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公开(公告)号：CN111426644B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202010192154.0
申请日：2020-03-18
Applicant: 广东工业大学
IPC: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种IrO2/MnO2复合纳米酶及其制备方法和应用。本发明提供的新型氧化模拟酶IrO2/MnO2复合纳米酶，能直接催化氧化TMB，具有优越的氧化酶样活性，且将该复合纳米酶用于抗坏血酸的检测上，其可达到0～312.5μM的检测范围和较低的检测限1.23μM。该发明所制备的复合纳米酶IrO2/MnO2可用于食品、化工、环境、生物医药、生化检测和临床诊断等领域，具有较高的应用价值和良好的市场前景。
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公开(公告)号：CN109593129B
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN201811559491.8
申请日：2018-12-19
Applicant: 广东工业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于预防龋齿的卵黄抗体及其制备方法和卵黄抗体制剂，所述制备方法为，采用变异链球菌免疫原免疫母鸡后，收集免疫后的所述母鸡的鸡蛋并提取卵黄抗体；所述变异链球菌免疫原包括变异链球菌的破碎蛋白溶出物。本发明提供的制备方法通过采用变异链球菌的破碎蛋白溶出物免疫母鸡，最终制得的卵黄抗体特异性强，卵黄抗体效价高，能够用于制备抗龋齿制剂，特别是牙膏和漱口水能够有效抑制细菌生物膜的形成，抑制细菌生长，表现出优异的抗龋齿效果，而且，这种抗体对动物损害小，安全可靠；无毒副作用，不会产生耐药性，无有毒物质残留；易于控制规模化生产，生产成本低。
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公开(公告)号：CN109593129A
公开(公告)日：2019-04-09
申请号：CN201811559491.8
申请日：2018-12-19
Applicant: 广东工业大学
Abstract: 本发明公开了一种用于预防龋齿的卵黄抗体及其制备方法和卵黄抗体制剂，所述制备方法为，采用变异链球菌免疫原免疫母鸡后，收集免疫后的所述母鸡的鸡蛋并提取卵黄抗体；所述变异链球菌免疫原包括变异链球菌的破碎蛋白溶出物。本发明提供的制备方法通过采用变异链球菌的破碎蛋白溶出物免疫母鸡，最终制得的卵黄抗体特异性强，卵黄抗体效价高，能够用于制备抗龋齿制剂，特别是牙膏和漱口水能够有效抑制细菌生物膜的形成，抑制细菌生长，表现出优异的抗龋齿效果，而且，这种抗体对动物损害小，安全可靠；无毒副作用，不会产生耐药性，无有毒物质残留；易于控制规模化生产，生产成本低。
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公开(公告)号：CN108794585A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810525606.5
申请日：2018-05-28
Applicant: 广东工业大学
CPC classification number: C07K14/205 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A61P31/04 , C07K16/121 , C07K2317/11 , A23V2200/30
Abstract: 本发明公开了幽门螺杆菌HopQ在制备抗幽门螺杆菌卵黄抗体中的应用。所述幽门螺杆菌HopQ的序列SEQ ID NO:1所示。本发明使用幽门螺杆菌HopQ作为抗原，制备出特异性抗幽门螺杆菌的卵黄抗体，可以特异性的对抗HopQ‑CEACAM1相互作用与结合，阻止幽门螺杆菌吸附到胃粘膜的上皮细胞上，减少其入侵机体天然的免疫系统和诱发相应的感染，从而可有效地预防幽门螺杆菌感染引发的相关疾病。同时，所述抗幽门螺杆菌的卵黄抗体还可以添加到各种药品、保健品和食品中，用于预防幽门螺杆菌的感染；还可以制备成为幽门螺杆菌的检测试剂盒，用于快速、准确检测幽门螺杆菌。
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公开(公告)号：CN107759698A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710842079.6
申请日：2017-09-18
Applicant: 广东工业大学
CPC classification number: C07K14/00 , C07K2319/01 , C07K2319/10 , C07K2319/60 , C12N15/62 , C12N15/70 , G01N21/6486
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域，特别涉及一种EGFP-CTA2-TAT融合蛋白在制备荧光探针中的应用。所述的EGFP-CTA2-TAT融合蛋白的结构中含有的TAT部分是穿膜肽能够帮助设计的荧光探针穿过细胞膜进入细胞内部；CTA2部分中含有内质网定位序列KDEL可实现对细胞内内质网的靶向定位；该融合蛋白最终通过激发EGFP发出绿色荧光，可实现对活细胞内内质网及其相应生理变化的实时微观示踪检测。与普通内质网染色剂相比具有良好的生物相容性、安全无毒且具有更高的靶向性和检测灵敏性的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106318962B
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201610809189.8
申请日：2016-09-07
Applicant: 广东工业大学
Abstract: 本发明公开了一种可增强目的基因表达的非融合表达载体及其制备方法，属于生物工程技术领域。所述的可增强目的基因表达的非融合表达载体，以pETduet‑1质粒为骨架载体，插入pETduet‑1质粒克隆位点1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，目的基因插入pETduet‑1质粒克隆位点2。本发明发现非融合表达的EGFP‑CTA2‑TAT比正常表达的高20倍。
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公开(公告)号：CN108531468B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201810157315.5
申请日：2018-02-24
Applicant: 广东工业大学
IPC: C12N9/64 , C12N15/57 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K16/40 , C07K16/02 , A61K39/395 , A61P35/00 , C12R1/19
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种编码重组幽门螺杆菌丝氨酸蛋白酶的基因、卵黄抗体与应用。所述的编码重组幽门螺杆菌丝氨酸蛋白酶的基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还提供了一种抑制幽门螺杆菌丝氨酸蛋白酶的卵黄抗体，该抗体通过如下方法制备得到：通过基因合成，得到编码重组丝氨酸蛋白酶的基因；将其原核表达，纯化，获得重组丝氨酸蛋白酶，将重组丝氨酸蛋白酶作为免疫抗原免疫母鸡，收集免疫后的母鸡产下的鸡蛋，提取鸡蛋中的卵黄抗体，纯化，得到抑制幽门螺杆菌丝氨酸蛋白酶的卵黄抗体，该卵黄抗体可以作为食品添加剂或加入保健品中，也可以进一步制成药品用于预防或治疗胃溃疡和胃癌。
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公开(公告)号：CN110042093A
公开(公告)日：2019-07-23
申请号：CN201910356684.1
申请日：2019-04-29
Applicant: 广东工业大学
Abstract: 本发明公开了一种幽门螺杆菌丝氨酸蛋白酶的表达优化及纯化方法，包括目的蛋白表达载体的构建、目的蛋白在优化条件下的诱导表达、目的蛋白的分离纯化等步骤。本发明通过构建含有His标签的目的蛋白表达载体，并成功转入宿主菌；同时通过设计正交试验对影响工程菌菌体生长和目的蛋白诱导表达量的预诱导时间、诱导温度、诱导剂终浓度和诱导时间这四个因素进行了优化，得到最佳诱导表达条件，使目的蛋白的表达量大大提高；还优化了目的蛋白的亲和层析方法和洗脱体系，使目的蛋白的纯度达98％，比传统方法得到显著提升，对于规模化大量生产重组蛋白具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108794628A
公开(公告)日：2018-11-13
申请号：CN201810525604.6
申请日：2018-05-28
Applicant: 广东工业大学
CPC classification number: C07K16/121 , A23L33/10 , A23V2002/00 , A61P31/04 , C07K2317/11 , C12N9/2497 , C12Y302/02016 , A23V2200/30
Abstract: 本发明公开了幽门螺杆菌5'‑甲硫腺苷核苷酶在制备抗幽门螺杆菌卵黄抗体中的应用。本发明使用幽门螺杆菌5'‑甲硫腺苷核苷酶作为抗原，制备出特异性对抗幽门螺杆菌5'‑甲硫腺苷核苷酶的卵黄抗体，可以特异性的对抗抑制幽门螺杆菌5'‑甲硫腺苷核苷酶的转化通道，阻止幽门螺杆菌的生长，从而达到有效预防和/或治疗幽门螺杆菌的感染和由幽门螺杆菌的感染所引发的相关疾病。另外，本发明所述抗幽门螺杆菌的卵黄抗体的制备利用了基因工程和蛋白重组的技术，操作简单，成本低，利用工业化大规模生产。
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公开(公告)号：CN106318962A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610809189.8
申请日：2016-09-07
Applicant: 广东工业大学
Abstract: 本发明公开了一种可增强目的基因表达的非融合表达载体及其制备方法，属于生物工程技术领域。所述的可增强目的基因表达的非融合表达载体，以pETduet-1质粒为骨架载体，插入pETduet-1质粒克隆位点1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，目的基因插入pETduet-1质粒克隆位点2。本发明发现非融合表达的EGFP-CTA2-TAT比正常表达的高20倍。
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