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公开(公告)号：CN116338199A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211657740.3
申请日：2022-12-22
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明提供即使在多个测定项目的受试体中的对象物质随着时间的经过减少时，也能维持从这些多个测定项目的测定值取得的计算值的可靠性高的受试体分析方法及受试体分析装置。对于多个测定项目进行受试体的分析的受试体分析方法包括：基于测定命令而测定第1测定项目及第2测定项目的工序(S103、S105)，执行第1测定项目的测定和第2测定项目的测定的时间差相关的处理的工序(S101、S107、S111)，从第1测定项目的测定值及第2测定项目的测定值取得计算值的工序(S109)。
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Patent Agency Ranking
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公开(公告)号：CN108738347A
公开(公告)日：2018-11-02
申请号：CN201780013771.6
申请日：2017-03-06
IPC: G01N33/574 , C12M1/34 , G06Q50/22 , C07K14/47 , C07K16/30
CPC classification number: C12M1/34 , C07K14/47 , C07K16/30 , G01N33/574 , G06Q50/22
Abstract: 本发明涉及辅助肝细胞癌患者的再发风险预测的方法、装置、计算机程序制品及试剂盒。
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公开(公告)号：CN114763580A
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN202210042271.8
申请日：2022-01-14
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明提供一种能在确保核酸分析的精度的情况下，降低试剂成本以及提高吞吐量的核酸分析方法。在作为实施方式的一例的核酸分析方法中，制作第1试样组，所述第1试样组包含利用第1被检对象样本和试剂制备的检查试样、以及利用阳性对照和阴性对照至少之一与试剂制备的至少1个对照试样；制作第2试样组，所述第2试样组包含利用第2被检对象样本和试剂制备的检查试样、且不包含第1试样组所含的对照试样之中的至少之一。通过第1单元测定第1试样组中的核酸扩增，通过第2单元测定第2试样组中的核酸扩增，至少基于第1试样组所含的对照试样的测定结果，分析第1和第2试样组所含的各检查试样的测定结果。
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公开(公告)号：CN112239503B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202010693254.1
申请日：2020-07-17
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 学校法人慈惠大学 , 希森美康株式会社
Abstract: 本发明旨在提供使人TGF‑β1的LAP片段的检测能力的提升的测定变得可能的针对LAP片段的抗体。本发明由识别人TGF‑β的LAP片段的整联蛋白结合部位的针对人TGF‑β的LAP片段的分离的单克隆抗体解决所述的课题。
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公开(公告)号：CN112239503A
公开(公告)日：2021-01-19
申请号：CN202010693254.1
申请日：2020-07-17
Applicant: 国立研究开发法人理化学研究所 , 学校法人慈惠大学 , 希森美康株式会社
Abstract: 本发明旨在提供使人TGF‑β1的LAP片段的检测能力的提升的测定变得可能的针对LAP片段的抗体。本发明由识别人TGF‑β的LAP片段的整联蛋白结合部位的针对人TGF‑β的LAP片段的分离的单克隆抗体解决所述的课题。
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