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公开(公告)号：CN1119657C
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN98106652.6
申请日：1998-04-17
Applicant: 希森美康株式会社
CPC classification number: G01N33/5094 , G01N33/721 , Y10T436/10 , Y10T436/101666 , Y10T436/107497 , Y10T436/108331 , Y10T436/25 , Y10T436/25125 , Y10T436/2525
Abstract: 本发明公开了不用氰化物的能够测定白细胞数，而且样品液温变化时仍能稳定进行血红蛋白浓度测定的试剂，含有(1)能够使红细胞溶解、血红蛋白变性的量的阳离子型表面活性剂；(2)选自下述(a)、(b)和(c)中至少1种的血红蛋白稳定化剂：(a)促进转化成高铁血红蛋白的有效量的磺基水杨酸或其盐、(b)0.2-10.0克/升的具氮原子和羧基的水溶性螯合剂、(c)促进转化成高铁血红蛋白的有效量的哌嗪或其盐；(3)维持pH在4-6的缓冲剂。
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公开(公告)号：CN101149618A
公开(公告)日：2008-03-26
申请号：CN200710140643.6
申请日：2007-09-21
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G05B19/418 , G06Q10/00
Abstract: 本发明提供一种质控系统，该质控系统包括数套分析装置和一台通过网络连接这些分析装置的控制设备，这个质控系统包括：配备在各个分析装置上用于测定试样的测定单元，配备在各个分析装置上的质控数据传输设备，配备在控制设备的质控数据接收设备，配备在控制设备的质控设备，校准不确定度存储器，测定不确定度获取设备，质控结果输出设备，及测定不确定度输出设备。本发明还公开了一种分析装置及质控方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113607527A
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN202110914822.0
申请日：2018-08-10
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明提供一种能够顺畅地检查血液制剂的血液分析装置、血液分析方法。血液分析装置（10）包括吸移部，吸移血液制剂，试样制备部（33），将试剂混合于由所述吸移部吸移的所述血液制剂来制备测定试样，测定部（30a），用于测定所述测定试样，模式选择件，接受数种血液制剂中变为所述吸移部的吸移对象的血液制剂的种类的输入，其中，所述血液分析装置（10）按照所接受的所述血液制剂的种类制备所述测定试样。由此，操作者在测定血液制剂时不需要进行与血液制剂的种类等相应地变更设定等烦杂的流程，因此能够顺畅地检查血液制剂。
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公开(公告)号：CN101149618B
公开(公告)日：2013-03-20
申请号：CN200710140643.6
申请日：2007-09-21
Applicant: 希森美康株式会社
IPC: G05B19/418
Abstract: 本发明提供一种质控系统，该质控系统包括数套分析装置和一台通过网络连接这些分析装置的控制设备，这个质控系统包括：配备在各个分析装置上用于测定试样的测定单元，配备在各个分析装置上的质控数据传输设备，配备在控制设备的质控数据接收设备，配备在控制设备的质控设备，校准不确定度存储器，测定不确定度获取设备，质控结果输出设备，及测定不确定度输出设备。本发明还公开了一种分析装置及质控方法。
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公开(公告)号：CN117169523A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310558168.3
申请日：2023-05-17
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明公开管理方法、信息处理装置、信息管理系统以及血液分析装置。提供能够将血液制剂的测定结果和测定结果以外的与血液制剂有关的其他信息一维管理的管理方法、信息处理装置、信息管理系统以及血液分析装置。在通过计算机管理与血液制剂有关的信息的方法中，取得作为从血液制剂采取的检体的检体识别信息使用血液制剂的制剂识别信息通过血液分析装置(1)测定的检体的测定结果、和检体识别信息，在将与血液制剂有关的信息与制剂识别信息对应起来存储的数据库(2a)中，根据被用作检体识别信息的制剂识别信息，将测定结果和测定结果以外的与血液制剂有关的其他信息关联起来。
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公开(公告)号：CN109387409B
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN201810910986.4
申请日：2018-08-10
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明提供一种能够顺畅地检查血液制剂的血液分析装置、血液分析方法和程序。血液分析装置（10）包括将试剂混合于血液制剂来制备测定试样的试样制备部（33），用于测定测定试样的测定部（30a），接受数种血液制剂中变为测定对象的血液制剂的种类的输入的测定模式选择件，其中，血液分析装置（10）按照所接受的血液制剂的种类制备测定试样。由此，操作者在测定血液制剂时不需要进行与血液制剂的种类等相应地变更设定等烦杂的流程，因此能够顺畅地检查血液制剂。
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公开(公告)号：CN109387409A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201810910986.4
申请日：2018-08-10
Applicant: 希森美康株式会社
Abstract: 本发明提供一种能够顺畅地检查血液制剂的血液分析装置、血液分析方法和程序。血液分析装置（10）包括将试剂混合于血液制剂来制备测定试样的试样制备部（33），用于测定测定试样的测定部（30a），接受数种血液制剂中变为测定对象的血液制剂的种类的输入的测定模式选择件，其中，血液分析装置（10）按照所接受的血液制剂的种类制备测定试样。由此，操作者在测定血液制剂时不需要进行与血液制剂的种类等相应地变更设定等烦杂的流程，因此能够顺畅地检查血液制剂。
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