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公开(公告)号:CN112034189A
公开(公告)日:2020-12-04
申请号:CN202010545698.0
申请日:2020-06-16
IPC: G01N33/76
Abstract: 本发明公开了内皮素-1作为用于评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管器官损伤的标志物的应用。通过检测原发性慢性肾脏病患者离体样品中的内皮素-1的水平,当内皮素-1数值>1.60pg/mL时,为无症状心血管器官损伤。本发明中的内皮素-1能够以良好的精度评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管损伤事件的风险以及有无发病,因此可作为早期发现原发性慢性肾脏病患者心血管损伤事件的慢性肾脏病患者的评价风险因子,除此之外还能够预测和预防慢性肾脏病患者心血管事件的发生,能够在早期的阶段有效地干预心血管器官损伤。
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公开(公告)号:CN110693937A
公开(公告)日:2020-01-17
申请号:CN201911012841.3
申请日:2019-10-23
IPC: A61K36/481 , A61P1/16
Abstract: 本发明属于中医药技术领域,具体涉及黄芪三七组合物作为减轻雷公藤甲素引起的急性肝损伤药物的用途,其中,黄芪三七组合物由黄芪与三七组成,且黄芪与三七的重量份比为6:1~3:1。本发明采用现有药物来减轻雷公藤甲素引起的急性肝损伤,可以有效防治和缓解临床中需要雷公藤治疗的相关疾病(如:类风湿性关节炎、肾病综合症、白塞氏三联症、麻风反应、自身免疫性肝炎等)在治疗过程中出现的因雷公藤甲素所造成的肝损伤。
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公开(公告)号:CN117305221B
公开(公告)日:2025-05-06
申请号:CN202311253354.2
申请日:2023-09-26
Abstract: 本发明公开一种原发性尿酸代谢异常肾类器官模型的制备方法及试剂盒。本发明利用含核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的gRNA和Cas9基因的gRNA‑Cas9质粒,以及核苷酸序列如SEQ ID NO.2~7所示的引物,基于CRISPR/Cas9基因同源修复技术构建了含SLC2A9 rs16890979的多能干细胞,并将其分化为肾类器官,制得了一种原发性尿酸代谢异常肾类器官模型。通过本发明的方法制得的肾类器官可实现尿酸代谢异常的表型及功能模拟,可作为体外研究尿酸代谢性肾损伤的发病机制及药物筛选的良好的肾类器官模型。
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公开(公告)号:CN119278897A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411189348.X
申请日:2024-08-28
IPC: A01K67/02 , A61K31/522 , A61K31/53
Abstract: 本发明公开了一种尿酸结晶和可溶性尿酸联合致肾损伤动物模型的构建方法,包括以下步骤:对实验动物施用尿酸盐结晶混悬液以及氧嗪酸钾与尿酸混合液,其中所述尿酸盐结晶混悬液的用量为0.5~100mg/kg;所述氧嗪酸钾与尿酸混合液中氧嗪酸钾每日的用量为750mg/kg,尿酸每日的用量为300mg/kg,均以实验动物体重计,所述氧嗪酸钾与尿酸混合液施用时间为3~4周。还公开了采用上述方法构建的尿酸结晶和可溶性尿酸联合致肾损伤动物模型。该方法能够稳定的建立由肾脏中的可溶性尿酸升高和尿酸盐结晶同时存在时引起的动物肾损伤模型。建立的模型可信度高、准确度高,具有普适性。
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公开(公告)号:CN113041310A
公开(公告)日:2021-06-29
申请号:CN202110350633.5
申请日:2021-03-31
IPC: A61K36/8945 , A61P3/10 , A61P13/12
Abstract: 本发明属于中药领域,具体涉及一种茯菟肾消方及其应用,其主要活性成分以重量份计包括:菟丝子10‑60份,茯苓10‑60份,五味子5‑30份,莲子5‑60份,山药10‑60份,天花粉10‑60份。本发明还提供了上述茯菟肾消方的制备方法和应用。经动物试验表明,本发明的茯菟肾消方能有效改善db/db2型糖尿病肾病小鼠的肥胖症状,有效降低小鼠血脂水平,特别是能有效降低小鼠尿蛋白排泄率,对小鼠肝肾功能无损害。电镜下可观察到中药组小鼠肾脏足细胞足突融合明显改善,说明本发明的茯菟肾消方具有肾保护作用。由此启示,本发明的茯菟肾消方可以通过改善足细胞损伤,从而起到减少糖尿病肾病蛋白尿,发挥肾脏保护作用。
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公开(公告)号:CN119139379A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411342527.2
申请日:2024-09-25
IPC: A61K36/53 , A61K36/068 , A61K35/64 , A61P19/06 , A61P13/12
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗高尿酸肾损伤的药食同源中药组合物,所述中药组合物由以下质量份的原料组成:肾茶30~120、蝉花10~30。本发明还公开了上述药食同源中药组合物在制备防治高尿酸肾损伤或高尿酸血症药物中的应用。本发明提供的中药组合物药食同源、安全性高,药味简而精、疗效确切,适用人群广泛,价格低廉。实验结果表明,本发明提供的中药组合物可显著降低血尿酸、血肌酐水平,减轻肾脏病理损伤。因此,本发明提供的中药组合物制剂有望开发成为新一代防治高尿酸肾损伤的药食同源健康产品。
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公开(公告)号:CN118370268A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410528905.X
申请日:2024-04-29
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明公开了一种尿酸结晶致肾损伤动物模型的构建方法,包括以下步骤:对实验动物施用尿酸盐结晶混悬液,所述尿酸盐结晶混悬液的用量为0.5~100mg/kg。进一步地,对实验动物通过注射方式尤其是肾皮质肾实质注射的方式施用尿酸盐结晶混悬液。本发明采用经肾皮质肾实质注射的方法构建动物尿酸盐结晶致肾损伤动物模型,稳定性、重复性好,简单客观,可操作性强,减少了其他可能干扰因素,为研究尿酸盐结晶引起肾损伤过程提供必要的实验基础。
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公开(公告)号:CN117305221A
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN202311253354.2
申请日:2023-09-26
Abstract: 本发明公开一种原发性尿酸代谢异常肾类器官模型的制备方法及试剂盒。本发明利用含核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示的gRNA和Cas9基因的gRNA‑Cas9质粒,以及核苷酸序列如SEQ ID NO.2~7所示的引物,基于CRISPR/Cas9基因同源修复技术构建了含SLC2A9 rs16890979的多能干细胞,并将其分化为肾类器官,制得了一种原发性尿酸代谢异常肾类器官模型。通过本发明的方法制得的肾类器官可实现尿酸代谢异常的表型及功能模拟,可作为体外研究尿酸代谢性肾损伤的发病机制及药物筛选的良好的肾类器官模型。
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公开(公告)号:CN112034189B
公开(公告)日:2023-03-17
申请号:CN202010545698.0
申请日:2020-06-16
IPC: G01N33/76
Abstract: 本发明公开了内皮素‑1作为用于评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管器官损伤的标志物的应用。通过检测原发性慢性肾脏病患者离体样品中的内皮素‑1的水平,当内皮素‑1数值>1.60pg/mL时,为无症状心血管器官损伤。本发明中的内皮素‑1能够以良好的精度评价原发性慢性肾脏病患者无症状心血管损伤事件的风险以及有无发病,因此可作为早期发现原发性慢性肾脏病患者心血管损伤事件的慢性肾脏病患者的评价风险因子,除此之外还能够预测和预防慢性肾脏病患者心血管事件的发生,能够在早期的阶段有效地干预心血管器官损伤。
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公开(公告)号:CN215840411U
公开(公告)日:2022-02-18
申请号:CN202120537002.X
申请日:2021-03-15
IPC: A61H35/00
Abstract: 本实用新型公开了一种便携式恒温沐手器,包括加热温控装置和罩体,加热温控装置为一座体,座体的上表面为加热面,罩体的下边沿连接在座体的上表面边沿圆周上,在罩体上设有可开合的口部,罩体由波纹硅胶材料制成使其在使用时罩体可在高度方向上伸展并定型于该高度形成用于盛装经加热的药液以沐浴患者手臂的密闭空间,在使用完毕后罩体向下缩回至原状以便减小体积进行存放和携带。本实用新型可进行慢性肾衰患者动静脉瘘的日常护理和保养,以促进动静脉瘘的成熟和维持动静脉瘘的畅通,并可根据内瘘不同情况以及患者体质进行个体化内瘘护养治疗,延长内瘘使用寿命,有效避免多次手术,保护血管,同时还可用于手部皮肤疾病的辅助治疗和日常手部养护。
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