一种鉴定木薯块根肉质颜色的分子标记方法

    公开(公告)号:CN106755405B

    公开(公告)日:2019-11-01

    申请号:CN201611199010.8

    申请日:2016-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定木薯块根肉质颜色的分子标记方法,该方法采用CTAB法从木薯叶片中提取木薯基因组DNA,设计一对特异引物扩增包含PSY2基因SNP2位点的260bp核苷酸序列,然后对木薯基因组DNA进行PCR扩增,利用限制性内切酶AluI酶切PCR扩增产物,使用浓度为3.0%琼脂糖凝胶对酶切产物进行电泳分离,然后根据电泳结果进行木薯材料的块根颜色判定。本发明可用于木薯块根肉质颜色的分子标记辅助育种,可实现在苗期时通过抽提叶片DNA进行分子标记分析检测,进而准确鉴别木薯块根肉质颜色,能快速选择符合育种目标的块根肉质颜色材料进行大田移栽,从而提高育种效率,加快育种进程。

    一种诱导木薯开花的方法

    公开(公告)号:CN108464144B

    公开(公告)日:2019-11-26

    申请号:CN201810339304.9

    申请日:2018-04-16

    Abstract: 本发明提供了一种诱导木薯开花的方法,属于农作物栽培技术领域。本发明的方法,包括以下步骤:1)平整土地,起垄,垄上设置种植穴;2)施加基肥;3)3月中下旬至4月上旬,种植;4)追肥;5)喷施叶面肥;6)施加促花液;7)去除新长出的分枝和萌发侧芽,保留花芽,喷施营养液。利用本发明的方法,可以一次诱导分枝难开花品种的当年生木薯开花,且提前开花2~4个月,成花率100%,平均成花数量增加5倍,平均雌花数增加9倍;一次诱导不分枝或晚分枝品种的当年生木薯开花,且提前开花2~4个月,成花率65%以上,平均成花数量增加4.64倍,平均雌花数增加7~8倍。

    一种鉴定木薯块根肉质颜色的分子标记方法

    公开(公告)号:CN106755405A

    公开(公告)日:2017-05-31

    申请号:CN201611199010.8

    申请日:2016-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定木薯块根肉质颜色的分子标记方法,该方法采用CTAB法从木薯叶片中提取木薯基因组DNA,设计一对特异引物扩增包含PSY2基因SNP2位点的260bp核苷酸序列,然后对木薯基因组DNA进行PCR扩增,利用限制性内切酶AluI酶切PCR扩增产物,使用浓度为3.0%琼脂糖凝胶对酶切产物进行电泳分离,然后根据电泳结果进行木薯材料的块根颜色判定。本发明可用于木薯块根肉质颜色的分子标记辅助育种,可实现在苗期时通过抽提叶片DNA进行分子标记分析检测,进而准确鉴别木薯块根肉质颜色,能快速选择符合育种目标的块根肉质颜色材料进行大田移栽,从而提高育种效率,加快育种进程。

    一种液体培养木薯试管薯的方法

    公开(公告)号:CN106258961A

    公开(公告)日:2017-01-04

    申请号:CN201610652740.2

    申请日:2016-08-11

    CPC classification number: A01H4/001

    Abstract: 本发明公开了一种液体培养木薯试管薯的方法。本方法包括木薯组培苗增殖继代培养和木薯试管苗诱导培养,先将无菌木薯组培苗分切成单芽茎段,转接到半固体培养基A中进行增殖继代培养,再转接到液体诱导培养基B中进行培养,培养周期为25~30 d;其中所述的液体诱导培养基B为1/2 MS+萘乙酸0.01~0.02 mg/L+硫酸铜0.3~0.5 mg/L+蔗糖40~50 g/L+0.05~0.10mg/L PP333,pH值为5.8;诱导培养的培养方式为滤纸桥培养。本发明提供了一种简单方便、可行性强、诱导率高、不受外界条件限制的木薯试管薯诱导方法,解决了木薯试管薯诱导周期长的问题。

    木薯贮藏保鲜的方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106212662A

    公开(公告)日:2016-12-14

    申请号:CN201610619268.2

    申请日:2016-08-02

    Abstract: 本发明涉及木薯保鲜技术领域,公开了一种木薯贮藏保鲜的方法。本方法由以下步骤组成:1)采收、(2)清洗、(3)浸泡、(4)封蜡及(5)储藏;所述浸泡为用稀释倍数为300-700倍的咪鲜胺溶液浸泡处理;本发明木薯贮藏保鲜的方法通过杀菌和封蜡相结合的技术,简便、实用,显著控制木薯采挖后生理性变质的发生,在平均温度和湿度为18.0℃、70.0%的条件下,取经本发明贮藏保鲜的方法处理木薯及未处理木薯观察,可知本发明方法贮藏的木薯样品贮藏时间达到51天,期间木薯块根横切面仍保持原有的色泽,未见采后生理恶化发生,且保鲜处理后商品外观美观,在木薯贮藏、运输及销售等环节中具有良好的开发应用潜力。

    一种木薯HCN含量简易快速准确的检测方法

    公开(公告)号:CN108489975A

    公开(公告)日:2018-09-04

    申请号:CN201810212391.1

    申请日:2018-03-15

    Abstract: 本发明公开了一种木薯HCN含量简易快速准确的检测方法,取等体积的NaCO3和苦味酸制成苦味酸盐混合液,将滤纸条浸入苦味酸盐混合液浸透;等5min,将浸有混合液的滤纸条夹出,放在吸水纸上将多余的混合液除去;称取木薯块根样品放入试管底部,量取甲苯滴入试管底部的木薯块根样品上,将浸有苦味酸盐混合液的滤纸条放在试管口,用橡胶塞密封,放入培养箱中培养,培养完成后按色度标准比对卡进行比对鉴定,得到木薯块根HCN含量。本发明提供了一种可以在短时间内准确检测出木薯块根氢氰酸含量的方法,该方法简单方便、可操作性强,提高了工作效率。

    一种诱导木薯开花的方法

    公开(公告)号:CN108464144A

    公开(公告)日:2018-08-31

    申请号:CN201810339304.9

    申请日:2018-04-16

    Abstract: 本发明提供了一种诱导木薯开花的方法,属于农作物栽培技术领域。本发明的方法,包括以下步骤:1)平整土地,起垄,垄上设置种植穴;2)施加基肥;3)3月中下旬至4月上旬,种植;4)追肥;5)喷施叶面肥;6)施加促花液;7)去除新长出的分枝和萌发侧芽,保留花芽,喷施营养液。利用本发明的方法,可以一次诱导分枝难开花品种的当年生木薯开花,且提前开花2~4个月,成花率100%,平均成花数量增加5倍,平均雌花数增加9倍;一次诱导不分枝或晚分枝品种的当年生木薯开花,且提前开花2~4个月,成花率65%以上,平均成花数量增加4.64倍,平均雌花数增加7~8倍。

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