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公开(公告)号：CN116694663A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310657296.3
申请日：2023-06-05
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 华南农业大学
IPC: C12N15/56 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物基因工程的技术领域，具体涉及一种与荔枝果肉糖积累类型相关的基因及其分子标记、引物对和应用。所述基因为荔枝7号染色体上一个可将蔗糖水解为还原糖的基因LITCHI009111，其核酸序列SEQ ID NO.1所示；其分子标记Chr7:22496380G:A位于荔枝7号染色体上一个可将蔗糖水解为还原糖的基因LITCHI009111的第2内含子上；所述分子标记的引物对的核酸序列分别如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示，可快速筛查候选荔枝品种，预测荔枝果肉的糖积累类型，用于判断或辅助判断可食用部位的糖积累类型，筛选含有目标性状品种，缩短育种周期，提高优质品种的育种效率。
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公开(公告)号：CN117074564B
公开(公告)日：2024-07-19
申请号：CN202311060618.2
申请日：2023-08-22
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种筛选高抗霜疫病荔枝种质资源的标志物和方法，所述标志物为东莨菪内酯。本发明的发明人发掘了东莨菪内酯可以作为筛选高抗霜疫病荔枝种质资源的标志物，并确定了筛选高抗霜疫病荔枝种质的东莨菪内酯含量的标准，本发明的筛选高抗霜疫病的荔枝种质资源的方法，操作简单、耗时短、需样量少、可靠性强，可应用于大批量的资源样品筛选。
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公开(公告)号：CN116855629B
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202310917785.8
申请日：2023-07-25
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物工程的技术领域，具体涉及一种用于判断荔枝种胚焦核性状的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记位于荔枝第3号染色体第17330407bp碱基，该处碱基为G或A，若该处碱基为G，基因型为GG，则判断荔枝种胚性状为大核或焦核率低且焦核性状不稳定的的品种，若该处碱基为A，基因型为GA/AA则判断荔枝种胚性状焦核率高且焦核性状稳定的品种。通过利用荔枝资源的基因组重测序数据(过滤后SNPs)，进行连锁不平衡和全基因组关联分析，结合田间表型数据，定位到群体中焦核性状显著相关的SNP位点，继而利用KASP基因分型方法，开发出一种高效、通用、稳定的SNP分子标记。
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公开(公告)号：CN116732223B
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202310657297.8
申请日：2023-06-05
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物工程的技术领域，具体涉及一种基于KASP技术开发的荔枝种胚性状SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记位于荔枝第1号染色体第41766403bp碱基，该处碱基为G或C，若该处碱基为C基因型则判断荔枝种胚性状为大核或焦核率低的品种，若该处碱基为G基因型则判断荔枝种胚性状为焦核型或小核型。通过利用荔枝资源的基因组重测序数据，进行连锁不平衡分析和全基因组关联分析，结合田间表型数据，定位到群体中焦核性状显著相关的SNP位点，继而利用KASP基因分型方法，开发出一种通用稳定的SNP分子标记。利用本发明SNP分子标记在苗
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公开(公告)号：CN116732223A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310657297.8
申请日：2023-06-05
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物工程的技术领域，具体涉及一种基于KASP技术开发的荔枝种胚性状SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记位于荔枝第1号染色体第41766403bp碱基，该处碱基为G或C，若该处碱基为C基因型则判断荔枝种胚性状为大核或焦核率低的品种，若该处碱基为G基因型则判断荔枝种胚性状为焦核型或小核型。通过利用荔枝资源的基因组重测序数据，进行连锁不平衡分析和全基因组关联分析，结合田间表型数据，定位到群体中焦核性状显著相关的SNP位点，继而利用KASP基因分型方法，开发出一种通用稳定的SNP分子标记。利用本发明SNP分子标记在苗期即可快速、准确的判断目标荔枝种胚性状，筛选出所需性状的种质资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117126885A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311273804.4
申请日：2023-09-28
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: C12N15/84 , C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/02 , A01H6/20
Abstract: 本发明公开了一种荔枝F‑Box基因及F‑Box蛋白的应用，所述荔枝F‑Box基因在促进植物开花中的应用，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，或所述荔枝F‑Box基因编码氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示的蛋白。本发明明确了荔枝F‑Box基因是荔枝成花的重要调控基因，荔枝F‑Box基因可以促进荔枝开花并稳定成花，从而实现荔枝稳产，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN113935963B
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202111172800.8
申请日：2021-10-08
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明公开了一种荔枝种胚发育程度的图像识别检测方法，步骤包括使用工业线阵相机扫描荔枝种胚切面，获得种胚彩色图，对种胚彩色图进行预处理，包括降噪，边缘识别和灰度化，得到种胚灰度图，识别种胚灰度图获得败育系数，根据多个取样周期的败育系数判断荔枝种胚败育的关键时期。本发明实现了以统一的标准识别荔枝败育情况，明确不同荔枝品种胚败育发生的关键时期及败育表现对后期QRT‑PCR检测候选基因表达及的取样时期具有非常重要的指导作用。
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公开(公告)号：CN118667873A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410973442.8
申请日：2024-07-19
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
Abstract: 本发明属于植物育种和基因工程技术领域，具体涉及一种高效快捷的南方常见果树遗传转化方法。本发明首先将含有目的基因和报告基因的表达载体转入发根农杆菌，重悬后制成用于侵染的浸润液，然后在果树上选取活体枝条或树干，环割形成环形创面后，用浸润液侵染创面，最后包裹处理的伤口遮光培养，直至创面处长出表达报告基因的转基因根。通过本发明的方法可以在荔枝、龙眼、柑橘、芒果等南方常见果树的枝条上实现遗传转化。同时，本发明方法完全不依赖植物组织培养，且突破了依赖种子进行遗传转化的限制。另外，本发明方法操作难度低、转化效率高，为南方常见果树的选育和品种改良提供了重要的研究手段。
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公开(公告)号：CN110839471A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911190813.0
申请日：2019-11-28
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: A01G17/00
Abstract: 本发明公开了一种提高妃子笑荔枝果实单果重的方法，包括如下步骤：S1、在2月上旬妃子笑荔枝抽出花穗后，进行人工疏花，只保留花穗基部1枝花穗，其余全部疏掉；S2、用塑料大棚盖住，大棚内的温度保持在25℃～27℃，棚内温度的提升促进了花穗的生长发育，促使荔枝花穗的所有雌花在2月下旬开花；S3、开花期间采用蜜蜂辅助授粉，授粉受精结束后撤去塑料大棚，果实继续在自然状态下生长发育，至果实成熟。本发明方法利用大棚内相对高温的环境，促进荔枝花蕾发育，促进提前开花，在完成授粉受精后在自然温度环境条件下，进行果实的进一步发育成熟，从而实现荔枝果实单果重的提高。
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公开(公告)号：CN107926202A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711261179.6
申请日：2017-12-04
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所
IPC: A01C1/00
Abstract: 本发明提供了一种促进荔枝半败育种子萌发的方法，具体涉及果树育种领域。本发明的促进荔枝半败育种子萌发的方法包括以下步骤：1)将半败育荔枝种子在水中浸泡2～3d，得到吸胀充分的荔枝种子；2)将步骤1)所述吸胀充分的荔枝种子切割种蒂处种皮后进行催芽。利用本发明的方法，半败育种子的发芽率可从5％提高到60％以上，显著提高了荔枝半败育种子的发芽率，大大加快荔枝育种进程。
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