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公开(公告)号：CN113875597A
公开(公告)日：2022-01-04
申请号：CN202111318456.9
申请日：2021-11-08
Applicant: 广州悦达林业有限责任公司 , 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种芒萁原叶体绿色球状体组培生产方法，包括以下步骤：外植体材料收集和保存、外植体材料灭菌处理、芒萁孢子诱导萌发、GGB初代培养、GGB继代培养、GGB保存。本发明在芒萁孢子的诱导萌发中，指出有利于提高孢子萌发率的收集时间，通过调整萌发培养基细胞分裂素浓度，诱导孢子快速萌发和生长成片状原叶体；在GGB初代培养中，以片状原叶体为培养材料，调整培养基营养成分、细胞分裂素类型和浓度，抑制片状原叶体向成熟原叶体发育，诱导含有叶绿体的初生分生组织细胞大量增殖，生成原叶体绿色球状体；GGB继代培养中调整培养基细胞分裂素浓度、营养成分，一个月质量增殖倍数为2.27～13.58，大大提高了GGB生产速度。
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公开(公告)号：CN113875597B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202111318456.9
申请日：2021-11-08
Applicant: 广州悦达林业有限责任公司 , 江西省林业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种芒萁原叶体绿色球状体组培生产方法，包括以下步骤：外植体材料收集和保存、外植体材料灭菌处理、芒萁孢子诱导萌发、GGB初代培养、GGB继代培养、GGB保存。本发明在芒萁孢子的诱导萌发中，指出有利于提高孢子萌发率的收集时间，通过调整萌发培养基细胞分裂素浓度，诱导孢子快速萌发和生长成片状原叶体；在GGB初代培养中，以片状原叶体为培养材料，调整培养基营养成分、细胞分裂素类型和浓度，抑制片状原叶体向成熟原叶体发育，诱导含有叶绿体的初生分生组织细胞大量增殖，生成原叶体绿色球状体；GGB继代培养中调整培养基细胞分裂素浓度、营养成分，一个月质量增殖倍数为2.27～13.58，大大提高了GGB生产速度。
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公开(公告)号：CN113892429A
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202111317843.0
申请日：2021-11-08
Applicant: 广州悦达林业有限责任公司 , 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了一种芒萁原叶体快速培育成成熟孢子体的方法，其以芒萁原叶体材料作为繁育基础材料，培育过程采用组培和设施栽培相结合的形式，分成4个过程，分别是：原叶体发育萌动、原叶体发育成熟、人工环境促进原叶体生成幼孢子体、设施栽培促进幼孢子体发育成成熟孢子。本发明利用组培诱导技术，设施栽培，可在较短时间内获得大量抗逆性强、能在矿山等困难立地直接种植的芒萁苗，不受季节气候变化、自然灾害的影响，为芒萁工厂化育苗及其无性系的培育提供了技术支持。本发明缩短了芒萁植株培育的时间，节约了芒萁育苗的成本，可为矿山、边坡、尾矿弃土场、强酸性土壤等困难立地生态修复提供植物种植材料。
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公开(公告)号：CN114027111A
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN202111212728.7
申请日：2021-10-18
Applicant: 广州悦达林业有限责任公司 , 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了以芒萁层片覆盖酸性岩质高陡边坡进行生态治理的方法，包括以下步骤：采用高压喷浆机在岩质高陡边坡上形成水泥砂浆隔离层；高压喷播培育基质层；采用低压喷浆的方法将生物质混合基质喷涂在基质层上，生物质混合基质由芒萁原叶体、草籽、微生物菌剂和植物生长激素和浆质基质组成；先覆盖一层可降解纤维网，再覆盖一层50％遮荫网；生物质混合基质喷播后8周内保持覆网状态，雾化喷施保持湿润；芒萁孢子形成后，每个月浇施特定的微生物混合菌液，8周后移走遮荫网。本发明能在岩质边坡形成强耐酸、耐旱、具有金属富集功能和较强水土保持功能的生物层‑芒萁层片，解决破损酸性岩质高陡边坡环境生物治理和生态修复关键技术。
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公开(公告)号：CN109337997A
公开(公告)日：2019-02-15
申请号：CN201811105861.0
申请日：2018-09-20
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于林业分子生物学技术领域，具体涉及了一种山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物及筛选和甄别近缘种的方法。基于山茶属物种叶绿体DNA序列微卫星位点相对一致性，针对种间存在变异的特定微卫星位点设计cpSSR引物；提取不同山茶属物种的DNA，与引物混合、扩增、电泳检测；最终获得山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物16对。甄别近缘种的方法包括：提取浙江红山茶及其近缘种的DNA，采用多态性引物进行毛细管电泳分离，按PCR产物片段分离甄别近缘种。本发明提供的引物筛选方法快速高效，广泛适用于其他具有叶绿体基因组序列信息的植物种属，获得的多态性cpSSR标记可用于山茶属植物的系统分类、近缘种的甄别及遗传多样性分析等研究。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108566880A
公开(公告)日：2018-09-25
申请号：CN201710164737.0
申请日：2017-03-14
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: A01G31/02
CPC classification number: Y02P60/216 , A01G31/02
Abstract: 本发明涉及一种鄂西红豆离体胚快速发芽的处理方法，本发明提供一种鄂西红豆离体胚快速发芽的关键技术，属于红豆属种子资源保存和快繁技术，摆脱现有鄂西红豆种子发芽率低和生长速度慢的困境，大大缩短鄂西红豆组培周期，本发明选取籽粒饱满的种子为材料，将切开5mm小口的种子置于40℃恒温水浴，浸泡2h，然后用无菌手术刀将种子切成小块，置于培养基MS+6-BA 0.5mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1，培养10-14d，胚的发芽率达98％以上，苗高达4.0-6.5cm。
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公开(公告)号：CN115851377B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211470977.0
申请日：2022-11-23
Applicant: 江西省林业科学院 , 江西省林业科技实验中心
IPC: C11B9/02
Abstract: 本发明涉及一种提高花榈木精油品质的提取方法及应用，所述方法包括以下步骤：S1：花榈木样品晾干,超微粉碎机粉碎，粉碎后过100目筛，加入适量NaCl溶液，搅拌后放置24h，超声处理后将溶液转移至蒸馏装置；S2：溶液放入蒸馏装置中通过水中蒸馏方法进行，蒸汽与精油的混合气体经冷凝器的冷凝后，进入油水分离器进行油水分离；S3：收集溶液上层的精油。本发明方法绿色环保、无有机溶剂，低温超微粉碎‑盐析‑超声辅助水蒸气蒸馏提取率比传统水蒸气蒸馏方法的提取率高，得到的精油检出化合物种类多、总峰面积更大。通过抗氧化性实验和肺癌细胞A549抑制实验得知，花榈木精油具有较强DPPH和ABTS自由基清除作用，并且能明显抑制肺癌细胞A549的生长。
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公开(公告)号：CN114027111B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202111212728.7
申请日：2021-10-18
Applicant: 西安高岭绿能科技有限公司 , 江西省林业科学院
Abstract: 本发明公开了以芒萁层片覆盖酸性岩质高陡边坡进行生态治理的方法，包括以下步骤：采用高压喷浆机在岩质高陡边坡上形成水泥砂浆隔离层；高压喷播培育基质层；采用低压喷浆的方法将生物质混合基质喷涂在基质层上，生物质混合基质由芒萁原叶体、草籽、微生物菌剂和植物生长激素和浆质基质组成；先覆盖一层可降解纤维网，再覆盖一层50％遮荫网；生物质混合基质喷播后8周内保持覆网状态，雾化喷施保持湿润；芒萁孢子形成后，每个月浇施特定的微生物混合菌液，8周后移走遮荫网。本发明能在岩质边坡形成强耐酸、耐旱、具有金属富集功能和较强水土保持功能的生物层‑芒萁层片，解决破损酸性岩质高陡边坡环境生物治理和生态修复关键技术。
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公开(公告)号：CN109337997B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201811105861.0
申请日：2018-09-20
Applicant: 江西省林业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于林业分子生物学技术领域，具体涉及了一种山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物及筛选和甄别近缘种的方法。基于山茶属物种叶绿体DNA序列微卫星位点相对一致性，针对种间存在变异的特定微卫星位点设计cpSSR引物；提取不同山茶属物种的DNA，与引物混合、扩增、电泳检测；最终获得山茶属多态性叶绿体基因组微卫星分子标记引物16对。甄别近缘种的方法包括：提取浙江红山茶及其近缘种的DNA，采用多态性引物进行毛细管电泳分离，按PCR产物片段分离甄别近缘种。本发明提供的引物筛选方法快速高效，广泛适用于其他具有叶绿体基因组序列信息的植物种属，获得的多态性cpSSR标记可用于山茶属植物的系统分类、近缘种的甄别及遗传多样性分析等研究。
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公开(公告)号：CN103667275B
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201310681868.8
申请日：2013-12-13
Applicant: 江西省林业科学院
Abstract: 一种油茶SSR分子标记，包括油茶DNA序列的获得及预处理、DNA序列中SSR位点的检索、SSR引物的设计与合成、SSR标记体系的建立、多态性SSR标记的筛选。检索利用454测序得到油茶基因组序列及EST序列中含有简单序列重复单元的、符合条件的序列，筛选得到12个多态性丰富的SSR标记CO_gSSR11、CO_gSSR12、CO_gSSR14、CO_gSSR16、CO_gSSR19、CO_gSSR20、CO_eSSR01、CO_eSSR04、CO_eSSR16、CO_eSSR40、CO_eSSR44、CO_eSSR48。本发明适用于油茶种质资源的遗传评价、种质鉴定及分子标记辅助育种研究，重复性好、可靠性高，是一种非常有效的分子标记。
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