-
公开(公告)号：CN114558094B
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210234593.2
申请日：2022-03-08
IPC: A61K36/9066 , A61P13/12 , A61K35/64
Abstract: 本发明属于中药领域，具体涉及一种三芪祛湿方及其应用，其原料药及其重量份为：黄芪15‑60份、三七5‑10份、莪术5‑15份、赤芍5‑15份、白术5‑20份、蝉花10‑20份、土茯苓10‑30份。本发明还提供了三芪祛湿方的应用。经临床试验表明三芪祛湿方能显著提高膜性肾病患者缓解率，应用三芪祛湿方联合免疫抑制剂治疗膜性肾病，疗效明显，且安全性良好。经动物实验表明三芪祛湿方能改善阿霉素致肾病综合征大鼠的食欲、体重、活动、精神状态、毛发、毛色、二便等一般情况；可以在一定程度上降低大鼠尿蛋白水平；改善大鼠肾组织病理状态。
-
公开(公告)号：CN114558094A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210234593.2
申请日：2022-03-08
IPC: A61K36/9066 , A61P13/12 , A61K35/64
Abstract: 本发明属于中药领域，具体涉及一种三芪祛湿方及其应用，其原料药及其重量份为：黄芪15‑60份、三七5‑10份、莪术5‑15份、赤芍5‑15份、白术5‑20份、蝉花10‑20份、土茯苓10‑30份。本发明还提供了三芪祛湿方的应用。经临床试验表明三芪祛湿方能显著提高膜性肾病患者缓解率，应用三芪祛湿方联合免疫抑制剂治疗膜性肾病，疗效明显，且安全性良好。经动物实验表明三芪祛湿方能改善阿霉素致肾病综合征大鼠的食欲、体重、活动、精神状态、毛发、毛色、二便等一般情况；可以在一定程度上降低大鼠尿蛋白水平；改善大鼠肾组织病理状态。
-
公开(公告)号：CN112034189A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010545698.0
申请日：2020-06-16
IPC: G01N33/76
Abstract: 本发明公开了内皮素-1作为用于评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管器官损伤的标志物的应用。通过检测原发性慢性肾脏病患者离体样品中的内皮素-1的水平，当内皮素-1数值＞1.60pg/mL时，为无症状心血管器官损伤。本发明中的内皮素-1能够以良好的精度评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管损伤事件的风险以及有无发病，因此可作为早期发现原发性慢性肾脏病患者心血管损伤事件的慢性肾脏病患者的评价风险因子，除此之外还能够预测和预防慢性肾脏病患者心血管事件的发生，能够在早期的阶段有效地干预心血管器官损伤。
-
公开(公告)号：CN110693937A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201911012841.3
申请日：2019-10-23
IPC: A61K36/481 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于中医药技术领域，具体涉及黄芪三七组合物作为减轻雷公藤甲素引起的急性肝损伤药物的用途，其中，黄芪三七组合物由黄芪与三七组成，且黄芪与三七的重量份比为6:1～3:1。本发明采用现有药物来减轻雷公藤甲素引起的急性肝损伤，可以有效防治和缓解临床中需要雷公藤治疗的相关疾病(如：类风湿性关节炎、肾病综合症、白塞氏三联症、麻风反应、自身免疫性肝炎等)在治疗过程中出现的因雷公藤甲素所造成的肝损伤。
-
公开(公告)号：CN117305221B
公开(公告)日：2025-05-06
申请号：CN202311253354.2
申请日：2023-09-26
Abstract: 本发明公开一种原发性尿酸代谢异常肾类器官模型的制备方法及试剂盒。本发明利用含核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的gRNA和Cas9基因的gRNA‑Cas9质粒，以及核苷酸序列如SEQ ID NO.2～7所示的引物，基于CRISPR/Cas9基因同源修复技术构建了含SLC2A9 rs16890979的多能干细胞，并将其分化为肾类器官，制得了一种原发性尿酸代谢异常肾类器官模型。通过本发明的方法制得的肾类器官可实现尿酸代谢异常的表型及功能模拟，可作为体外研究尿酸代谢性肾损伤的发病机制及药物筛选的良好的肾类器官模型。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119278897A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411189348.X
申请日：2024-08-28
IPC: A01K67/02 , A61K31/522 , A61K31/53
Abstract: 本发明公开了一种尿酸结晶和可溶性尿酸联合致肾损伤动物模型的构建方法，包括以下步骤：对实验动物施用尿酸盐结晶混悬液以及氧嗪酸钾与尿酸混合液，其中所述尿酸盐结晶混悬液的用量为0.5～100mg/kg；所述氧嗪酸钾与尿酸混合液中氧嗪酸钾每日的用量为750mg/kg，尿酸每日的用量为300mg/kg，均以实验动物体重计，所述氧嗪酸钾与尿酸混合液施用时间为3～4周。还公开了采用上述方法构建的尿酸结晶和可溶性尿酸联合致肾损伤动物模型。该方法能够稳定的建立由肾脏中的可溶性尿酸升高和尿酸盐结晶同时存在时引起的动物肾损伤模型。建立的模型可信度高、准确度高，具有普适性。
-
公开(公告)号：CN119139379A
公开(公告)日：2024-12-17
申请号：CN202411342527.2
申请日：2024-09-25
IPC: A61K36/53 , A61K36/068 , A61K35/64 , A61P19/06 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗高尿酸肾损伤的药食同源中药组合物，所述中药组合物由以下质量份的原料组成：肾茶30～120、蝉花10～30。本发明还公开了上述药食同源中药组合物在制备防治高尿酸肾损伤或高尿酸血症药物中的应用。本发明提供的中药组合物药食同源、安全性高，药味简而精、疗效确切，适用人群广泛，价格低廉。实验结果表明，本发明提供的中药组合物可显著降低血尿酸、血肌酐水平，减轻肾脏病理损伤。因此，本发明提供的中药组合物制剂有望开发成为新一代防治高尿酸肾损伤的药食同源健康产品。
-
公开(公告)号：CN118370268A
公开(公告)日：2024-07-23
申请号：CN202410528905.X
申请日：2024-04-29
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种尿酸结晶致肾损伤动物模型的构建方法，包括以下步骤：对实验动物施用尿酸盐结晶混悬液，所述尿酸盐结晶混悬液的用量为0.5～100mg/kg。进一步地，对实验动物通过注射方式尤其是肾皮质肾实质注射的方式施用尿酸盐结晶混悬液。本发明采用经肾皮质肾实质注射的方法构建动物尿酸盐结晶致肾损伤动物模型，稳定性、重复性好，简单客观，可操作性强，减少了其他可能干扰因素，为研究尿酸盐结晶引起肾损伤过程提供必要的实验基础。
-
公开(公告)号：CN117305221A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311253354.2
申请日：2023-09-26
Abstract: 本发明公开一种原发性尿酸代谢异常肾类器官模型的制备方法及试剂盒。本发明利用含核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的gRNA和Cas9基因的gRNA‑Cas9质粒，以及核苷酸序列如SEQ ID NO.2～7所示的引物，基于CRISPR/Cas9基因同源修复技术构建了含SLC2A9 rs16890979的多能干细胞，并将其分化为肾类器官，制得了一种原发性尿酸代谢异常肾类器官模型。通过本发明的方法制得的肾类器官可实现尿酸代谢异常的表型及功能模拟，可作为体外研究尿酸代谢性肾损伤的发病机制及药物筛选的良好的肾类器官模型。
-
公开(公告)号：CN112034189B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202010545698.0
申请日：2020-06-16
IPC: G01N33/76
Abstract: 本发明公开了内皮素‑1作为用于评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管器官损伤的标志物的应用。通过检测原发性慢性肾脏病患者离体样品中的内皮素‑1的水平，当内皮素‑1数值＞1.60pg/mL时，为无症状心血管器官损伤。本发明中的内皮素‑1能够以良好的精度评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管损伤事件的风险以及有无发病，因此可作为早期发现原发性慢性肾脏病患者心血管损伤事件的慢性肾脏病患者的评价风险因子，除此之外还能够预测和预防慢性肾脏病患者心血管事件的发生，能够在早期的阶段有效地干预心血管器官损伤。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
11
records
(took 0.046 seconds)
