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公开(公告)号：CN108925335A
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201810549576.1
申请日：2018-05-31
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 信宜市林业科学研究所
Abstract: 本发明公开了一种马尾松种子园母株矮化技术，具体包括以下步骤：1、摘心；2、匀枝；3、拉枝；4、矮化后管理；有效的降低了马尾松种子园母株的高度，使得球果采摘变得方便简单，降低了球果采摘人员因爬树而受到的风险，同时大大降低了马尾松种子园经营成本。
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公开(公告)号：CN108848985A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810549577.6
申请日：2018-05-31
Applicant: 信宜市林业科学研究所 , 广东省林业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种马尾松高接换冠技术，具体包括以下步骤：1、换冠嫁接季节；2、前期准备；3、嫁接方法；4、嫁接后管理；通过该方法达到缩短成熟期，提高种子产量的效果，提前取得良种的目的或缩短获得良种的目的。
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公开(公告)号：CN116158351B
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202310304998.3
申请日：2023-03-27
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 广东森霖造绿有限公司
Abstract: 本发明属于木荷组培苗的技术领域，具体涉及一种木荷优良家系的组培育苗方法。采用了初代培养、继代培养、生根培养、驯化以及炼苗的方法组合，其中继代培养中是用了两种培养基交替培养，一种用于促进出芽，另一种用于使得苗更粗壮、叶片更舒展，交替培养使得木荷苗在保持高增值系数的同时，保持继代苗的高质量，有利于后续的生根培养，以及在培养基中添加樟树精油/纯露或互叶白千层精油/纯露，有利于抑菌消毒，防止培养基发霉和外植体褐化，对木荷组培苗的驯化以及炼苗中，首先用黄心土泥浆沾根，根系会包裹一层泥浆后保水的能力更强，且栽培基质中的黄心土和珍珠岩保证了基质的保水性和透气性，使移栽成活率大幅提高，最终获得高质量的组培苗。
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公开(公告)号：CN116158351A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310304998.3
申请日：2023-03-27
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 广东森霖造绿有限公司
Abstract: 本发明属于木荷组培苗的技术领域，具体涉及一种木荷优良家系的组培育苗方法。采用了初代培养、继代培养、生根培养、驯化以及炼苗的方法组合，其中继代培养中是用了两种培养基交替培养，一种用于促进出芽，另一种用于使得苗更粗壮、叶片更舒展，交替培养使得木荷苗在保持高增值系数的同时，保持继代苗的高质量，有利于后续的生根培养，以及在培养基中添加樟树精油/纯露或互叶白千层精油/纯露，有利于抑菌消毒，防止培养基发霉和外植体褐化，对木荷组培苗的驯化以及炼苗中，首先用黄心土泥浆沾根，根系会包裹一层泥浆后保水的能力更强，且栽培基质中的黄心土和珍珠岩保证了基质的保水性和透气性，使移栽成活率大幅提高，最终获得高质量的组培苗。
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公开(公告)号：CN113717988A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202110944666.2
申请日：2021-08-17
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 广东尚善环境建设有限公司 , 广东森霖造绿有限公司
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明属于植物突变的技术领域，具体涉及一种用于定向创制植物突变体的方法，1）浸染植物愈伤组织，导入基因，获取过表达基因的阳性愈伤组织；2）准备纳米材料：包括M2+‑N3+类水滑石纳米材料或纳米管；3）将步骤2）纳米材料的水溶液与带有PAM结构的特异基因gRNA片段混合；4）将获得的混合液浸染过表达基因的阳性愈伤组织，培养获得植物突变体。本发明利用分子技术和纳米技术的结合，通过可用于DNA剪切的编辑基因过表达到愈伤组织中，再将设计特定基因序列的向导RNA利用可装载吸附核酸分子的类水滑石纳米材料混合，通过直接喷洒的方法将混合液导入基因过表达植物里，最终实现植物的定向突变，可实现大量创制且操作简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112730673B
公开(公告)日：2022-08-05
申请号：CN202011539774.3
申请日：2020-12-23
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 广东森霖造绿有限公司 , 广东尚善环境建设有限公司
Abstract: 本发明属于植物有机化合物提取的技术领域，具体涉及一种含有龙脑的植物组织中有机化合物的提取方法。包括如下步骤：1)原料预处理：选取龙脑型植物的组织，洗净风干，浸泡于液氮中，之后取出研磨；2)含有龙脑的有机化合物提取：植物组织研磨成粉末之后浸泡于有机溶剂中，进行超声波处理，之后放置于恒温环境中，离心，取上清液，即为含有龙脑的有机化合物溶液，所述有机溶剂为正己烷、醇类以及乙酸乙酯的混合物，本发明的提取方法显著提高了植物组织中龙脑的提取率，龙脑有机化合物的得率达到0.45％或以上，并且所采用的提取方法简便，可行性较高，适用于工业化生产，有助于降低能耗，为环境友好型操作。
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公开(公告)号：CN111557224A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010527160.7
申请日：2020-06-11
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 广东尚善环境建设有限公司 , 广东森霖造绿有限公司
Abstract: 本发明涉及一种互叶白千层轻基质育苗的基质配方，属于育苗基质技术领域，该基质配方由以下重量百分比的组分制成：泥炭土60-70%、珍珠岩10-20%、椰糠5-15%、松树皮5-10%、过磷酸钙1-3%。本发明有效解决现有育苗基质的缺陷，增强了育苗基质的透气性能且养分充分均匀，解决了现有基质培养效率低下的缺陷，从而达到快速培育繁殖苗木成活率高；苗木生长快，苗高与地径均差异显著；根系发达，造林后蹲苗期短，恢复快，生长好；苗木轻，工人造林效率高，造林成本低的目的。
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公开(公告)号：CN116904635B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202310418893.0
申请日：2023-04-19
Applicant: 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明属于分子生物的技术领域，具体涉及一种与阴香植物龙脑含量紧密关联的基因、SNP分子标记及其引物和应用。所述基因编号为Cbur03G002680，其编码序列如SEQ ID NO.1所示。所述SNP分子标记为基因Cbur03G002680的第7个外显子中的第14位点、第16位点和第135位点；所述第7个外显子的核酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述SNP分子标记，为通过筛选阴香Cbur03G002680基因上的SNP位点得到，所得SNP分子标记及其引物用于检测阴香植物龙脑含量的准确率在98％以上，精准预测率是82.7％，检测水平准确率高，且易重复。
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公开(公告)号：CN116904635A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310418893.0
申请日：2023-04-19
Applicant: 广东省林业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6806 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明属于分子生物的技术领域，具体涉及一种与阴香植物龙脑含量紧密关联的基因、SNP分子标记及其引物和应用。所述基因编号为Cbur03G002680，其编码序列如SEQ ID NO.1所示。所述SNP分子标记为基因Cbur03G002680的第7个外显子中的第14位点、第16位点和第135位点；所述第7个外显子的核酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述SNP分子标记，为通过筛选阴香Cbur03G002680基因上的SNP位点得到，所得SNP分子标记及其引物用于检测阴香植物龙脑含量的准确率在98％以上，精准预测率是82.7％，检测水平准确率高，且易重复。
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公开(公告)号：CN112730673A
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN202011539774.3
申请日：2020-12-23
Applicant: 广东省林业科学研究院 , 广东森霖造绿有限公司 , 广东尚善环境建设有限公司
Abstract: 本发明属于植物有机化合物提取的技术领域，具体涉及一种含有龙脑的植物组织中有机化合物的提取方法。包括如下步骤：1)原料预处理：选取龙脑型植物的组织，洗净风干，浸泡于液氮中，之后取出研磨；2)含有龙脑的有机化合物提取：植物组织研磨成粉末之后浸泡于有机溶剂中，进行超声波处理，之后放置于恒温环境中，离心，取上清液，即为含有龙脑的有机化合物溶液，所述有机溶剂为正己烷、醇类以及乙酸乙酯的混合物，本发明的提取方法显著提高了植物组织中龙脑的提取率，龙脑有机化合物的得率达到0.45％或以上，并且所采用的提取方法简便，可行性较高，适用于工业化生产，有助于降低能耗，为环境友好型操作。
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