-
公开(公告)号:CN110045112B
公开(公告)日:2022-08-05
申请号:CN201910131269.6
申请日:2016-03-31
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N35/10 , G01N35/02 , G01N33/576
Abstract: 该免疫测定装置具有:用于向第1反应容器分装样本的样本分装部件、向第1反应容器分装固相试剂和标记试剂的试剂分装部件、分离形成有包含目标物质和标记物质的免疫复合物的固相载体和液体成分的BF分离部件、测定部件、以及移送第1反应容器的移送部件。试剂分装部件向第1反应容器分装用于使免疫复合物从固相载体游离的游离试剂。通过游离试剂从固相载体游离的免疫复合物分装至第2反应容器。测定部件测定基于分装在第2反应容器的免疫复合物所含标记的信号。
-
公开(公告)号:CN107110857A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201680005326.0
申请日:2016-03-31
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N35/10
CPC classification number: G01N33/54386 , G01N33/543 , G01N33/5764 , G01N35/025 , G01N35/10 , G01N35/1002 , G01N2035/103
Abstract: 该免疫测定装置具有:用于向第1反应容器分装样本的样本分装部件、向第1反应容器分装固相试剂和标记试剂的试剂分装部件、分离形成有包含目标物质和标记物质的免疫复合物的固相载体和液体成分的BF分离部件、测定部件、以及移送第1反应容器的移送部件。试剂分装部件向第1反应容器分装用于使免疫复合物从固相载体游离的游离试剂。通过游离试剂从固相载体游离的免疫复合物分装至第2反应容器。测定部件测定基于分装在第2反应容器的免疫复合物所含标记的信号。
-
公开(公告)号:CN116338199A
公开(公告)日:2023-06-27
申请号:CN202211657740.3
申请日:2022-12-22
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供即使在多个测定项目的受试体中的对象物质随着时间的经过减少时,也能维持从这些多个测定项目的测定值取得的计算值的可靠性高的受试体分析方法及受试体分析装置。对于多个测定项目进行受试体的分析的受试体分析方法包括:基于测定命令而测定第1测定项目及第2测定项目的工序(S103、S105),执行第1测定项目的测定和第2测定项目的测定的时间差相关的处理的工序(S101、S107、S111),从第1测定项目的测定值及第2测定项目的测定值取得计算值的工序(S109)。
-
公开(公告)号:CN110045112A
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201910131269.6
申请日:2016-03-31
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N35/10 , G01N35/02 , G01N33/576
Abstract: 该免疫测定装置具有:用于向第1反应容器分装样本的样本分装部件、向第1反应容器分装固相试剂和标记试剂的试剂分装部件、分离形成有包含目标物质和标记物质的免疫复合物的固相载体和液体成分的BF分离部件、测定部件、以及移送第1反应容器的移送部件。试剂分装部件向第1反应容器分装用于使免疫复合物从固相载体游离的游离试剂。通过游离试剂从固相载体游离的免疫复合物分装至第2反应容器。测定部件测定基于分装在第2反应容器的免疫复合物所含标记的信号。
-
公开(公告)号:CN107110857B
公开(公告)日:2019-03-26
申请号:CN201680005326.0
申请日:2016-03-31
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N35/10
Abstract: 该免疫测定装置具有:用于向第1反应容器分装样本的样本分装部件、向第1反应容器分装固相试剂和标记试剂的试剂分装部件、分离形成有包含目标物质和标记物质的免疫复合物的固相载体和液体成分的BF分离部件、测定部件、以及移送第1反应容器的移送部件。试剂分装部件向第1反应容器分装用于使免疫复合物从固相载体游离的游离试剂。通过游离试剂从固相载体游离的免疫复合物分装至第2反应容器。测定部件测定基于分装在第2反应容器的免疫复合物所含标记的信号。
-
公开(公告)号:CN104034672A
公开(公告)日:2014-09-10
申请号:CN201410078084.0
申请日:2014-03-05
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N21/31
CPC classification number: G01N21/3151 , G01N33/4905 , G01N33/86
Abstract: 本发明提供了一种血液凝固分析装置。为了在不需要进行烦琐的作业的情况下提高血液凝固时间的判断精度,血液凝固分析装置1的测定部件2对由血液试样和试剂混合而成的测定试样照射包括波长λ1的光和波长λ2的光在内的复数种波长的光,获取透射过测定试样的透射光的光量的相关信息,将获取的信息发送至控制装置4。控制装置4根据基于波长λ1的光的透射光量的相关信息,计算该血液试样的血液凝固时间。控制装置4还根据基于波长λ1、λ2的光的透射光量的相关信息,判断能否通过该测定正确获得血液凝固时间。同时,本发明还提供了一种血液凝固分析方法。
-
-
-
-
-