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公开(公告)号:CN105640986A
公开(公告)日:2016-06-08
申请号:CN201410724410.0
申请日:2014-11-28
Applicant: 广东工业大学
Abstract: 本发明提供了一种具有抗肺癌和前列腺癌活性的纳米银组合物。该组合物含有纳米银20-500mg/kg和药学上可接受的用于注射的组成处方(助悬剂、分散剂、表面活性剂、止痛剂、pH调节缓冲剂、渗透压调节剂、水);所述球形纳米银粉末中银的纯度≥99%,纳米银粒径为8-75nm。实验结果表明,本发明中的纳米银对肺癌H1299细胞和前列腺癌PC-3细胞具有很强的抑制活性,能显著性体内抑制H1299肿瘤细胞移植SCID小鼠肿瘤增长。这说明本申请的纳米银抗癌组合物可作为抗肿瘤活性成分单独或者联合使用,用于肺癌的预防,以及前列腺癌的预防和治疗。
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公开(公告)号:CN107854504A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201711122661.1
申请日:2017-11-14
Applicant: 广东工业大学
IPC: A61K36/254 , A61P29/00 , A61P7/04 , A61K125/00 , A61K127/00 , A61K135/00
CPC classification number: A61K36/254 , A61K2236/331 , A61K2236/333 , A61K2236/35 , A61K2236/39
Abstract: 本发明提供了一种白簕提取物在制备具有抗炎、镇痛和/或止血作用的药物中的应用。本发明提供的白簕提取物具有较强的抗炎、镇痛、止血活性,疗效更确切,安全性更高。可结合其他辅料,制得止血纱布、凝胶、创可贴等产品,应用于医用敷料、药品等领域。
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公开(公告)号:CN106581049A
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CN201610974940.X
申请日:2016-10-27
Applicant: 广东工业大学
CPC classification number: A61K9/006 , A61K9/7007 , A61K31/59 , A61K33/06 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及医药、保健、食品技术领域,尤其涉及钙口腔速溶膜剂及其制备方法。本发明提供的钙口腔速溶膜剂包括钙源、维生素D、膜材、崩解剂、填充剂、增塑剂、矫味剂。该口腔速溶膜剂具有一定柔韧性,便于取用,服用时没有不适感,在口中可简单溶解或崩解,药物随吞咽动作进入消化道吸收,溶解度高,37℃水中溶解时间在30s内,起效快。且该口腔速溶膜剂的口感愉悦,适口度良好,不需用水送服,特别适用于儿童、老年和吞咽困难的患者服用。
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公开(公告)号:CN105213358A
公开(公告)日:2016-01-06
申请号:CN201510714867.8
申请日:2015-10-29
Applicant: 广东工业大学
Abstract: 本发明涉及一种姜黄素或姜黄素衍生物与纳米银组合成靶向给药系统,属于生物医药技术领域;具体是以核酸适体为靶点,采用姜黄素或姜黄素衍生物或纳米银作为组合抗肿瘤药物:由核酸适配体聚合到生物可降解高分子聚合物纳米系统(Polymer nano-system,PNS)外表面,以合成核酸适配体-PNS聚合物为壳,姜黄素或姜黄素衍生物与纳米银同时包封在PNS里面,制备包载活性成分的姜黄素或姜黄素衍生物纳米银靶向给药系统,提高姜黄素及姜黄素衍生物的溶解性和生物利用度;同时可将药物靶向到非小细胞肺癌细胞内或前列腺癌细胞中,发挥姜黄素或姜黄素衍生物与纳米银的抗肿瘤作用,达到靶向给药、药物缓释的作用,用于肺癌、前列腺癌的预防和治疗,提高治疗效果、减少毒副作用。
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公开(公告)号:CN107260747B
公开(公告)日:2020-07-21
申请号:CN201710379134.2
申请日:2017-05-25
Applicant: 广东工业大学
IPC: A61K31/575 , A61K31/337 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种协同抗前列腺癌的药物组合物。该药物包含活性成分和药物学上可接受的辅料,其特征在于,所述的活性成分包含多西他赛和三萜化合物,所述的三萜化合物为3α,11α‑二羟基‑羽扇豆‑20(29)‑烯‑28‑酸或3α‑羟基‑羽扇豆‑20(29)‑烯‑23,28‑二酸。由于三萜类化合物能增强前列腺癌细胞对多西他赛的敏感性和减少耐药性。两者联合用药产生了协同作用,不仅提供更多用药安全性,而且降低了多西他赛的临床使用剂量,减少大剂量使用多西他赛所产生的毒副作用,提高临床治疗安全指数,为多西他赛临床应用提供了更多的可能性。
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公开(公告)号:CN106109517A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610717745.9
申请日:2016-08-24
Applicant: 广东工业大学
CPC classification number: A61K36/254 , A61K9/0014 , A61K9/7015 , A61K47/32 , A61K47/36 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及医疗护理领域,公开了一种白簕外用抗菌喷膜剂及其制备方法。本发明公开的白簕喷膜剂包括白簕提取物、成膜剂、增塑剂以及溶剂。本发明公开的白簕喷膜剂的制备方法包括以下步骤:将白簕提取物、成膜剂、增塑剂和溶剂混合,调节pH至6.0~7.5,制得产品。本发明的抗菌喷膜剂具备良好的成膜性、安全无毒,并具有制备工艺简单、杀菌能力强、携带及运输方便等特点。
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公开(公告)号:CN105595148A
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201610002061.0
申请日:2016-01-06
IPC: A23L2/40 , A23L2/52 , A23L33/00 , A61K36/254 , A61P37/02 , A61P5/00 , A61P35/00 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P39/00
CPC classification number: A23L2/40 , A23L2/52 , A23V2002/00 , A61K9/0007 , A61K9/0095 , A61K36/254 , A23V2200/324 , A23V2200/308 , A23V2200/30
Abstract: 本发明涉及一种簕菜泡腾固体饮料及其制备方法,属于医药、食品、保健品技术领域;本发明是以簕菜提取物或簕菜粉末为主要成分,再加入相应的辅料,制成泡腾片或泡腾颗粒形式,各组分的重量份为簕菜2.5~85%,酸剂5~40%,碱剂5~50%,填充剂2~80%,掩味剂0~25%,润滑剂0.1~7.5%,粘合剂0.2~5%,助崩剂0~15%;其制备方法包括原料处理、混合、制粒、干燥、包装步骤;该固体饮料生物活性成分利用度高,具有改善机体免疫能力、调节内分泌失调、预防癌症等营养保健作用,同时即冲即饮,方便携带与运输。
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公开(公告)号:CN105152786A
公开(公告)日:2015-12-16
申请号:CN201510660253.6
申请日:2015-10-13
Applicant: 广东工业大学
IPC: C05G3/00
Abstract: 本发明涉及一种高效营养花肥及其制作方法,属于花肥制备技术领域;本发明的高效营养花肥以维生素C或维生素C钠为主要活性成分,还含有两种或以上其他元素等成分的功能肥料,再加入相应的辅料,制成散剂、颗粒剂、泡腾片或泡腾颗粒等常用形式,其组分为维生素C或维生素C钠2~85%,其他元素肥料5~15%,其他形式相应的辅料2.5~85%;该营养花肥施用方便,营养成分齐全,肥效长,无毒,无异味,不污染环境。
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公开(公告)号:CN102919826A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210274748.1
申请日:2012-08-03
Applicant: 广东工业大学 , 完美(中国)有限公司 , 五邑大学
Inventor: 张焜 , 胡瑞连 , 李晨悦 , 杜志云 , 吴盼盼 , 艾伦·康尼 , 郑希 , 王华倩 , 郑俊霞 , 卢宇靖 , 江森 , 黄华容 , 谭伟 , 郑杰 , 方岩雄 , 赵肃清 , 汪舰 , 曾华强
IPC: A23L1/29
Abstract: 本发明公开了一种含有簕菜提取物为主要活性成分的保健品,该保健品以天然植物簕菜为原料,使用70%乙醇提取的提取物为主要活性成分,其中,按重量份数簕菜乙醇提取物为5~35份,增稠剂和添加剂为15~30份,白糖为5~20份,蜂蜜为15~30份;本发明提供了一种清热解毒、祛风利湿、止咳平喘等功效,若能经常服用,可以提高抗病能力,增强免疫功能,且价格不贵,服用比较方便的一种簕菜乙醇提取物保健品。
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公开(公告)号:CN107260752A
公开(公告)日:2017-10-20
申请号:CN201710379871.2
申请日:2017-05-25
Applicant: 广东工业大学
IPC: A61K31/7068 , A61K31/575 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/7068 , A61K31/575 , A61K2300/00
Abstract: 本发明提供了一种协同抗胰腺癌的药物组合物。该药物包含活性成分和药物学上可接受的辅料,其特征在于,所述的活性成分包含吉西他滨和三萜化合物,所述的三萜化合物为3α,11α-二羟基-羽扇豆-20(29)-烯-28-酸或3α-羟基-羽扇豆-20(29)-烯-23,28-二酸。对胰腺癌细胞生长状态、细胞生长抑制百分率、细胞周期和凋亡的影响等各方面判断联合用药对胰腺癌细胞产生的协同作用。因吉西他滨的耐药性,联合用药不仅提供更多用药安全性,而且降低了吉西他滨的临床使用剂量,减少大剂量使用吉西他滨所产生的毒副作用,提高临床治疗安全指数,为吉西他滨临床应用提供了更多的可能性。
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