高且稳定性好,以此构建荸荠秆枯病菌突变体库,由农杆菌介导介导荸荠秆枯病菌的遗传转化获得的转化子可为筛选弱致病性和致病性缺陷的荸荠秆枯病菌菌株提供了丰富的筛选菌源,同时为克隆荸荠秆枯病菌致病性相关基因,深入研究荸荠秆枯病菌致病机理奠定基础。
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公开(公告)号:CN105969799A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610538815.4
申请日:2016-07-08
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
CPC classification number: C12N15/8205 , C12N15/8209
Abstract: 本发明公开了一种根癌农杆菌介导的荸荠秆枯病菌的遗传转化方法,其特征在于以荸荠秆枯病菌分生孢子为转化受体材料,将含有双元载体的根癌农杆菌与荸荠秆枯病菌分生孢子混合后共培养,用抗生素筛选,获得抗性转化子,从而建立了荸荠秆枯病菌高效的遗传转化体系。该法操作简单、转化效率高且稳定性好,以此构建荸荠秆枯病菌突变体库,由农杆菌介导介导荸荠秆枯病菌的遗传转化获得的转化子可为筛选弱致病性和致病性缺陷的荸荠秆枯病菌菌株提供了丰富的筛选菌源,同时为克隆荸荠秆枯病菌致病性相关基因,深入研究荸荠秆枯病菌致病机理奠定基础。
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公开(公告)号:CN119908491A
公开(公告)日:2025-05-02
申请号:CN202510102523.5
申请日:2025-01-22
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院 , 贵港市源忆莲食品有限公司
IPC: A23P30/00 , A23L19/10 , A23L5/10 , B04C5/26 , B04C11/00 , B01F33/83 , B01F23/70 , B65B1/04 , B65B55/04 , B65B7/28 , B01F101/06
Abstract: 本发明涉及藕粉技术领域,具体涉及一种藕粉罐头生产线及生产方法,包括鲜藕粉生产系统、多级旋流分选装置、藕粉打胶装置、藕粉糊化装置、灌装系统和高温消毒装置;多级旋流分选装置连通鲜藕粉生产系统的输出端,多级旋流分选装置设置有合格品输出端和不合格品输出端,不合格品输出端与鲜藕粉生产系统连通;藕粉打胶装置连通合格品输出端;藕粉糊化装置连通藕粉打胶装置的输出端;灌装系统包括依次设置的包装盒处理装置、灌装装置以及封盖装置,高温消毒装置连通封盖装置的输出端。本藕粉罐头生产线及生产方法能够有效地避免即食藕粉口感不细腻以及颜色不透亮的问题,同时生产成本降低,提高产量。
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公开(公告)号:CN115144545A
公开(公告)日:2022-10-04
申请号:CN202210983821.6
申请日:2022-08-16
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院
Abstract: 本发明公开了荸荠抗倒扶鉴定技术领域的一种荸荠抗倒伏鉴定方法,包括步骤一,选取10份荸荠品种,以供鉴定,步骤二,将选取的样品进行修剪、脱水、包埋、切片、染色、封片步骤,制作成石蜡切片,步骤三,将制作好的石蜡切片采用显微镜进行观察,并且进行拍照,步骤四,所拍得的显微照片使用软件进行任意倍数放大后进行观察,且使用软件扫描浏览软件选取组织的目的区域进行200倍成像,步骤五,成像完成后使用分析软件统一以毫米作为标准单位,分别测量每张切片荸荠叶片组织解剖结构指标,步骤六,将实验所得数据进行画图分析。本方法提供将荸荠制作成石蜡切片在显微镜下观察其不同的指标,可对荸荠的抗倒伏性进行鉴定。
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公开(公告)号:CN113046367B
公开(公告)日:2022-04-19
申请号:CN202110433945.2
申请日:2021-04-21
Applicant: 福建农林大学 , 广西壮族自治区农业科学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6809
Abstract: 本发明涉及植物基因技术领域,特别涉及慈姑球茎发育过程中内参基因筛选及其应用,本发明本发明根据RNA‑Seq测序数据分析,利用软件评估并分析各个候选内参基因在球茎的整个发育阶段中的表达稳定性,并利用目的基因验证,最终筛选出比常用的管家基因更为稳定的内参基因C44587,最大程度地减小了由于内参基因的选择造成样品之间和样品内部的差异,为后期利用q RT‑PCR探索慈姑球茎发育相关关键基因奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN113046367A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110433945.2
申请日:2021-04-21
Applicant: 福建农林大学 , 广西壮族自治区农业科学院
IPC: C12N15/29 , C12N15/11 , C12Q1/6895 , C12Q1/6809
Abstract: 本发明涉及植物基因技术领域,特别涉及慈姑球茎发育过程中内参基因筛选及其应用,本发明本发明根据RNA‑Seq测序数据分析,利用软件评估并分析各个候选内参基因在球茎的整个发育阶段中的表达稳定性,并利用目的基因验证,最终筛选出比常用的管家基因更为稳定的内参基因C44587,最大程度地减小了由于内参基因的选择造成样品之间和样品内部的差异,为后期利用q RT‑PCR探索慈姑球茎发育相关关键基因奠定了坚实的基础。
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公开(公告)号:CN104542277A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201410795962.0
申请日:2014-12-19
Applicant: 广西壮族自治区农业科学院生物技术研究所
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种慈姑组培苗快速繁殖培养方法和培养基配方,该方法将脱毒的慈姑外植体培养3周后接种入间歇浸没式生物反应器中,利用间歇浸没式培养方法,持续输入过滤空气,使用不添加糖的液体继代培养基对慈姑组培苗进行培养。本发明采用半自动化,减少了人工操作,降低了组培苗的污染率,并大大提高了慈姑组培苗的增殖率。本发明采用匍匐茎做外植体,采集保存方便,减少慈姑球茎用种量、降低了生产成本和劳动力成本,可在短时间内获得大量组培苗,生产周期缩短,效率高,适于工厂化生产。
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