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公开(公告)号:CN108925335A
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201810549576.1
申请日:2018-05-31
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 信宜市林业科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种马尾松种子园母株矮化技术,具体包括以下步骤:1、摘心;2、匀枝;3、拉枝;4、矮化后管理;有效的降低了马尾松种子园母株的高度,使得球果采摘变得方便简单,降低了球果采摘人员因爬树而受到的风险,同时大大降低了马尾松种子园经营成本。
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公开(公告)号:CN108848985A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201810549577.6
申请日:2018-05-31
Applicant: 信宜市林业科学研究所 , 广东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种马尾松高接换冠技术,具体包括以下步骤:1、换冠嫁接季节;2、前期准备;3、嫁接方法;4、嫁接后管理;通过该方法达到缩短成熟期,提高种子产量的效果,提前取得良种的目的或缩短获得良种的目的。
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公开(公告)号:CN116158351B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202310304998.3
申请日:2023-03-27
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 广东森霖造绿有限公司
Abstract: 本发明属于木荷组培苗的技术领域,具体涉及一种木荷优良家系的组培育苗方法。采用了初代培养、继代培养、生根培养、驯化以及炼苗的方法组合,其中继代培养中是用了两种培养基交替培养,一种用于促进出芽,另一种用于使得苗更粗壮、叶片更舒展,交替培养使得木荷苗在保持高增值系数的同时,保持继代苗的高质量,有利于后续的生根培养,以及在培养基中添加樟树精油/纯露或互叶白千层精油/纯露,有利于抑菌消毒,防止培养基发霉和外植体褐化,对木荷组培苗的驯化以及炼苗中,首先用黄心土泥浆沾根,根系会包裹一层泥浆后保水的能力更强,且栽培基质中的黄心土和珍珠岩保证了基质的保水性和透气性,使移栽成活率大幅提高,最终获得高质量的组培苗。
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公开(公告)号:CN116158351A
公开(公告)日:2023-05-26
申请号:CN202310304998.3
申请日:2023-03-27
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 广东森霖造绿有限公司
Abstract: 本发明属于木荷组培苗的技术领域,具体涉及一种木荷优良家系的组培育苗方法。采用了初代培养、继代培养、生根培养、驯化以及炼苗的方法组合,其中继代培养中是用了两种培养基交替培养,一种用于促进出芽,另一种用于使得苗更粗壮、叶片更舒展,交替培养使得木荷苗在保持高增值系数的同时,保持继代苗的高质量,有利于后续的生根培养,以及在培养基中添加樟树精油/纯露或互叶白千层精油/纯露,有利于抑菌消毒,防止培养基发霉和外植体褐化,对木荷组培苗的驯化以及炼苗中,首先用黄心土泥浆沾根,根系会包裹一层泥浆后保水的能力更强,且栽培基质中的黄心土和珍珠岩保证了基质的保水性和透气性,使移栽成活率大幅提高,最终获得高质量的组培苗。
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公开(公告)号:CN113717988A
公开(公告)日:2021-11-30
申请号:CN202110944666.2
申请日:2021-08-17
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 广东尚善环境建设有限公司 , 广东森霖造绿有限公司
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明属于植物突变的技术领域,具体涉及一种用于定向创制植物突变体的方法,1)浸染植物愈伤组织,导入基因,获取过表达基因的阳性愈伤组织;2)准备纳米材料:包括M2+‑N3+类水滑石纳米材料或纳米管;3)将步骤2)纳米材料的水溶液与带有PAM结构的特异基因gRNA片段混合;4)将获得的混合液浸染过表达基因的阳性愈伤组织,培养获得植物突变体。本发明利用分子技术和纳米技术的结合,通过可用于DNA剪切的编辑基因过表达到愈伤组织中,再将设计特定基因序列的向导RNA利用可装载吸附核酸分子的类水滑石纳米材料混合,通过直接喷洒的方法将混合液导入基因过表达植物里,最终实现植物的定向突变,可实现大量创制且操作简单。
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公开(公告)号:CN112730673B
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN202011539774.3
申请日:2020-12-23
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 广东森霖造绿有限公司 , 广东尚善环境建设有限公司
Abstract: 本发明属于植物有机化合物提取的技术领域,具体涉及一种含有龙脑的植物组织中有机化合物的提取方法。包括如下步骤:1)原料预处理:选取龙脑型植物的组织,洗净风干,浸泡于液氮中,之后取出研磨;2)含有龙脑的有机化合物提取:植物组织研磨成粉末之后浸泡于有机溶剂中,进行超声波处理,之后放置于恒温环境中,离心,取上清液,即为含有龙脑的有机化合物溶液,所述有机溶剂为正己烷、醇类以及乙酸乙酯的混合物,本发明的提取方法显著提高了植物组织中龙脑的提取率,龙脑有机化合物的得率达到0.45%或以上,并且所采用的提取方法简便,可行性较高,适用于工业化生产,有助于降低能耗,为环境友好型操作。
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公开(公告)号:CN111557224A
公开(公告)日:2020-08-21
申请号:CN202010527160.7
申请日:2020-06-11
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 广东尚善环境建设有限公司 , 广东森霖造绿有限公司
Abstract: 本发明涉及一种互叶白千层轻基质育苗的基质配方,属于育苗基质技术领域,该基质配方由以下重量百分比的组分制成:泥炭土60-70%、珍珠岩10-20%、椰糠5-15%、松树皮5-10%、过磷酸钙1-3%。本发明有效解决现有育苗基质的缺陷,增强了育苗基质的透气性能且养分充分均匀,解决了现有基质培养效率低下的缺陷,从而达到快速培育繁殖苗木成活率高;苗木生长快,苗高与地径均差异显著;根系发达,造林后蹲苗期短,恢复快,生长好;苗木轻,工人造林效率高,造林成本低的目的。
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公开(公告)号:CN116904635B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202310418893.0
申请日:2023-04-19
Applicant: 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明属于分子生物的技术领域,具体涉及一种与阴香植物龙脑含量紧密关联的基因、SNP分子标记及其引物和应用。所述基因编号为Cbur03G002680,其编码序列如SEQ ID NO.1所示。所述SNP分子标记为基因Cbur03G002680的第7个外显子中的第14位点、第16位点和第135位点;所述第7个外显子的核酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述SNP分子标记,为通过筛选阴香Cbur03G002680基因上的SNP位点得到,所得SNP分子标记及其引物用于检测阴香植物龙脑含量的准确率在98%以上,精准预测率是82.7%,检测水平准确率高,且易重复。
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公开(公告)号:CN116904635A
公开(公告)日:2023-10-20
申请号:CN202310418893.0
申请日:2023-04-19
Applicant: 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明属于分子生物的技术领域,具体涉及一种与阴香植物龙脑含量紧密关联的基因、SNP分子标记及其引物和应用。所述基因编号为Cbur03G002680,其编码序列如SEQ ID NO.1所示。所述SNP分子标记为基因Cbur03G002680的第7个外显子中的第14位点、第16位点和第135位点;所述第7个外显子的核酸序列如SEQ ID NO.2所示;所述SNP分子标记,为通过筛选阴香Cbur03G002680基因上的SNP位点得到,所得SNP分子标记及其引物用于检测阴香植物龙脑含量的准确率在98%以上,精准预测率是82.7%,检测水平准确率高,且易重复。
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公开(公告)号:CN112730673A
公开(公告)日:2021-04-30
申请号:CN202011539774.3
申请日:2020-12-23
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 广东森霖造绿有限公司 , 广东尚善环境建设有限公司
Abstract: 本发明属于植物有机化合物提取的技术领域,具体涉及一种含有龙脑的植物组织中有机化合物的提取方法。包括如下步骤:1)原料预处理:选取龙脑型植物的组织,洗净风干,浸泡于液氮中,之后取出研磨;2)含有龙脑的有机化合物提取:植物组织研磨成粉末之后浸泡于有机溶剂中,进行超声波处理,之后放置于恒温环境中,离心,取上清液,即为含有龙脑的有机化合物溶液,所述有机溶剂为正己烷、醇类以及乙酸乙酯的混合物,本发明的提取方法显著提高了植物组织中龙脑的提取率,龙脑有机化合物的得率达到0.45%或以上,并且所采用的提取方法简便,可行性较高,适用于工业化生产,有助于降低能耗,为环境友好型操作。
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